Questões USP 2025 para Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular)

Q3302629

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302629 Não definido

Sobre os mecanismos moleculares do ciclo celular e da apoptose, assinale a alternativa correta.

A

O complexo ciclina-CDK é diretamente responsável pela degradação das caspases ativadas na apoptose, promovendo o avanço do ciclo celular.

B

A via intrínseca da apoptose é ativada exclusivamente por receptores de membrana, como os receptores de morte celular.

C

A proteína p53, em resposta a danos ao DNA, pode induzir a parada do ciclo celular e, em níveis elevados, promover a apoptose via ativação de proteínas pró-apoptóticas, como Bax e Bak.

D

O checkpoint da fase G2/M ocorre devido à ativação do complexo ciclina-CDK1, que promove diretamente a fragmentação do DNA em células que não conseguem reparar danos.

E

Durante a apoptose, a externalização de fosfatidilserina no folheto interno da membrana celular é essencial para a ativação da fase G0 do ciclo celular.

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Q3302630

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302630 Não definido

Alterações na função gênica podem ocorrer devido a regulação da expressão gênica ou a mutações que afetam a sequência do gene. Assinale a alternativa que descreve corretamente o impacto funcional dessas alterações.

A

Mutações em regiões promotoras geralmente não têm impacto na expressão gênica, já que essas regiões não codificam proteínas.

B

Mutações não-sinônima podem alterar a sequência de aminoácidos de uma proteína, mas nunca afetam a sua função, já que a substituição é limitada a um único resíduo.

C

Mutações sem sentido são sempre neutras, pois não alteram a sequência de aminoácidos da proteína codificada.

D

Mutações em genes supressores tumorais frequentemente resultam em perda de função, contribuindo para o desenvolvimento de câncer.

E

Inserções ou deleções de nucleotídeos em múltiplos de três geralmente causam uma mudança de quadro de leitura, resultando em proteínas truncadas.

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Q3302631

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302631 Não definido

O sistema digestivo humano possui diversos órgãos que atuam na digestão e absorção de nutrientes. Com relação a função dos órgãos que compõe esse sistema, assinale a alternativa correta.

A

O estômago é responsável pela absorção da maior parte dos nutrientes ingeridos.

B

O fígado armazena e libera enzimas digestivas diretamente no intestino delgado.

C

O intestino delgado é o principal local de absorção de nutrientes no sistema digestório.

D

O pâncreas produz bile, que auxilia na digestão de gorduras.

E

O intestino grosso secreta enzimas digestivas para a degradação final dos alimentos.

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Q3302632

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302632 Não definido

A diferenciação celular é o processo pelo qual células indiferenciadas se especializam em tipos celulares específicos com funções distintas em organismos multicelulares. Sobre este processo, assinale a alternativa correta.

A

A diferenciação celular é um processo irreversível em que uma célula especializada nunca pode retornar a um estado indiferenciado, independentemente do estímulo ou técnica utilizada.

B

A expressão diferencial dos genes em células de um mesmo organismo é determinada exclusivamente pela sequência do DNA e não é influenciada por fatores epigenéticos.

C

As células-tronco multipotentes podem dar origem a qualquer tipo celular do organismo, incluindo células da linhagem germinativa e células extraembrionárias, como o trofoblasto.

D

O processo de reprogramação celular induzida, como na geração de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs), depende exclusivamente da introdução de mutações permanentes nos genes das células.

E

Durante a diferenciação celular, fatores de transcrição específicos podem se ligar a regiões promotoras do DNA, regulando o padrão de expressão gênica e definindo a identidade celular.

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Q3302633

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302633 Não definido

Doenças genéticas podem resultar de mutações em diferentes regiões do genoma, com impactos variados no funcionamento celular. Essas mutações podem ocorrer em genes codificadores, regiões regulatórias ou elementos intergênicos, e sua manifestação clínica depende de diversos fatores moleculares e ambientais. Considerando o impacto dessas mutações e os mecanismos moleculares subjacentes, assinale a alternativa correta.

A

Mutações no DNA mitocondrial afetam apenas tecidos com baixa demanda energética, como tecidos conjuntivos e cartilaginosos, devido à natureza limitada da função mitocondrial nesses locais.

B

A expansão de repetições trinucleotídicas em regiões codificadoras de genes pode levar à toxicidade celular ao produzir proteínas aberrantes com resíduos poliglutamina, como observado na doença de Huntington.

C

Doenças genéticas causadas por mutações em genes de splicing resultam exclusivamente em proteínas encurtadas devido à geração de códons de parada prematuros.

