Questões EBSERH 2016 para Farmacêutico (HUAP-UFF)

Q752539

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752539 Farmácia

O exercício da profissão farmacêutica tem dimensões de valores éticos e morais que são regulados pelo Código de Ética Farmacêutica, estabelecido pela Resolução do Conselho Federal de Farmácia, nº. 596, de 21 de fevereiro de 2014. Além dessas dimensões, o Código de Ética Farmacêutica estabelece atos regulatórios e diplomas legais vigentes, cuja transgressão poderá resultar em sanções disciplinares por parte do Conselho Regional de Farmácia (CRF), após apuração de sua Comissão de Ética, observado o direito ao devido processo legal, ao contraditório e à ampla defesa, independentemente das demais penalidades estabelecidas pela legislação em vigor no país. Analise as alternativas abaixo e assinale a que está correta em relação ao vínculo profissional de qualquer natureza do (a) farmacêutico (a):

A

É direito do (a) farmacêutico (a) comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, em 30 (trinta) dias, o encerramento de seu vínculo profissional de qualquer natureza, independentemente de retenção de documentos pelo empregador

B

É dever do (a) farmacêutico (a) comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, em 30 (trinta) dias, o encerramento de seu vínculo profissional de qualquer natureza, independentemente de retenção de documentos pelo empregador

C

É direito do (a) farmacêutico (a) comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, em 15 (quinze) dias, o encerramento de seu vínculo profissional de qualquer natureza, com a apresentação dos documentos de encerramento de vínculo com seu empregador

D

É direito do (a) farmacêutico (a) comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, em 10 (dez) dias, o encerramento de seu vínculo profissional de qualquer natureza, independentemente de retenção de documentos pelo empregador

E

É dever do (a) farmacêutico (a) comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, em 5 (cinco) dias, o encerramento de seu vínculo profissional de qualquer natureza, independentemente de retenção de documentos pelo empregador

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Q752540

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752540 Farmácia

A dimensão ética farmacêutica é determinada em todos os seus atos, sem qualquer discriminação, pelo benefício ao ser humano, ao meio ambiente e pela responsabilidade social. Essa dimensão é exercida plenamente dentro das atribuições privativas do âmbito farmacêutico, estabelecidas pelo Decreto nº 85.878 de 1981, que estabelece normas para execução da Lei nº 3.820, de 11 de novembro de 1960, sobre o exercício da profissão de farmacêutico, e dá outras providências. As alternativas abaixo apresentam atividades privativas do âmbito profissional farmacêutico. Assinale aquela que não é uma atividade privativa da profissão farmacêutica:

A

Dispensação de medicamentos em serviços de saúde de natureza privada

B

Dispensação de medicamentos em serviços de saúde, prestados por órgãos e instituições públicas municipais da administração direta e indireta, mantidas pelo Poder Público

C

Responsabilidade técnica em estabelecimentos industriais em que se fabriquem produtos farmacêuticos para uso veterinário

D

Assessoramento em análise fiscal de produtos que tenham destinação anestésica

E

Responsabilidade técnica em laboratórios em que se pratique extração, purificação, controle de qualidade, inspeção de qualidade, análise prévia, análise de controle e análise fiscal de insumos farmacêuticos de origem animal

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Q752542

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752542 Farmácia

Os medicamentos genéricos foram implantados no Brasil em 1999, enquanto que, em 2003 publicou-se a regulamentação técnica específica para o registro e para a adequação do registro de medicamentos similares que já eram comercializados no país. Essa nova regulamentação para medicamentos de referência, medicamentos genéricos e medicamentos similares, envolve conceitos farmacêuticos fundamentais. Analise as alternativas abaixo sobre os conceitos envolvidos na intercambialidade de medicamentos e assinale a alternativa correta:

A

A Equivalência Terapêutica é o que possibilita a intercambialidade entre um medicamento de referência e um medicamento genérico, também conhecida como: substituição genérica no ato da dispensação do medicamento pelo farmacêutico

