Questões USP 2025 para Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas)

Q3301399

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas) |

Q3301399 Química

Os espectrômetros de massas operam em várias etapas para analisar os íons gerados a partir de uma amostra. Qual das alternativas a seguir descreve uma dessas etapas?

A

O espectrômetro de massas produz íons a partir de amostras líquidas diretamente no detector em alto vácuo.

B

Os íons da amostra carregados positivamente ou negativamente são separados com base na conformação espacial no analisador de massas.

C

Em espectrômetros de massas do tipo tandem, os íons selecionados no quadrupolo são fragmentados em uma célula de colisão, e os fragmentos resultantes são analisados em um segundo analisador.

D

O detector é responsável por separar os íons com base em sua razão massa/carga (m/z), convertendo os sinais elétricos em abundância relativa.

E

Os sinais elétricos provenientes dos íons detectados no analisador de massas são transmitidos para o computador para gerar o espectro de massas.

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Q3301400

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas) |

Q3301400 Química

A espectrometria de massas emprega diferentes fontes de ionização para analisar uma ampla variedade de moléculas. Sobre as principais fontes de ionização, assinale a alternativa correta.

A

Ionização por electrospray (ESI) é uma técnica de ionização suave que gera íons da solução em fase gasosa por meio do impacto de elétrons na molécula.

B

Em ESI, o número de cargas em uma molécula depende basicamente de seu peso molecular e do número de sítios potenciais para protonação, desprotonação ou cationização.

C

Proteínas e peptídeos ionizados por ESI adquirem uma única carga, o que facilita a caracterização estrutural.

D

Na dessorção/ionização a laser assistida por matriz (MALDI), o analito deve ser dissolvido em uma solução orgânica volátil antes da ionização, tornando essa técnica ideal para a análise de pequenas moléculas em solução.

E

Ionização química à pressão atmosférica (APCI) é uma técnica de ionização na qual íons são gerados por descargas corona, sendo mais adequada para compostos de alta massa molecular e pouco voláteis, como proteínas.

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Q3301401

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas) |

Q3301401 Não definido

A escolha do analisador de massas é fundamental para a caracterização adequada de biomoléculas, como proteínas, lipídeos e metabólitos. Qual das alternativas a seguir descreve a aplicação de diferentes analisadores na caracterização de biomoléculas?

A

O quadrupolo é amplamente utilizado para a caracterização detalhada de proteínas e lipídeos devido à sua alta exatidão na determinação de massas.

B

O Ion-Trap é muito utilizado em análises de proteínas intactas, pois permite medições com alta sensibilidade devido à sua capacidade de acumular íons.

C

O Orbitrap é frequentemente utilizado na análise de proteínas e metabólitos pequenos, pois oferece alta resolução e precisão na determinação exata de massas.

D

O analisador do tipo Time-of-Flight (TOF) apresenta baixa resolução e, por isso, não é adequado para análises de biomoléculas complexas.

E

Os analisadores de baixa resolução são frequentemente utilizados em análises ômicas, pois evitam interferências e permitem maior seletividade na detecção de íons.

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Q3301402

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas) |

Q3301402 Não definido

Os espectrômetros de massas híbridos combinam diferentes analisadores, sendo amplamente utilizados em análises ômicas e de quantificação. No entanto, cada configuração apresenta vantagens e limitações, dependendo da aplicação desejada. Qual das alternativas a seguir descreve vantagens e desvantagens de espectrômetros de massas híbridos?

A

O quadrupolo-Orbitrap (Q-Orbitrap) oferece alta resolução e exatidão na determinação de massas, mas apresenta tempos de aquisição mais longos em comparação a sistemas como o triplo-quadrupolo, o que pode limitar sua aplicação em análises quantitativas de alta velocidade.

B

O quadrupolo-tempo de voo (Q-TOF) combina a seletividade do quadrupolo com a resolução do TOF, permitindo análises quantitativas precisas, mas sua baixa exatidão e velocidade na determinação de massas reduz sua aplicação em análises ômicas.

C

O quadruplo-ion trap (Q-Trap) tem a vantagem de oferecer maior resolução do que o Q-Orbitrap, mas sua baixa sensibilidade limita sua aplicação em análises metabolômicas.