D

Mutações em regiões promotoras de genes causam doenças apenas quando inativam completamente a expressão gênica, sendo incapazes de gerar fenótipos por aumento de expressão.

E

As mutações sinônimas, que não alteram a sequência de aminoácidos da proteína, são sempre neutras e não têm impacto no fenótipo das doenças genéticas.

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Q3302634

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302634 Não definido

A citogenética permite identificar alterações cromossômicas que estão associadas a doenças hereditárias causadas por mutações. Assinale a alternativa que descreve corretamente o uso de técnicas citogenéticas na identificação de heranças monogênicas.

A

A técnica de bandeamento cromossômico tradicional pode ser utilizada para identificar doenças monogênicas, mas é limitada para detectar mutações em genes individuais.

B

A técnica de hibridização in situ fluorescente (FISH) pode ser usada para detectar mutações pontuais em genes específicos responsáveis por heranças monogênicas.

C

A análise de cariótipo é útil para identificar doenças monogênicas que envolvem mutações em um único gene, como a síndrome de Marfan, que é causada por uma mutação no gene FBN1.

D

O sequenciamento de DNA de alta capacidade (NGS) é uma técnica citogenética padrão para a análise de heranças relacionadas com variações numéricas dos cromossomos.

E

A técnica de PCR em tempo real (qPCR) é amplamente usada na citogenética para detectar as alterações cromossômicas estruturais, como a Síndrome de Down.

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Q3302635

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302635 Não definido

O heredograma a seguir representa o padrão de herança de uma família onde alguns indivíduos são afetados pela doença de Huntington, uma desordem neurodegenerativa hereditária, causada por uma mutação no gene HTT, que provoca comprometimento significativo da capacidade motora e cognitiva dos indivíduos afetados.

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Considerando as informações apresentadas, trata-se de um padrão de herança

Note e adote:
Os indivíduos afetados estão representados em preto e os indivíduos não doentes, em branco. Mulheres são representadas pelos círculos e homens, pelos quadrados.

A

mitocondrial.

B

autossômica recessiva.

C

autossômica dominante.

D

ligada ao X recessiva.

E

ligada ao X dominante.

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Q3302636

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302636 Não definido

A renovação celular de tecidos envolve processos regulados por células-tronco e células progenitoras. Esses processos são modulados por fatores intrínsecos e extrínsecos que determinam o equilíbrio entre autorrenovação, diferenciação e apoptose. Sobre esses mecanismos, assinale a alternativa correta.

A

O fígado possui alta capacidade de renovação celular, mediada principalmente pela ativação de hepatócitos maduros, que podem reentrar no ciclo celular em resposta a lesões.

B

No epitélio intestinal, a renovação celular ocorre em direção às criptas, onde células diferenciadas migram para realizar suas funções específicas antes de serem eliminadas por apoptose.

C

A autorrenovação das células-tronco hematopoiéticas ocorre de forma independente de sinais externos, sendo regulada apenas por fatores genéticos intrínsecos.

D

A renovação celular no tecido nervoso adulto é inexistente, devido à completa ausência de neurogênese após o período embrionário.

E

O processo de renovação celular em tecidos epiteliais depende exclusivamente de divisões assimétricas das células-tronco, sem envolvimento de divisões simétricas.

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Q3302637

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302637 Não definido

O genoma humano é composto por elementos codificantes e não codificantes que desempenham papéis importantes na regulação da expressão gênica, na estabilidade genômica e em processos celulares. Apesar de grande parte do genoma não codificar proteínas, essas regiões podem conter sequências regulatórias e elementos repetitivos que influenciam a estrutura e função do genoma. Com base nessas informações, assinale a alternativa correta.

A

A maior parte do genoma humano consiste em genes codificantes, que representam cerca de 70% da sequência genômica total.

B

Elementos transponíveis, como os retrotransposons LINE e SINE, são componentes inativos do genoma e não exercem nenhuma influência sobre a regulação gênica.

C

A expressão de genes em células humanas é regulada exclusivamente por sequências promotoras localizadas imediatamente a montante da região codificadora do gene.

D

Os telômeros, localizados nas extremidades dos cromossomos, consistem em sequências únicas que codificam proteínas envolvidas na proteção das extremidades cromossômicas.

E

Regiões do genoma não codificantes, como os lncRNAs (RNAs longos não codificantes), podem atuar como reguladores epigenéticos, modulando a expressão gênica e a estrutura da cromatina.