B

A Equivalência Farmacêutica é calculada, utilizandose como parâmetros farmacocinéticos, a área sob a curva de concentrações do fármaco no líquido biológico versus tempo (ASC_0-t), que expressa a quantidade de fármaco absorvido, ou seja, a extensão da absorção

C

A Bioequivalência compreende estudos que se destinam à avaliação da qualidade dos medicamentos por meio de análise comparativa entre, o medicamento teste e o medicamento de referência, realizados in vitro, utilizando o mesmo sal ou éster da mesma molécula, terapeuticamente ativa, a mesma forma farmacêutica e via de administração idênticos em relação à potência ou concentração

D

A Biodisponibilidade corresponde a um caso particular de Bioequivalência e envolve critério de aceitação e análise estatística que possibilita concluir sobre a comparação da bioequivalência entre dois medicamentos com risco previamente estabelecido

E

A Biodisponibilidade será determinada para dois medicamentos, quando os Intervalos de Confiança (IC) de 90 % (noventa por cento) forem calculados para as razões das médias geométricas entre o medicamento teste e o medicamento de referência e encontrarem-se entre 75 % (setenta e cinco por cento) e 115 % (cento e quinze por cento)

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Q752543

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752543 Farmácia

O omeprazol, um inibidor da bomba de prótons, é um fármaco indicado para úlceras pépticas de diversas etiologias. Os inibidores da bomba de prótons são pró-fármacos, apresentados em suas formas de dosagem oral, como grânulos com cobertura entérica encapsulados em uma camada externa de gelatina. Sobre a farmacotécnica, farmacocinética e farmacodinâmica do omeprazol e dos inibidores da bomba de prótons, avalie as alternativas abaixo e assinale a incorreta:

A

O medicamento de referência do omeprazol magnésico é o Losec MUPS^®. Se o médico prescrever para o paciente esse medicamento em suspensão, a manipulação poderá ser feita por uma farmácia de manipulação, ainda que, essa forma farmacêutica final, apresente estabilidade curta e de caráter extemporâneo. Essa prática é possível, porque a farmácia pode transformar em especialidade farmacêutica, em caráter excepcional, quando da indisponibilidade da matéria-prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e/ ou forma farmacêutica, compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-los à prescrição

B

Os inibidores da bomba de prótons, por serem pró- fármacos, necessitam de ativação em ambiente ácido. Uma vez ativados, agem diretamente na membrana plasmática da célula parietal, formando um revestimento básico umectante que acelera o processo cicatricial nas lesões ulcerativas

C

Os inibidores da bomba de prótons são instáveis em pH baixo

D

Os grânulos de omeprazol com cobertura entérica se dissolvem apenas em pH alcalino e, portanto, evita-se a degradação do fármaco pelo ácido no esôfago e no estômago

E

Devido à sua natureza básica, os inibidores da bomba de prótons se acumulam nos canalículos secretores ácidos da célula parietal, onde são ativados por um processo catalisado por prótons, resultando na formação de uma sulfenamida tiofílica ou ácido sulfênico

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Q752544

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752544 Farmácia

Um dos princípios básicos da farmacologia afirma que, as moléculas dos fármacos precisam exercer alguma influência química sobre um ou mais constituintes das células, para produzir uma resposta farmacológica. Sobre os fármacos e seus alvos farmacológicos, assinale a alternativa correta:

A

A ocupação de um receptor, por uma molécula de um fármaco, deve sempre resultar na ativação desse receptor. Esse efeito ocorre porque ele é decorrente da obrigatoriedade de que todo o fármaco, que se liga a esse receptor, deve apresentar especificidade (afinidade pelo sítio de ligação) e atividade intrínseca (capacidade de desencadear uma resposta)

B

Ao interpretar uma curva de concentração, versus efeito, é preciso lembrar que, a concentração do fármaco junto aos receptores na solução que banha a preparação é, invariavelmente, equitativa à concentração do fármaco na corrente sanguínea do indivíduo, após administração endovenosa

