Questões de Concurso Público GHC-RS 2023 para Farnacêutico (Oncologia)

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Q2177944 Farmácia
A causalidade da notificação de reação adversa em oncologia pode ser avaliada com a aplicação de algoritmos desenvolvidos para essa finalidade e, dependendo da consistência da hipótese, da gravidade da RAM observada, do volume de notificações e do número potencial de pessoas afetadas, são tomadas as decisões e as medidas cabíveis. O algoritmo mais comumente utilizado para a determinação da causalidade de um evento adverso é o algoritmo de Naranjo et al. (1981). Esse algoritmo é composto por 10 perguntas de sim ou não para determinação de reações adversas a medicamentos. Estão entre as perguntas que compõem esse algoritmo:

I. O paciente experimentou semelhante reação anteriormente com medicamentos de mesmo fármaco? II. A reação foi confirmada por qualquer evidência objetiva? III. Existem notificações conclusivas sobre essa reação?
Quais estão corretas?
Alternativas
Q2177945 Farmácia
As notificações das reações adversas a medicamentos possibilitam que os centros de vigilância avaliem a causalidade e estabeleçam a relevância da reação. Sobre o processo de notificação de reações adversas em oncologia, analise as assertivas abaixo:
I. Os profissionais que notificam reações adversas a medicamentos oncológicos são exclusivamente médicos, cirurgiões dentistas, enfermeiros e farmacêuticos. II. Na notificação deve ser notificada qualquer reação não descrita na bula ou na literatura. III. Ao realizar a notificação, devem ser colocados dados de progressão da doença ou sinais e sintomas relacionados à doença.
Quais estão corretas?
Alternativas
Q2177946 Farmácia
No processo de notificação dentro dos serviços de oncologia, são recomendados critérios quanto à decisão do que notificar, tais como:
I. Qualquer reação descrita na bula ou literatura. II. Medicamentos comercializados há mais de 5 anos: qualquer suspeita de reação graus 3 e 4. III. Medicamentos comercializados com menos de 5 anos: qualquer reação de todos os graus.
Quais estão corretas?
Alternativas
Q2177947 Farmácia
Os Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos, anteriormente chamados de Critérios Comuns de Toxicidade, são um conjunto de critérios para a classificação padronizada de efeitos adversos de medicamentos usados na terapia do câncer. O sistema CTCAE é um produto do Instituto Nacional do Câncer dos EUA. Considerando a gravidade dos eventos adversos de acordo com o CTCAE, analise as assertivas abaixo:
I. Grau 1: leve, assintomático ou leve sintoma, apenas observações clínicas ou de diagnóstico, sem indicação de intervenção. II. Grau 2: moderado, indicada intervenção mínima, local ou não invasiva, limitação das atividades apropriadas para a idade relacionadas ao cotidiano, tais como: preparar as refeições, sair para compras em supermercado, usar o telefone, gerenciar suas contas etc. III. Grau 3: consequências que representam risco de morte, indicada intervenção urgente.
Quais estão corretas? 
Alternativas
Q2177948 Farmácia
São estratégias de implementação do Programa Nacional de Segurança do Paciente:
I. Elaboração e apoio à implementação de protocolos, guias e manuais de segurança do paciente com promoção de processos de capacitação de gerentes, profissionais e equipes de saúde em segurança do paciente. II. Inclusão, nos processos de contratualização e avaliação de serviços, de metas, indicadores e padrões de conformidade relativos à segurança do paciente com implementação de campanha de comunicação social sobre segurança do paciente, voltada aos profissionais, gestores e usuários de saúde e sociedade. III. Implementação de sistemática de vigilância e monitoramento de incidentes na assistência à saúde, com garantia de retorno às unidades notificantes.
Quais estão corretas? 
Alternativas
Q2177949 Farmácia
O tumor com malignidade mais frequente em recém-nascidos é: 
Alternativas
Q2177950 Farmácia

São atribuições do Responsável Técnico do Serviço de Terapia Antineoplásica:


I. Promover, incentivar e assegurar programas de educação permanente.

II. Estabelecer com a equipe indicadores e métodos de qualidade do serviço.

III. Realizar protocolos de avaliação, indicação, prescrição e acompanhamento da terapia

antineoplásica.


Quais estão corretas?