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Q3302638

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302638 Não definido

Texto associado

Genética evolutiva humana: os benefícios da diversidade

genética

Em qualquer população, os indivíduos diferem geneticamente uns dos outros em muitos de seus genes. "A genética de populações é uma disciplina científica que busca avaliar o grau de diversidade genética dentro de um grupo composto por vários indivíduos", explica Lluis Quintana-Murci, chefe da Unidade de Genética Evolutiva Humana do Institut Pasteur. "Ela analisa a distribuição dos genes e identifica quaisquer alterações em sua frequência, com o objetivo de aprimorar nossa compreensão sobre as origens de nossa espécie, as migrações humanas e como nos adaptamos geneticamente às mudanças ambientais." A genética de populações nos permite estudar "as origens e a idade da população humana, bem como a história da colonização do planeta." A disciplina também esclarece "o impacto de nossa hereditariedade em nossa saúde, nossas predisposições a certas doenças e até mesmo nossas respostas diferenciadas a tratamentos terapêuticos", explica Lluis Quintana-Murci, que acrescenta: "A genética de populações também investiga como o habitat histórico de uma população e seu estilo de vida influenciaram nosso genoma... e nosso epigenoma" – aquelas "marcas" associadas ao genoma que não modificam diretamente o DNA em si.

Adaptado de Institut Pasteur. Human evolutionary genetics: the benefits of

genetic diversity. Disponível em: https://www.pasteur.fr; Tradução livre.

Considerando o impacto de variações genéticas nas populações humanas e os efeitos ambientais, assinale a alternativa que descreve corretamente a função das mutações e polimorfismos genéticos na adaptação humana.

A

Polimorfismos genéticos podem afetar a resposta imune de uma população, tornando-a mais ou menos suscetível a doenças infecciosas, dependendo do ambiente e da exposição a patógenos.

B

As mutações genéticas que ocorrem em uma população humana são sempre adaptativas, resultando em uma melhoria da aptidão de todos os indivíduos.

C

A diversidade genética humana é constantemente mantida através da seleção natural, independentemente das mudanças ambientais ou do comportamento cultural.

D

As mutações genéticas em uma população humana não alteram a frequência de alelos ao longo do tempo, já que essas mutações são neutralizadas por forças evolutivas como a deriva genética.

E

A variabilidade genética nas populações humanas não é influenciada por migrações e intercâmbio cultural, permanecendo fixa ao longo do tempo.

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Q3302639

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302639 Não definido

Texto associado

Genética evolutiva humana: os benefícios da diversidade

genética

Em qualquer população, os indivíduos diferem geneticamente uns dos outros em muitos de seus genes. "A genética de populações é uma disciplina científica que busca avaliar o grau de diversidade genética dentro de um grupo composto por vários indivíduos", explica Lluis Quintana-Murci, chefe da Unidade de Genética Evolutiva Humana do Institut Pasteur. "Ela analisa a distribuição dos genes e identifica quaisquer alterações em sua frequência, com o objetivo de aprimorar nossa compreensão sobre as origens de nossa espécie, as migrações humanas e como nos adaptamos geneticamente às mudanças ambientais." A genética de populações nos permite estudar "as origens e a idade da população humana, bem como a história da colonização do planeta." A disciplina também esclarece "o impacto de nossa hereditariedade em nossa saúde, nossas predisposições a certas doenças e até mesmo nossas respostas diferenciadas a tratamentos terapêuticos", explica Lluis Quintana-Murci, que acrescenta: "A genética de populações também investiga como o habitat histórico de uma população e seu estilo de vida influenciaram nosso genoma... e nosso epigenoma" – aquelas "marcas" associadas ao genoma que não modificam diretamente o DNA em si.

Adaptado de Institut Pasteur. Human evolutionary genetics: the benefits of

genetic diversity. Disponível em: https://www.pasteur.fr; Tradução livre.

Considerando os efeitos das mutações e a distribuição espacial da diversidade genética, assinale a alternativa que melhor descreve o impacto das mutações e dos polimorfismos na evolução das populações humanas.

A

Mutações genéticas que ocorrem em uma população são invariáveis e não afetam a evolução das populações, já que todas as variações genéticas são sempre neutras.

B

A diversidade genética humana é reduzida ao longo do tempo devido à endogamia, uma vez que a seleção natural não tem efeito sobre a manutenção da variabilidade genética.

C

As mutações que ocorrem nos genes de uma população humana podem ser favorecidas ou eliminadas pela seleção natural, dependendo das pressões ambientais e culturais que a população experimenta.

D

Polimorfismos genéticos não têm impacto na adaptação das populações, pois são aleatórios e não estão sujeitos a pressões seletivas ou migrações.

