Questões GHC-RS 2023 para Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica)

Q2179947

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q2179947 Medicina

A obesidade na infância e adolescência é fator de risco para doença cardiovascular, dislipidemia, resistência insulínica, DM2 e doença gordurosa hepática não alcoólica. Nas crianças, a obesidade ou o sobrepeso são definidos (a partir de IMC com percentual ajustado para idade e sexo) como:

A

Sobrepeso = IMC ≥ do percentil 75.

B

Sobrepeso = IMC ≥ do percentil 80.

C

Obesidade = IMC ≥ do percentil 85.

D

Obesidade = IMC ≥ do percentil 90.

E

Obesidade = IMC ≥ do percentil 95.

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Q2179948

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q2179948 Medicina

Múltiplos fatores contribuem para a obesidade, entre os quais os comunitários, os familiares/domésticos e os individuais. Entre os fatores individuais citados abaixo, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Aumento excessivo no peso da mãe durante a gravidez aumenta o risco de obesidade.

B

Crianças pós-termo tem maior chance de obesidade.

C

Fatores genéticos representam 40-70% no risco de obesidade.

D

Obesidade materna dobra o risco de obesidade no indivíduo adulto.

E

Obesidade paterna aumenta o risco de obesidade e sobrepeso.

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Q2179949

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q2179949 Medicina

Alguns medicamentos das classes de fármacos relacionadas abaixo são obesogênicos, EXCETO:

A

Ansiolíticos.

B

Antidepressivos.

C

Antiepiléticos.

D

Anti-histamínicos.

E

Drogas usadas no tratamento da enxaqueca.

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Q2179950

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q2179950 Medicina

Assinale a alternativa correta no que diz respeito à Síndrome de Turner (ST).

A

A haploinsuficiência do gene SHOX é associada à baixa estatura mesomélica, isto é, proporcionada, e outras alterações esqueléticas.

B

Fazem parte da ST uma variedade de estigmas clínicos, que incluem desordens endócrinas como o Diabetes Melito tipo 1 e tipo 2.

C

Há um aumento na taxa de mortalidade, causada por, em ordem decrescente, doenças do sistema respiratório, Diabetes mellitus, doença cardiovascular.

D

Na última década o diagnóstico tem sido mais precoce, trazendo a média de idade para os 6 anos.

E

O impacto significativo no eixo GH-IGF1 como componente da baixa estatura justifica o benefício do tratamento com GH na altura final.

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Q2179951

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q2179951 Medicina

Na presença de poliúria, polidipsia, polifagia, fraqueza, náusea, vômito, dor abdominal, embotamento da consciência, respiração de Kussmaul e hálito cetônico, além do exame de glicemia, está indicado para confirmação diagnóstica e determinação da severidade da cetoacidose diabética:

A

Cetonemia ou cetonúria e bicarbonato.

B

Cetonemia ou cetonúria, magnésio e fosfato.

C

Eletrólitos, beta-hidroxibutirato.

D

Eletrólitos, ureia e creatinina.

E

Osmolaridade, ureia e creatinina.

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Q2179952

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q2179952 Medicina

Em relação às variantes do desenvolvimento puberal normal, Telarca Precoce Isolada (TPI) e Pubarca Precoce Isolada (PPI), assinale a alternativa correta.

A

A PPI cursa com aceleração da maturação óssea e do crescimento.

B

A PPI indica doença da glândula suprarrenal.

C

É característico da TPI a apresentação unilateral.

D

Na maior parte dos casos, a TPI evolui para Puberdade Precoce Central.

E

A TPI é autolimitada.

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Q2179953

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q2179953 Medicina

O diagnóstico laboratorial da puberdade precoce central inclui necessariamente:

A

Dosagens de LH, FSH, E₂/Testosterona basais.

B

Ecografia pélvica.

C

Estudo genético.

D

RNM do SNC.

E

Teste de estímulo com GnRH.

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Q2179954

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q2179954 Medicina

Quanto à reposição de esteroide sexual em crianças/adolescentes com hipogonadismo, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A indução da puberdade em meninas hipogonádicas é feita com etinilestradiol V.O., inicialmente 2 µg/dia.

