Questões de Concurso Público EBSERH 2013 para Farmacêutico
Foram encontradas 11 questões
Q686113
Farmácia
A Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF) é a
unidade de assistência farmacêutica que serve para a
guarda de medicamentos e produtos farmacêuticos, onde
são realizadas atividades quanto à sua correta recepção,
armazenamento e distribuição. As alternativas abaixo
apresentam ambientes que podem pertencer à CAF.
Assinale a única alternativa que contém um ambiente que
não pertence à CAF:
Q686115
Farmácia
O consumo de medicamentos e materiais de um hospital
pode ser entendido como a quantidade total requerida
dos itens selecionados para um determinado período
de tempo. A seguinte definição: "consumo caracterizado
com grandes oscilações para o período de tempo
analisado", corresponde ao:
Q686116
Farmácia
A respeito dos sistemas de distribuição de medicamentos,
assinale a alternativa incorreta:
Q686121
Farmácia
Em relação à manipulação de medicamentos, considere
as seguintes afirmativas: I. Medicamentos manipulados em farmácia de atendimento
privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de
assistência médica, somente podem ser utilizados em
pacientes internados ou sob os cuidados da própria
instituição, sendo vedada a comercialização dos mesmos.
II. A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica, em caráter excepcional, quando da indisponibilidade da matéria-prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e/ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-la à prescrição.
III. A checagem da pesagem durante a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico deverá ser feito única e exclusivamente pelo farmacêutico.
De acordo com a resolução RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, assinale a alternativa correta em relação às afirmativas acima:
II. A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica, em caráter excepcional, quando da indisponibilidade da matéria-prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e/ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-la à prescrição.
III. A checagem da pesagem durante a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico deverá ser feito única e exclusivamente pelo farmacêutico.
De acordo com a resolução RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, assinale a alternativa correta em relação às afirmativas acima:
Q686122
Farmácia
A avaliação farmacêutica da prescrição de Nutrição Parenteral (NP) quanto à sua adequação, concentração e compatibilidade físico-química de seus componentes e dosagem de administração, deve ser realizada pelo farmacêutico antes do início da manipulação. Qualquer alteração na prescrição, que se fizer necessária, em função da avaliação farmacêutica, deve:
Q686124
Farmácia
O granulado é a forma farmacêutica sólida contendo uma
dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem
excipientes. Consiste de agregados sólidos e secos, de
volumes uniformes de partículas de pó resistentes ao
manuseio. O granulado efervescente é aquele que contém,
em adição aos ingredientes ativos:
Q686125
Farmácia
A suspensão oral de omeprazol não é encontrada
comumente no mercado. Quando necessária, ela deve
ser manipulada, porque:
Q686126
Farmácia
O farmacêutico recebeu a seguinte prescrição para manipular:
Lactato de cálcio 50 mg/5 mL
Fosfato de cálcio dibásico 200 mg/5 mL
Fluoreto de sódio 0,1 mg/5 mL
Vitamina D3 12,5 mcg/5 mL
Vitamina B12 0 mcg/5 mL
Xarope simples qsp 100 mL
Para o preparo dessa fórmula, as quantidades totais de
princípios ativos, respectivamente, a serem pesadas são:
Q686127
Farmácia
Segurança transfusional é o conjunto de medidas
quantitativas e qualitativas adotadas que vise um menor
risco aos doadores e receptores de sangue, além da
garantia de estoques estratégicos de sangue capazes de
atender à demanda transfusional. Sobre a coleta,
processamento, estocagem, distribuição e controle de
qualidade de hemocomponentes e hemoderivados
assinale a alternativa incorreta:
Q686128
Farmácia
A resolução RDC nº.17, de 16 de abril de 2010 dispõe sobre
as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.
Considere as afirmativas abaixo sobre controle de
qualidade:
I . Os laboratórios de controle de qualidade devem ser separados das áreas de produção.
II. Pode ser necessária a utilização de salas separadas para proteger determinados instrumentos de interferências elétricas, vibrações, contato excessivo com umidade e outros fatores externos.
III. Deve existir espaço suficiente para evitar misturas e contaminação cruzada.
Sobre as afirmativas acima, a alternativa correta é:
I . Os laboratórios de controle de qualidade devem ser separados das áreas de produção.
II. Pode ser necessária a utilização de salas separadas para proteger determinados instrumentos de interferências elétricas, vibrações, contato excessivo com umidade e outros fatores externos.
III. Deve existir espaço suficiente para evitar misturas e contaminação cruzada.
Sobre as afirmativas acima, a alternativa correta é:
Q686129
Farmácia
A transfusão de hemocomponentes não está livre de
riscos. Complicações relacionadas à transfusão podem
ocorrer, e algumas delas podem trazer sérios prejuízos
aos pacientes, inclusive fatais. Entre as chamadas reações
transfusionais estão as hemolíticas agudas, as anafiláticas,
as febris não hemolíticas, as complicações pulmonares,
o desequilíbrio eletrolítico, as sepsis bacterianas, a
hipotermia, a doença do enxerto versus hospedeiro, a
aloimunização, a sobrecarga de volume, a sobrecarga de
ferro e a imunossupressão. Sobre reação transfusional,
hemovigilância de incidentes transfusionais imediatos e
tardios assinale a alternativa incorreta:
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