D

O Q-Orbitrap permite análises de alta velocidade e resolução superiores à do Q-TOF, mas sua menor exatidão na determinação de massas reduz sua aplicabilidade na identificação de biomoléculas.

E

O Q-TOF possui uma resolução superior à do Q-Orbitrap e tempos de varredura mais curtos, mas sua baixa seletividade torna sua aplicação limitada a análises qualitativas.

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Q3301403

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas) |

Q3301403 Química

Como a escolha da fase móvel, da coluna cromatográfica e o uso de aditivos influenciam a separação dos compostos em análises por LC-MS?

A

A fase móvel e a coluna cromatográfica determinam a eficiência da separação, enquanto os aditivos influenciam apenas a estabilidade da coluna, sem impacto na ionização dos compostos.

B

A interação entre os analitos e a fase estacionária da coluna é o principal fator na separação cromatográfica, tornando a composição da fase móvel e o uso de aditivos menos relevantes.

C

A escolha da fase móvel e dos aditivos pode modificar a ionização dos compostos, além de otimizar a separação cromatográfica e melhorar a sensibilidade de detecção dos analitos.

D

O uso de aditivos na fase móvel tem como principal função ajustar o pH da solução, sem impacto significativo na eficiência da separação cromatográfica ou na ionização dos analitos.

E

A separação cromatográfica em LC-MS depende exclusivamente da coluna cromatográfica utilizada, sendo desnecessária a escolha criteriosa da fase móvel ou o uso de aditivos na fase móvel.

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Q3301404

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas) |

Q3301404 Biomedicina - Análises Clínicas

A extração de lipídeos é um passo fundamental na análise lipidômica. Considerando os princípios dessa técnica, qual das alternativas a seguir justifica essa necessidade?

A

A extração permite a obtenção de uma fração enriquecida em lipídeos, eliminando interferências de macromoléculas como proteínas e ácidos nucleicos, o que melhora a sensibilidade e a precisão das análises lipidômicas.

B

A extração promove a solubilização de todos os componentes celulares, incluindo membranas e organelas, garantindo que todas as biomoléculas da célula sejam analisadas simultaneamente.

C

Esse processo é necessário para aumentar o rendimento das amostras, permitindo a inclusão de um maior número de replicatas biológicas.

D

A principal função da extração lipídica é reduzir a concentração de lipídeos muito abundantes na amostra, evitando interferências nos métodos cromatográficos utilizados na análise lipidômica.

E

A extração de lipídeos é essencial para preservar a estrutura e a função de proteínas e ácidos nucleicos, garantindo que essas macromoléculas permaneçam intactas durante a análise.

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Q3301405

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas) |

Q3301405 Química

Em análises quantitativas por espectrometria de massas, a escolha do padrão interno adequado influencia diretamente a confiabilidade dos resultados analíticos. Qual das alternativas a seguir descreve o uso de padrões internos?

A

Os padrões internos devem ter propriedades químicas e físicas diferentes da molécula a ser quantificada, além de serem puros, ausentes na amostra e inertes em relação aos compostos presentes.

B

O padrão interno deve ser adicionado após a etapa de limpeza ou enriquecimento para evitar alterações na concentração do padrão durante o preparo da amostra.

C

Os padrões internos isotopicamente marcados corrigem erros relacionados a variações no processo de preparo da amostra, e no volume de injeção mas não corrigem as variações relacionadas a diferenças na ionização (efeito matriz).

D

Isótopos marcados do analito (isotopólogos) são os padrões internos ideais, pois possuem estrutura idêntica e diferem apenas na massa, garantindo eficiência de ionização e comportamento cromatográfico semelhantes.

E

Os padrões internos devem eluir em tempos de retenção distintos do analito para que a quantificação seja realizada de forma precisa e seletiva.

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Q3301406

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas) |

Q3301406 Química

Considerando a finalidade das diferentes estratégias de identificação e confirmação estrutural baseadas em espectrometria de massas em tandem (MS/MS) e de múltiplos estágios (MSⁿ) e as informações que podem ser obtidas a partir dessas abordagens, assinale a alternativa correta.

A

A análise MS/MS tem como principal finalidade fornecer a massa exata do composto de interesse, sem a necessidade de estudar padrões de fragmentação ou realizar experimentos adicionais para confirmação estrutural.