B

Durante a menacma, sem desejo de gravidez, podem ser usados os anticoncepcionais orais compostos de estradiol associado a progestogênio.

C

Em meninos hipogonádicos na idade puberal, a dose de testosterona deve ter aumento escalonado a cada 6 meses, até atingir a dose do adulto.

D

Etinilestradiol por via oral está associado à hepatotoxicidade, hipertensão e trombose.

E

Quando o diagnóstico é confirmado no menino ao nascimento, na presença de micropênis, utiliza-se testosterona, 25 a 50 mg IM/mês até o início da puberdade.

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Q2179955

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q2179955 Medicina

A respeito do tratamento de doenças endócrinas em crianças, analise as assertivas abaixo:
I. A reposição de Hormônio do Crescimento deve iniciar com injeção SC diária de 0,025 a 0,05 mg/kg/dia. II. O bloqueio da Puberdade Precoce Central deve iniciar com aGnRH SC ou IM de 3,75-7,5 mg/mês. III. A indução puberal em meninos deve iniciar com ésteres de Testosterona IM, 75 mg/mês.
Quais estão corretas?

A

Apenas II.

B

Apenas I e II.

C

Apenas I e III.

D

Apenas II e III.

E

I, II e III.

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Q2179956

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q2179956 Medicina

São características do Hipogonadismo Hipogonadotrófico (HH) na mulher, EXCETO:

A

A dosagem de prolactina faz parte do diagnóstico diferencial.

B

A prevalência é 5 vezes menor que no homem.

C

Em geral a amenorreia é primária, há baixa estatura, eunucoidismo ou infertilidade.

D

Na insuficiência ovariana secundária o nível de estradiol é baixo, o de LH é baixo e o do FSH é elevado.

E

No diagnóstico etiológico deve-se excluir distúrbios alimentares, atividade física excessiva e doenças crônicas subjacentes.

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Q2179957

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q2179957 Medicina

Quanto ao tratamento da Hiperplasia Suprarrenal Congênita (HSRC) assinale a alternativa correta.

A

A administração ideal de hidrocortisona, na fase de crescimento, é de 10-15 mg/m² /dia administrada às 8 horas.

B

Glicocorticoides de longa ação são recomendados em função da praticidade do uso.

C

Todos pacientes com HSRC na forma clássica se beneficiam com fludrocortisona e sódio na dieta.

D

Uma vez estabelecida a dose ideal de hidrocortisona, a dosagem permanece constante até o início da puberdade.

E

Xaropes com cipionato de hidrocortisona são uma boa segunda alternativa terapêutica.

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Q2179958

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q2179958 Medicina

Em relação ao hipotireoidismo primário em crianças e adolescentes, assinale a alternativa correta.

A

Ausência de bócio é achado comum.

B

É acompanhado por aumento de peso.

C

Há intolerância ao calor.

D

Não apresenta o mixedema que ocorre em adultos.

E

Pode levar à puberdade precoce.

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Q2179959

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q2179959 Medicina

Assinale abaixo a alternativa que corresponde a doença endócrina que NÃO é causa de osteoporose secundária.

A

Acromegalia.

B

Deficiência de GH.

C

Hipotireoidismo.

D

Insuficiência adrenal.

E

Síndrome de Turner.

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Q2179960

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q2179960 Medicina

Para crianças em risco de osteoporose secundária, como as portadoras de doenças crônicas, as recomendações abaixo são necessárias, EXCETO:

A

Alimentos ricos em cálcio são preferíveis à suplementação de cálcio.

B

Incluir na avaliação sérica fosfatase alcalina, magnésio, proteínas totais e PTH.

C

Monitorar marcadores de metabolismo ósseo urinários.

D

Para as que já apresentam diminuição da massa óssea, suplementar cálcio e vitamina D.

E

Recomendar dieta que forneça cálcio e vitamina D, exercício e exposição ao sol.

