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IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico
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Q1121885

Farmácia Análises Clínicas , Banco de Sangue e Imuno-hematologia ,

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121885 Farmácia

No uso do concentrado de plaquetas obtido de sangue total, há um risco de a função plaquetária encontrar-se prejudicada, caso o pH esteja entre:

Alternativas

6,2 - 7,0.

6,4 - 7,2.

6,0 - 6,4.

6,8 - 7,2.

7,4 - 7,6.

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Q1121886

Farmácia Farmacovigilância ,

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121886 Farmácia

Sobre a Farmacovigilância em seu exercício, assinale a alternativa correta.

Alternativas

Caracteriza-se na identificação de efeitos indesejáveis surgidos durante as diferentes fases clínicas do estudo relativo a determinado medicamento.

Consiste na identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos.

Um dos principais métodos de obtenção de informações relativas a reações adversas a medicamentos (RAM) é a notificação voluntária, realizada exclusivamente por profissionais farmacêuticos.

Sua atuação infere diretamente na vigilância de medicamentos, relacionados à logística e logística reversa, a fim de facilitar a identificação e detecção de medicamentos com problemas, após sua distribuição no mercado.

A notificação de suspeita de reação adversa só deve ser realizada, quando da certeza de que a reação ocorreu devido ao uso de um medicamento.

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Q1121887

Farmácia Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas ,

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121887 Farmácia

O procedimento para o acondicionamento, conservação e transporte de soro obtido através do sangue fetal de recém-nato com suspeita de Zika vírus, com o quadro clínico de microcefalia, consiste em:

Alternativas

acondicionar 1 a 2 mL de soro em tubo plástico estéril hermeticamente fechado, conservar em freezer a -70°C até o momento do envio e transportar por até 6h em caixa isotérmica com gelo reciclável.

acondicionar 0,1 a 0,2 mL de plasma em microtubo plástico estéril hermeticamente fechado, conservar em refrigeração de 2 a 8°C até o momento do envio e transportar por até 24h em caixa isotérmica com gelo reciclável.

acondicionar 1 a 2 mL de soro em tubo de vidro hermeticamente fechado com tampa de rolha, conservar em temperatura ambiente até o momento do envio e transportar por até 6h em caixa isotérmica na temperatura ambiente.

acondicionar 0,1 a 0,2 mL de soro em microtubo plástico hermeticamente fechado, conservar em refrigeração de 2 a 8°C até o momento do envio e transportar por até 24h em caixa isotérmica com gelo seco ou nitrogênio líquido.

acondicionar de 1 a 2 mL de plasma em tubo plástico hermeticamente fechado, conservar em freezer -20°C até o momento do envio e transportar por até 24h em caixa isotérmica com gelo reciclável.

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Q1121888

Farmácia Farmacologia , Farmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota ,

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121888 Farmácia

O fármaco derivado do ácido enólico, pertencente à classe de anti-inflamatórios não esteroidais (AINE's), classificados como inibidores preferenciais da COX2:

Alternativas

naproxeno.

celecoxibe.

piroxicam.

ibuprofeno.

meloxicam.

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Q1121889

Farmácia Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ,

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121889 Farmácia

Sobre as definições utilizadas para registro de medicamentos genéricos, de acordo com a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999 e RDC nº135, de 29 de maio de 2003, é correto afirmar que:

Alternativas

a biodisponibilidade indica o tempo de absorção de um princípio ativo na sua forma de dosagem, a partir de sua quantificação na circulação sistêmica.

a equivalência terapêutica ocorre quando dois ou mais medicamentos são considerados terapeuticamente equivalentes, se eles são farmaceuticamente equivalentes e, após administração na mesma dose, seus efeitos em relação à eficácia e segurança são distintos.

os medicamentos bioequivalentes são equivalentes farmacêuticos que, ao serem administrados na mesma dose molar, nas mesmas condições experimentais, não apresentam diferenças estatisticamente significativas, quando relacionados à biodisponibilidade.

e considerado um medicamento inovador aquele comercializado no mercado nacional, composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco não poderá ter sido objeto de patente.

o medicamento similar caracteriza-se por um produto de referência que geralmente é produzido após a aprovação da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, desde que comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade através daANVISA.

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Respostas

46: C

47: B

48: A

49: E

50: C

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