B

As técnicas MS/MS e MSⁿ permitem a fragmentação dos íons precursores, gerando padrões de fragmentação característicos que auxiliam na elucidação estrutural e diferenciação de isômeros.

C

A técnica MSⁿ é utilizada exclusivamente para análise de compostos voláteis, enquanto a espectrometria de massas em tandem (MS/MS) é aplicada apenas para biomoléculas de alto peso molecular, como proteínas e lipídeos.

D

As estratégias MS/MS e MSⁿ não são aplicáveis para diferenciação de isômeros ou elucidação estrutural detalhada, sendo utilizadas apenas para identificação preliminar com base na massa do íon precursor.

E

O uso de espectrometria de massas de múltiplos estágios (MSⁿ) não traz benefícios adicionais em relação à análise convencional de espectrometria de massas (MS), pois a fragmentação repetida dos íons não melhora a identificação de compostos complexos.

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Q3301407

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas) |

Q3301407 Não definido

Quais são as principais vantagens da espectrometria de massas de alta resolução (HRMS) na análise de diferentes abordagens ômicas?

A

A HRMS é utilizada principalmente em análises proteômicas, pois as demais abordagens ômicas não requerem alta resolução para diferenciar biomoléculas em amostras biológicas complexas.

B

A metabolômica e a lipidômica utilizam espectrometria de massas de baixa resolução, pois a diferenciação de metabólitos e lipídeos pode ser realizada apenas com base no tempo de retenção cromatográfico.

C

A espectrometria de massas de alta resolução não é adequada para análises ômicas, pois exige tempos de aquisição muito longos, limitando sua aplicabilidade na identificação de biomoléculas.

D

A HRMS não contribui significativamente para a identificação estrutural de biomoléculas, sendo utilizada apenas para quantificação relativa de metabólitos e proteínas em amostras biológicas.

E

A HRMS permite a identificação precisa de biomoléculas em proteômica, metabolômica e lipidômica, diferenciando compostos isobáricos e fornecendo massa exata para elucidação estrutural.

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Q3301408

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas) |

Q3301408 Química

A figura a seguir apresenta um espectro de massas obtido com ionização no modo eletrospray positivo.

Imagem associada para resolução da questão

Sobre o composto, assinale a alternativa correta.

A

O espectro de massas mostra a molécula ionizada com 4 cargas positivas.

B

A massa molecular do composto é aproximadamente 1160,6.

C

A massa molecular do composto é aproximadamente 580,3.

D

A massa molecular do composto é aproximadamente 581,3.

E

A massa molecular do composto é aproximadamente 1162,6.

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Q3301409

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas) |

Q3301409 Não definido

Com relação aos métodos de ionização aplicados a biomoléculas, é correto afirmar:

A

No geral, íons Na+ precisam ser removidos das amostras, pois atrapalham a ionização por eletrospray. Entretanto, alguns métodos utilizam acetato de sódio para melhorar a ionização de lipídeos, carboidratos e outros compostos de difícil ionização, uma vez que esse sal favorece a formação de adutos de carga positiva, facilitando a detecção.

B

Para a ionização no modo negativo utilizando-se a técnica de eletrospray, uma mistura de solventes comumente empregada é tampão tris (Tris(hidroximetil)aminometano, 10 mM, pH 9, em água) e metanol, pois o tampão tris é básico e facilita a desprotonação, enquanto que o metanol auxilia na rápida evaporação para favorecer a ionização.

C

Na ionização no modo eletrospray, a sensibilidade da técnica pode ser aumentada ao se aumentar o diâmetro do capilar utilizado e o fluxo de solvente direcionado para o espectrômetro de massas.

D

Na ionização do tipo MALDI (ionização por dessorção a laser assistida por matriz), a amostra é irradiada com um laser de comprimento de onda na região do UV, que fornece a energia absorvida pela amostra, facilitando sua dessorção da matriz e ionização.

E

A ionização do tipo MALDI (ionização por dessorção a laser assistida por matriz) é muito utilizada para o rastreamento inicial de pequenos metabólitos (massa molecular < 300 Da) em amostras biológicas, pois permite a análise rápida de amostras contendo vários analitos sem separação cromatográfica.