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Q2179961

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q2179961 Medicina

Representam situações de aumento no risco de obesidade em crianças e adolescentes:
I. Excesso de glicocorticoide endógeno ou exógeno. II. Hipertireoidismo. III. Doenças do espectro autista. IV. Déficit de atenção não tratado. V. Doença autoimune da tireoide.
Quais estão corretas?

A

Apenas I, II e IV.

B

Apenas I, III, IV.

C

Apenas I, III e V.

D

Apenas II, III e V.

E

I, II, III, IV e V.

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Q2179962

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q2179962 Medicina

Sobre autoimunidade e diabetes melito tipo 1 (DM1), é correto afirmar que:

A

A doença de Addison é uma das mais frequentes condições autoimunes associadas ao DM1.

B

A presença de autoanticorpos anti-insulina é patognomônica de DM1.

C

Se deve dosar T4 livre e TSH após o diagnóstico de DM1, para investigar autoimunidade tireóidea.

D

Crianças com DM1 devem realizar o teste do anticorpo transglutaminase IgA (tTG-IgA) para triar doença celíaca.

E

A diferença entre o estágio 1 e o estágio 2 do DM1 é a presença de autoanticorpos anti-ilhotas.

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Q2179963

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q2179963 Medicina

Um nódulo tireóideo isolado tem indicação cirúrgica quando:

I. For hiperfuncionante.

II. Na punção mostrou-se benigno, mas cresce durante o acompanhamento.

III. For com punção inadequada ou não diagnóstica que cresce durante o acompanhamento.

IV. For com punção indeterminada ou suspeita.

Quais estão corretas?

A

Apenas I e III.

B

Apenas II e III.

C

Apenas I, II e IV.

D

Apenas I, III e IV.

E

I, II, III e IV.

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Q2179964

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q2179964 Medicina

São exames laboratoriais a serem solicitados em crianças ou adolescentes obesos, sem queixas e sem outras comorbidades conhecidas, EXCETO:

A

A partir dos 10 anos, no sobrepeso: perfil lipídico.

B

A partir dos 10 anos, perfil lipídico e glicemia.

C

A partir dos 10 anos, transaminases, especialmente TGP (ALT - alanina aminotransferase).

D

A partir dos 8 anos, perfil lipídico, glicemia, ALT.

E

Entre 2 e 9 anos, perfil lipídico.

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Q2179965

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q2179965 Medicina

Assinale a alternativa INCORRETA no que se refere ao hipopituitarismo na infância.

A

A causa hereditária mais comum é a genética.

B

A síndrome de interrupção da haste hipofisária tem como característica déficits hormonais múltiplos.

C

As causas hereditárias de hipopituitarismo incluem defeitos de receptores hormonais, alterações estruturais da hipófise/haste hipofisária, defeito nos fatores de transcrição e mutação dos hormônios.

D

Mutações nos genes Lhx-3, Lhx-4, Hesx-1, OTX2, Gli2 e SOX3 estão associadas à neuro-hipófise ectópica.

E

Mutações que afetam fatores de transcrição no desenvolvimento hipofisário, como Lhx-3, Lhx-4 e Hesx-1, estão associadas a alterações anatômicas hipofisárias além das falências hormonais.

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Q2179966

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q2179966 Medicina

Sobre o diagnóstico precoce do Hipogonadismo Hipogonadotrófico (HH) congênito em meninos e, na puberdade, sua diferenciação com o retardo constitucional do crescimento e puberdade (RCCP), assinale a alternativa INCORRETA.

A

A janela diagnóstica para o HH congênito ocorre na minipuberdade (entre os 3 e os 6 meses de vida).

B

Atraso puberal é definido na presença de testículos <4 cm³ e ausência de caracteres sexuais secundários.

C

História familiar de atraso puberal favorece o diagnóstico de HH congênito.

D

Na presença de atraso puberal, proporções eunucoides favorecem o diagnóstico de HH congênito.

E

No RCCP, a estatura e a velocidade de crescimento são compatíveis com a idade óssea. A primeira janela diagnóstica para o HH congênito ocorre na minipuberdade (entre os 3 e os 6 meses de vida).

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Questões de Concurso Público GHC-RS 2023 para Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica)

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