E

A interação entre as mutações genéticas e o ambiente é irrelevante para a adaptação humana, pois as mutações não alteram a frequência dos alelos nas populações ao longo do tempo.

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Q3302640

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302640 Não definido

Considerando a regulação da expressão gênica, assinale a alternativa que representa corretamente uma característica funcional de genes.

A

A expressão gênica é regulada exclusivamente por sequências codificantes, enquanto regiões intrônicas são apenas descartadas durante o processamento do RNA mensageiro.

B

O splicing alternativo de transcritos primários permite que múltiplos polipeptídeos sejam gerados a partir de um único gene, aumentando a diversidade funcional de proteínas em organismos eucarióticos.

C

A metilação de citosinas em ilhas CpG localizadas em regiões promotoras sempre ativa a transcrição do gene correspondente.

D

Todos os genes codificantes de proteínas estão sujeitos à regulação por miRNAs, que se ligam à sequência promotora para inibir a transcrição.

E

A transcrição de genes de manutenção (housekeeping genes) é regulada exclusivamente por enhancers, que garantem a expressão constitutiva em todos os tipos celulares.

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Q3302641

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302641 Não definido

A técnica de DNA recombinante permite a manipulação e combinação de segmentos de DNA de diferentes origens para gerar novas sequências genéticas. Assinale a alternativa que descreve corretamente um dos princípios básicos da técnica de DNA recombinante.

A

O DNA recombinante é formado exclusivamente por genes de organismos diferentes, sem necessidade de enzimas de restrição.

B

A utilização de enzimas de restrição permite a clivagem específica do DNA em locais definidos, facilitando a inserção de novos genes em um vetor de expressão.

C

A técnica de DNA recombinante é aplicada apenas para a produção de proteínas terapêuticas, não sendo utilizada para o estudo de genes em organismos modelo.

D

O vetor de expressão utilizado em DNA recombinante deve ser sempre derivado de um vírus para garantir a integração eficiente do gene de interesse nas células-alvo.

E

A inserção de um gene de interesse em um vetor de clonagem ocorre por meio de ligase DNA-dependente, mas o processo é realizado sem a utilização de enzimas de restrição.

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Q3302642

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302642 Não definido

O exame de cariótipo de um paciente do sexo feminino revelou uma anormalidade cromossômica:

Imagem associada para resolução da questão

Assinale a alternativa que apresenta a condição clínica associada à essa mutação e a correta descrição do cariótipo, respectivamente.

A

Mieloma múltiplo, 46,XY,t(11;14).

B

Síndrome de Down, 47,XX,+21.

C

Leucemia Linfoblástica Aguda, 46,XY,t(9;22).

D

Leucemia Mieloide Crônica, 46,XX,t(9;22).

E

Sarcoma Sinovial 46,XY,t(X;18).

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Q3302643

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302643 Não definido

Uma planta, de linhagem pura e com flores vermelhas, foi cruzada com outra da mesma espécie, também de linhagem pura e com flores amarelas. Do cruzamento destas duas plantas, 100% da prole apresentou flores alaranjadas, sendo que a autofecundação destas plantas resultou em uma distribuição da prole com ¼ de indivíduos vermelhos, ½ de indivíduos alaranjados e ¼ de indivíduos amarelos. Sabendo que a característica em questão é determinada por um único par de genes, assinale a alternativa correta.

A

A proporção 1:2:1 é indicativa de herança ligada ao sexo, na qual o gene se encontra no cromossomo X, afetando a segregação entre machos e fêmeas.

B

A herança observada é autossômica dominante, e a proporção 1:2:1 indica a presença de penetrância incompleta.

C

O padrão 1:2:1 é típico de herança autossômica recessiva, na qual o fenótipo dominante só se expressa nos heterozigotos e a segregação é modificada pela presença de um alelo letal.

D

A proporção 1:2:1 pode ser explicada pela codominância entre os alelos que determinam a cor da flor, na qual os dois alelos expressam seus produtos gênicos.

E

A segregação 1:2:1 é um padrão clássico de herança cloroplastidial, na qual o gene de interesse segue a Lei da Segregação de Mendel sem modificações.

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Q3302644

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302644 Não definido

Em um estudo sobre um gene responsável por uma característica em uma população, os pesquisadores avaliaram sua segregação em várias gerações. Quando dois indivíduos heterozigotos foram cruzados (Aa x Aa), a distribuição dos fenótipos nas gerações sucessivas seguiu uma proporção de 3:1, com 75% dos indivíduos apresentando o fenótipo e 25% dos indivíduos sem o fenótipo em questão. Considerando as leis da herança mendeliana, assinale a alternativa que explica corretamente o padrão de segregação observado para esse gene.