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Q3301410

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas) |

Q3301410 Não definido

Em relação a analisadores de massas e suas características, é correto afirmar:

A

Em um analisador do tipo ion-trap, íons produtos com razão massa/ carga (m/z) menor que aproximadamente um terço da m/z dos íons precursores não são identificados.

B

Os analisadores do tipo quadrupolo e TOF (tempo de voo) possuem a capacidade de analisar compostos dentro de um grande intervalo de massa (de pequenas moléculas a proteína intactas, de alguns a milhares de Daltons) e, por essa razão, funcionam muito bem acoplados em instrumentos híbridos do tipo Q-TOF.

C

Um espectrômetro de massas do tipo quadrupolo-TOF (QTOF) é um instrumento híbrido capaz de realizar experimentos com três ou mais estágios de fragmentação sequencial (MSn).

D

Os analisadores do tipo TOF e tipo orbitrap são analisadores de alta resolução, entretanto, o poder de resolução é inversamente proporcional à raiz quadrada da razão massa / carga sendo medida.

E

Uma vantagem do analisador do tipo orbitrap em relação ao analisador do tipo TOF é que o primeiro possui maior velocidade de aquisição de espectros.

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Q3301411

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas) |

Q3301411 Química

Uma análise por espectrometria de massas possui quatro componentes fundamentais, um sistema para introdução de amostra, uma fonte de íons, um analisador de massas e um detector. Sobre esse assunto, é correto afirmar:

A

Formas de interface para introdução de amostras no espectrômetro de massas utilizando-se a fonte eletrospray (ESI) são a cromatografia líquida, eletroforese em gel de poliacrilamida e eletroforese capilar.

B

Após a detecção do íon precursor no modo varredura (MS1), para ser possível a detecção dos fragmentos de uma molécula (espectro de MS2), é necessário aumentar a voltagem da fonte de ionização para gerar fragmentos na fonte.

C

Para a obtenção do íon molecular de compostos biológicos, pode-se utilizar ionização por elétrons (EI) e sua evolução, ionização por eletrospray (ESI), pois são métodos considerados brandos, não necessitam de derivatização e nem induzem a fragmentação das moléculas, além de ocorrerem a pressão atmosférica.

D

Moléculas neutras precisam ser ionizadas no analisador de massas para serem detectadas.

E

A fonte de ionização do tipo MALDI produz íons com poucas cargas (geralmente 1 ou 2), necessitando de um detector capaz de monitorar um intervalo de massas maior para detecção de moléculas com massa alta.

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Q3301412

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas) |

Q3301412 Instrumentação Industrial

Sobre um espectrômetro de massas do tipo triplo quadrupolo (Q1Q2Q3), é correto afirmar:

A

Em uma varredura de íons produtos, todos os íons que produzem um íon fragmento específico são determinados.

B

Em uma varredura de íons precursores, os íons produtos resultantes da fragmentação de um determinado precursor são determinados.

C

Na varredura de perda neutra, os íons são monitorados em todo o intervalo de m/z, pelo primeiro (Q1) e terceiro (Q3) quadrupolos, mas Q3 monitora os íons com um deslocamento de massa constante em relação ao monitoramento em Q1. Esse deslocamento corresponde à perda de um fragmento neutro do íon precursor.

D

No monitoramento de reação selecionada (do inglês, SRM ou também conhecido pela abreviatura MRM), o primeiro quadrupolo (Q1) filtra precursores de um determinado m/z. Após a colisão com um gás inerte que ocorre no segundo quadrupolo (Q2), todos os fragmentos são analisados simultaneamente no terceiro quadrupolo (Q3).

E

Em um instrumento do tipo triplo quadrupolo, o segundo quadrupolo (Q2) é versátil e possui várias funções, podendo ser usado como célula de colisão, para análise de íons precursores e análise de íons produtos.

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Q3301413

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas) |

Q3301413 Química

Em relação a técnicas de separação acopladas à espectrometria de massas, assinale a alternativa correta.

A

A cromatografia em fase gasosa é comumente utilizada acoplada ao espectrômetro de massas para deteção de metabólitos. Como muitos metabólitos possuem baixo ponto de ebulição, é necessária uma etapa de derivatização para diminuir a sua volatilidade e permitir que possam ser analisados por GC-MS.