Alternativas
Q2177951 Farmácia
Como recomendações de segurança para prevenção de erros de medicação envolvendo medicamentos potencialmente perigosos torna-se importante reduzir, dificultar ou eliminar a possibilidade da ocorrência de erros. São implantadas barreiras visando a evitar esses erros, tais como: 
I. Recolher ampolas de cloreto de potássio concentrado dos estoques existentes nas unidades assistenciais. As ampolas devem ser identificadas com etiquetas de alerta, ressaltando que o medicamento pode ser fatal se administrado sem diluir. II. Identificar bolsas de infusão com preparações de alcaloides da Vinca com etiquetas de alerta. III. Utilizar seringas adequadas para administração de soluções orais com conexões que podem ser adaptáveis aos sistemas de administração endovenosa.
Quais estão corretas?
Alternativas
Q2177952 Farmácia
O tratamento medicamentoso da leucemia mieloide crônica do adulto deve ser feito observando-se a fase da doença, finalidade do tratamento e critérios objetivos de segurança e eficácia, consistindo em:
I. Hidroxiureia, para citoredução temporária, em todas as fases da doença. II. Alfainterferona, para controle da doença na fase crônica, em doentes que permanecem em remissão com o uso desse fármaco. III. Imatinibe, para controle da doença nas fases crônica, de transformação e blástica, em doentes com tratamento prévio com inibidor de tirosinoquinases.
Quais estão corretas?
Alternativas
Q2177953 Farmácia
No Linfoma não Hodgkin difuso de grandes células podemos utilizar como opção de quimioterapia de primeira linha CHOP, que corresponde a:
Alternativas
Q2177954 Farmácia
No tratamento da leucemia mieloide crônica de criança e adolescente após controle hematológico, com o uso de hidroxiureia por via oral, o mesilato de imatinibe é indicado nas seguintes posologias:
I. LMC – Fase Crônica: 300 mg/m2/dia (com arredondamento de dose para a centena mais próxima e dose máxima diária de 400 mg) por via oral, 1 vez ao dia e após a maior refeição do dia. II. LMC – Fase de Transformação: 400 mg/m2/dia (com arredondamento de dose para a centena mais próxima e dose máxima diária de 600 mg) via oral, 1 vez ao dia e após a maior refeição do dia. III. LMC – Fase Blástica: 500 mg/m2/dia (com arredondamento de dose para a centena mais próxima e dose máxima diária de 800 mg quando associado à quimioterapia endovenosa), por via oral, uma vez ao dia e após a maior refeição do dia.
Quais estão corretas?
Alternativas
Q2177955 Farmácia
O Regulamento Técnico para planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde prevê:
I. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde prestará cooperação técnica às Secretarias Estaduais e Municipais de Saúde, a fim de orientá-las sobre o exato cumprimento e interpretação deste Regulamento Técnico. II. As Secretarias Municipais de Saúde são responsáveis únicas pela aplicação e execução de ações visando ao cumprimento deste Regulamento Técnico, podendo estabelecer normas de caráter supletivo ou complementar a fim de adequá-lo às especificidades locais. III. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde, procederá à revisão deste Regulamento Técnico após cinco anos de sua vigência, com o objetivo de atualizá-lo ao desenvolvimento científico e tecnológico do país.
Quais estão corretas?
Alternativas
Q2177956 Farmácia
No serviço de farmácia que atende oncologia no vestiário com barreira, é recomendado que exista:
I. Pia com torneira de acionamento sem contato com as mãos. II. Antecâmara de entrada. III. Sala de barreira à sala de manipulação com pressão diferencial positiva em relação à sala de manipulação.
Quais estão corretas? 
Alternativas
Q2177957 Farmácia
A cabine recomendada para manipulação de antineoplásicos estéreis é a cabine de segurança biológica classe:
Alternativas
Q2177958 Farmácia
Os pontos a serem considerados no desenvolvimento do programa de validação da técnica asséptica compreendem procedimentos de:
I. Envase do meio e seleção do meio. II. Volume de envase, tempo e temperatura de incubação. III. Inspeção de unidades envasadas, interpretação de resultados e possíveis ações corretivas.
Quais estão corretas? 
Alternativas
Q2177959 Farmácia
A transferência da contaminação de uma área ou de um produto para áreas ou produtos anteriormente não contaminados, podendo essa contaminação ocorrer de forma indireta, por meio de superfícies de contato, mãos, utensílios, equipamentos e outras fontes, denominamos de contaminação: 
Alternativas
Q2177960 Farmácia
O ambiente com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas viáveis e não viáveis, projetado e utilizado de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior, é denominado:
Alternativas
Q2177961 Farmácia
Considerando a terminologia para eventos adversos e reações adversas em oncologia, nas alterações gastrintestinais como a dispepsia, considera-se:
I. Grau 1: sintomas graves com indicação cirúrgica. II. Grau 2: sintomas moderados com indicação de intervenção médica. III. Grau 3: sintomas leves, não havendo indicação de intervenção.
Quais estão corretas?
Alternativas
Q2177962 Farmácia
Para iniciar o tratamento medicamentoso oncológico, preconiza-se:
I. Determinar a capacidade funcional do paciente, quando comprometida, se é devido à repercussão do câncer no organismo, ou anterior à neoplasia, derivada do tratamento ou devido à outra doença. II. Observar a capacidade funcional do paciente, prevenindo o impacto negativo que o tratamento medicamentoso oncológico possa trazer para o doente. III. Indicar à quimioterapia, caso a capacidade funcional do paciente esteja baixa.
Quais estão corretas? 
Alternativas
Q2177963 Farmácia
São recomendações para uso seguro de vincristina:
I. Em adultos: diluir a vincristina em 50 mL de cloreto de sódio 0,9%. Preparar em bolsas de 50 ml e infundir em 30 minutos. II. Em crianças: diluir a vincristina em 25 mL de cloreto de sódio 0,9%. Preparar em bolsas de 50 ml e infundir em 5 a 10 minutos. III. Em crianças menores de 10 anos: após avaliação do risco individual, quando a diluição da vincristina em bolsas de 50 mL não for adequada, diluir a vincristina em uma seringa com volume maior ou igual a 10 mL.
Quais estão corretas? 
Alternativas
Respostas
21: E
22: A
23: D
24: B
25: E
26: A
27: E
28: B
29: B
30: B
31: B
32: C
33: E
34: D
35: E
36: B
37: C
38: A
39: B
40: C