A

O padrão 3:1 observado é indicativo de herança ligada ao sexo, uma vez que somente genes localizados nos cromossomos sexuais podem mostrar esse tipo de segregação.

B

A proporção encontrada (3:1) sugere que os alelos em questão apresentam padrão de penetrância incompleta.

C

A proporção 3:1 é típica de herança dominante autossômica, na qual o alelo dominante (A) expressa o fenótipo mesmo na presença de apenas um alelo dominante.

D

O gene segue um padrão de herança recessiva autossômica, pois a característica é observada apenas nos indivíduos homozigotos recessivos.

E

O padrão observado é uma evidência de epistasia, na qual a expressão do fenótipo dominante depende da presença de outro gene que afeta o resultado fenotípico.

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Q3302645

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302645 Não definido

As enzimas são biocatalisadores essenciais para acelerar reações químicas em sistemas biológicos. Durante um experimento, um pesquisador observa que a velocidade de uma reação catalisada por uma enzima aumenta rapidamente ao se elevar a concentração de substrato, mas atinge um platô em concentrações muito altas. Assinale a alternativa que apresenta a explicação mais adequada para o comportamento observado.

A

A concentração de substrato inibe a atividade enzimática por feedback negativo.

B

Todas as moléculas de enzima estão saturadas com substrato, atingindo a velocidade máxima da reação.

C

O aumento de substrato diminui a afinidade da enzima pelo substrato, reduzindo a velocidade da reação.

D

A enzima perde sua atividade devido à desnaturação causada por altas concentrações de substrato.

E

A reação ocorre de maneira espontânea sem a necessidade de catálise enzimática em altas concentrações de substrato.

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Q3302646

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302646 Não definido

A farmacodinâmica estuda os efeitos dos fármacos no organismo e seus mecanismos de ação. Com base nesses conceitos, assinale a alternativa correta.

A

Um agonista parcial possui menor afinidade pelo receptor em comparação a um agonista total, resultando em uma resposta reduzida.

B

A potência de um fármaco está relacionada à sua capacidade de produzir o efeito máximo, independentemente da dose administrada.

C

A afinidade de um fármaco por seu receptor determina a intensidade máxima da resposta farmacológica, sendo a única variável envolvida na eficácia do fármaco.

D

Um antagonista competitivo se liga irreversivelmente ao receptor, reduzindo a eficácia do agonista.

E

A eficácia de um fármaco está relacionada à sua capacidade de produzir um efeito biológico máximo, independentemente da dose necessária para atingi-lo.

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Q3302647

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302647 Não definido

O sistema imunológico humano é composto por mecanismos inatos e adaptativos que trabalham para proteger o organismo contra patógenos. Com relação à resposta imune, assinale a alternativa correta.

A

Os linfócitos B fazem parte da imunidade inata e atuam diretamente fagocitando microrganismos invasores.

B

A resposta imune humoral é mediada principalmente por células T citotóxicas, que secretam anticorpos para neutralizar patógenos.

C

A imunidade inata é altamente específica para cada tipo de patógeno e gera memória imunológica duradoura.

D

As células Natural Killer (NK) atuam apenas na defesa contra infecções virais e não possuem papel na resposta contra células tumorais.

E

Os macrófagos são células apresentadoras de antígenos e desempenham um papel fundamental na ativação da resposta imune adaptativa.

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Q3302648

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302648 Não definido

A fim de manter a homeostase cardiovascular, diversos mecanismos fisiológicos atuam de forma integrada no controle da pressão arterial. Com relação a esses mecanismos, assinale a alternativa correta.

A

Os barorreceptores arteriais localizados no arco aórtico e no seio carotídeo detectam variações na pressão arterial e ajustam a atividade autonômica para manter a estabilidade hemodinâmica.

B

O Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (SRAA) reduz a retenção de sódio e água pelos rins, promovendo a diminuição da pressão arterial.

C

A liberação do Peptídeo Natriurético Atrial (PNA) ocorre em resposta ao aumento do volume sanguíneo e promove a vasoconstrição para elevar a pressão arterial.

D

A ativação dos quimiorreceptores periféricos em resposta à hipóxia promove a redução da frequência cardíaca para diminuir o consumo de oxigênio.

E

A vasopressina (Hormônio Antidiurético - ADH) reduz a reabsorção renal de água, resultando em maior diurese e consequente redução da pressão arterial.

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SEJA VITALÍCIO

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Questões de Concurso Público USP 2025 para Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular)

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