B

Na cromatografia líquida de alta eficiência utilizando fase reversa, os analitos hidrofóbicos eluem primeiro da coluna cromatográfica, seguidos por compostos polares e muito hidrofílicos.

C

Para a separação de compostos apolares, tais como lipídeos, utiliza-se comumente a técnica de cromatografia líquida de interação hidrofílica (HILIC), que é uma variação da antiga cromatografia de fase normal, que utilizava sílica como fase estacionária.

D

A utilização de espectrômetros de massas de alta resolução e acurácia tornou rotineira a análise direta de misturas de analitos sem uma etapa anterior de separação, uma vez que essa metodologia é rápida, de alta repetibilidade e com capacidade de identificar múltiplos isômeros em uma única análise.

E

A separação de um (ou mais) composto(s) de interesse de outros analitos presentes em matrizes complexas pode ser realizada por cromatografia multidimensional, em que uma ou mais etapas de separação cromatográfica diferentes são realizadas antes da análise por espectrometria de massas (offline), ou acopladas sequencialmente à deteção pelo espectrômetro de massas (online). Uma desvantagem da cromatografia multidimensional online é o maior tempo ocioso do espectrômetro de massas.

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Q3301414

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas) |

Q3301414 Química

Sobre modos de identificação e quantificação por espectrometria de massas, é correto afirmar:

A

No método de aquisição dependente de dados (do inglês, DDA), o instrumento alterna entre um espectro de varredura dos íons precursores que coeluem naquele tempo cromatográfico e a aquisição de espectros de fragmentação, onde o maior número possível de íons precursores é sequencialmente isolado e fragmentado.

B

No método de aquisição independente de dados (do inglês, DIA), todos os íons precursores em uma janela de m/z predeterminada são fragmentados ao mesmo tempo, o que leva a espectros de fragmentação (MS/MS) complexos, gerando muitos valores faltantes nas análises de dados.

C

Uma desvantagem do método de DIA em relação ao método de DDA é a necessidade do conhecimento prévio dos analitos de interesse. Entretanto, uma grande vantagem é a maior precisão na quantificação dos analitos.

D

O conhecimento prévio de uma lista de transições, incluindo íons precursores, bem como de seus fragmentos correspondentes é essencial para definir um experimento de quantificação direcionada (alvo, targeted, comumente chamado de monitoramento de reações em paralelo, do inglês, PRM) em instrumentos híbridos de alta resolução, tais como Q-TOF e Q-orbitrap.

E

Uma desvantagem de experimentos de quantificação direcionada (alvo, comumente chamado de monitoramento de reações em paralelo, do inglês, PRM) em relação a experimentos não direcionados é que existe a perda de sensibilidade devido aos passos sucessivos de filtro de massas (um para íons precursores e o outro para fragmentos).

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Q3301415

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas) |

Q3301415 Química

Em relação à utilização de espectrometria de massas para a elucidação estrutural de uma molécula, é correto afirmar:

A

A aferição da massa exata permite determinar a fórmula molecular e os grupos funcionais da molécula.

B

A determinação da sequência de um peptídeo pode ser obtida através da análise dos íons y e b (nomenclatura de Roepstorff-Fohlmann-Biemann) gerados após fragmentação.

C

Os fragmentos de um íon e suas intensidades são sempre constantes, independentemente da técnica de fragmentação utilizada.

D

A técnica de fragmentação do tipo dissociação por transferência de elétrons (ETD) é especialmente utilizada para determinar fragmentos do tipo b em peptídeos, mais difíceis de serem obtidos por dissociação induzida por colisão (CID) ou dissociação induzida por colisão de alta energia (HCD).

E

A espectrometria de massas de múltiplos estágios (MSn) é especialmente apropriada para se obter informações estruturais de uma molécula. A partir do segundo estágio de fragmentação, é necessária a ativação da fragmentação por colisão de alta energia (HCD).

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Q3301416

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas) |

Q3301416 Não definido

Com relação a análises de metabólitos por espectrometria de massas, assinale a alternativa correta.

A

Experimentos de metabolômica não-direcionada são geralmente realizados em instrumentos de alta resolução, permitindo a quantificação absoluta dos analitos.

B

Uma molécula isotopicamente marcada como padrão, geralmente um metabólito presente nas amostras, é utilizada para a quantificação absoluta dos analitos com sinal dentro de uma faixa de aproximadamente 5 minutos de tempo de retenção cromatográfica.

C

Uma metabolômica não-direcionada é uma estratégia que inclui um passo para identificação dos metabólitos e é comumente uma estratégia geradora de hipóteses.

D

A vantagem da quantificação relativa de analitos utilizando-se metabolômica direcionada é a possibilidade de se comparar a quantificação de amostras provenientes de diferentes estudos, e obtidas em diferentes instrumentos.

E

Para a identificação molecular dos metabólitos obtidos em experimentos de metabolômica não-direcionada, é necessária uma busca contra o banco de dados derivado da informação genômica.

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Q3301417

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas) |

Q3301417 Biologia

Sobre o preparo de amostras em proteômica bottom-up (identificação de proteínas baseado na digestão proteolítica das amostras), assinale a alternativa correta.

A

O protocolo de extração em fase sólida com colunas C18 após a digestão segue a ordem: 1) condicionamento da coluna, 2) adição da amostra, 3) lavagem com 100% solvente orgânico (acetonitrila ou metanol), e 4) eluição da amostra em solução aquosa acidificada.

B

A utilização de ditiotreitol (DTT), um agente redutor, tem o papel de prevenir a oxidação de aminoácidos suscetíveis, tais como a metionina.

C

A reprodutibilidade das análises depende de uma digestão completa, e, atualmente, a enzima tripsina (que perde sua atividade em pH<4) tem sido amplamente substituída pela pepsina, pois, nesse caso, a digestão já é realizada em pH ácido compatível com a posterior injeção no espectrômetro de massas dos peptídeos resultantes.

D

Desnaturantes caotrópicos, como a ureia, ou detergentes, como o dodecil-sulfato de sódio (SDS), são utilizados para solubilizar e desnaturar proteínas. A vantagem da utilização de ureia é que a enzima tripsina tolera altas concentrações (até 8 M) desse agente e, dessa forma, pode-se injetar o material digerido diretamente no espectrômetro de massas, evitando-se o passo adicional para remover detergentes.

E

Surfactantes estão comumente presentes nos tampões utilizados para a extração das proteínas dos tecidos, mas são incompatíveis com a análise por espectrometria de massas. Dispositivos como filtros de limite de peso molecular, filtros contendo membrana de borosilicato e micropartículas que imobilizam as proteínas por agregação têm sido utilizados para remover contaminantes indesejados.

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Q3301418

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas) |

Q3301418 Biomedicina - Análises Clínicas

Na metabolômica, as abordagens direcionada (targeted) e não-direcionada (untargeted) diferem em termos de objetivos analíticos, instrumentação empregada e estratégias de processamento de dados. Qual das alternativas a seguir descreve as principais diferenças entre as abordagens targeted e untargeted, incluindo instrumentação utilizada e estratégias de processamento de dados?

A

A metabolômica targeted foca na quantificação precisa de um conjunto pré-definido de metabólitos utilizando técnicas em modo de monitoramento seletivo, enquanto a metabolômica untargeted busca caracterizar um amplo espectro de metabólitos desconhecidos.

B

A metabolômica untargeted é usada para quantificação absoluta de metabólitos conhecidos, enquanto a metabolômica targeted foca na descoberta de novas moléculas sem a necessidade de padrões analíticos.

C

A metabolômica targeted requer espectrometria de massas de alta resolução para detectar muitos compostos desconhecidos, enquanto a metabolômica untargeted utiliza espectrometria de baixa resolução, pois não exige identificação detalhada dos metabólitos.

D

Em análises targeted, a instrumentação utilizada deve sempre incluir cromatografia, enquanto a metabolômica untargeted depende exclusivamente de espectrometria de massas sem separação prévia.

E

O processamento de dados em metabolômica untargeted é baseado apenas na comparação direta de espectros de massas, enquanto a metabolômica targeted utiliza inteligência artificial para identificar e quantificar metabólitos desconhecidos.

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