C

Receptores ligados à proteína G possuem um domínio intracelular que liga e ativa quinases citosólicas, quando o receptor é ocupado. Todos os receptores ligados à proteína G compartilham uma arquitetura comum, que consiste em um grande domínio extracelular de ligação ao ligante, conectado ao domínio intracelular através de uma única hélice transmembrana

D

Os receptores nucleares podem ser do tipo que estão presentes no citoplasma e formam homodímeros na presença de seus ligantes, migrando até o núcleo; seus ligantes são principalmente de natureza endócrina, como, por exemplo, os hormônios esteroidais

E

Os receptores do tipo canais iônicos compreendem estruturas transmembranas complexas, constituídas por sete α-hélices que atravessam a membrana e, normalmente, estão ligadas a uma alça intracelular maior do que as demais. O principal representante dessa classe é o receptor muscarínico da acetilcolina, o primeiro receptor a ser descrito no final da década de 1960

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Q752545

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752545 Farmácia

A Doença de Alzheimer (DA) é um transtorno neurodegenerativo, progressivo e fatal, que se manifesta por deterioração cognitiva e da memória, comprometimento progressivo das atividades de vida diária com uma variedade de sintomas neuropsiquiátricos e de alterações comportamentais. O objetivo do tratamento medicamentoso é propiciar a estabilização do comprometimento cognitivo, do comportamento e da realização das atividades da vida diária (ou modificar as manifestações da doença), com um mínimo de efeitos adversos. Dentre os fármacos que podem ser usados no tratamento de DA, a donepezila, pode ser iniciada com 5 mg/dia (miligramas/dia) e a dose pode ser aumentada para 10 mg/dia (miligramas/ dia), após 4 a 6 semanas, devendo ser administrada ao deitar. Sobre a donepezila, assinale a alternativa correta:

A

É um agonista α_₂ seletivo de ação central

B

É um inibidor da monoaminoxidase (MAO), com maior seletividade para a MAO_Bdo que para a MAO_A

C

É um inibidor não-covalente da acetilcolinesterase

D

É um agonista nicotínico de ação central

E

É um antagonista de receptores dopaminérgicos D_₄

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Q752546

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752546 Farmácia

Um agente sedativo reduz a atividade, modera a excitação e acalma o indivíduo, enquanto que um agente hipnótico produz sonolência e facilita o início e a manutenção de um estado de sono que se assemelha ao sono natural em suas características eletroencefalográficas e do qual o indivíduo pode ser facilmente acordado. Dentre os fármacos hipnóticos e sedativos está o zolpidem, cujo medicamento de referência no Brasil é o Stilnox®, comercializado na forma de hemitartarato. Sobre o zolpidem, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:

I. O zolpidem é um fármaco eficaz no alívio da insônia no início do sono. Há evidências de que o zolpidem tem eficácia hipnótica persistente, sem ocorrência de insônia de rebote com a interrupção abrupta do uso do medicamento.

II. O zolpidem age como agonista no receptor de benzodiazepínicos e tem meia-vida de cerca de 2 horas, o suficiente para cobrir a maior parte de um período típico de 8 horas de sono.

III. O zolpidem é um agente sedativo-hipnótico não-benzodiazepínico; é classificado como imidazopiridina.

Estão corretas as afirmativas:

A

I, apenas

B

II, apenas

C

I e II, apenas

D

I e III, apenas

E

I, II e III, apenas

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Q752547

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752547 Farmácia

As bebidas alcoólicas estão, tão fortemente, associadas à sociedade humana ao ponto de se afirmar que a fermentação se desenvolveu, paralelamente, à civilização. Até recentemente, as bebidas alcoólicas continham concentrações relativamente baixas de etanol e especula-se que o uso do álcool pelo homem esteja relacionado, evolutivamente, com a preferência pelas frutas fermentadas, nas quais a presença de etanol demonstra que a fruta está madura, porém, ainda não apodreceu. A respeito dos efeitos biológicos do etanol, analise as alternativas abaixo, e assinale aquela que está incorreta:

A

A ingestão de quantidades moderadas de etanol pode produzir ações ansiolíticas e desinibição comportamental, decorrentes do fato de ser o etanol um estimulante do Sistema Nervoso Central, com ação em receptores excitatórios do tipo glutamato

B

Após a administração oral, o etanol é rapidamente absorvido a partir do estômago e do intestino delgado; como a absorção ocorre mais rapidamente a partir do intestino delgado que do estômago, a demora no esvaziamento gástrico se torna mais lenta a absorção do etanol

C

O ácido acetilsalicílico aumenta a biodisponiblidade do etanol pela inibição da álcool desidrogenase gástrica

D

O abuso crônico do etanol é acompanhado de tolerância, dependência e avidez pelo mesmo. O alcoolismo é uma doença progressiva e o dano cerebral pelo abuso crônico contribui para os déficits de função cognitiva e discernimento, observados nos etilistas

E

O etanol exerce efeitos tóxicos relacionados com a dose tanto no músculo esquelético quanto no cardíaco, neste último, o etanol pode deprimir a contratilidade cardíaca levando à miocariopatia

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Q752548

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752548 Farmácia

O trato gastrintestinal está em estado de contínua atividade contrátil e secretora. O controle dessas atividades é complicado com contribuições do próprio músculo, dos nervos locais e do sistema nervoso central. Os agentes procinéticos são medicações que estimulam a motilidade grastrintestinal coordenada e o trânsito de materiais no trato gastrintestinal. Das alternativas abaixo, assinale aquela em que, todos os fármacos apresentados são agentes farmacológicos possuidores de atividade procinética:

A

Metoclopramida, domperidona e alopurinol

B

Domperidona, cisaprida e atenolol

C

Amoxacilina, claritromicina e eritromicina

D

Betanecol, cisaprida e eritromicina

E

Amoxacilina, claritromicina e omeprazol

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Q752549

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752549 Farmácia

O cloridrato de ciprofloxacino é um antibiótico indicado para as infecções causadas por bacilos gram-negativos aeróbios, sensíveis a ciprofloxacino (infecções urinárias complicadas, geniturinárias, respiratórias, sinusite, cutâneas e de tecidos moles, ósseas e articulares, intra-abdominais – junto com metronidazol). As alternativas abaixo apresentam interações medicamentosas entre o ciprofloxacino e outros fármacos; assinale a que não é uma interação medicamentosa do ciprofloxacino:

A

A utilização de cloridrato de ciprofloxacino, junto com teofilina, pode aumentar os efeitos tóxicos dessa, promovendo uma excitação do sistema nervoso central e, por esse motivo, a utilização concomitante deve ser evitada; quando não for possível, deve-se ajustar a dose de teofilina

B

A utilização de cloridrato de ciprofloxacino junto com hipoglicemiantes orais ou insulina pode provocar hiper ou hipogliccemia; deve-se monitorar a glicemia e, se necessário, suspender a quinolona

C

A utilização de cloridrato de ciprofloxacino junto com inibidores da monoamina oxidase (IMAO), pode levar a neurotoxicidade, convulsões ou síndrome serotoninérgica (hipertensão, hipertermia, mioclônus, alterações do estado mental); deve-ser ajustar a dose do IMAO

D

A utilização de cloridrato de ciprofloxacino junto com ciclosporina, pode provocar um aumento da creatinina sérica; portanto deve-se monitorar a concentração de ciclosporina e sinais de rejeição do transplante

E

A utilização de cloridrato de ciprofloxacino junto com sinvastatina, pode aumentar miopatia e rabdomiólise por diminuição do metabolismo da sinvastatina; deve-se monitorar os sintomas de miopatia e níveis de creatina quinase

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Q752550

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752550 Farmácia

Suspensões são sistemas heterogêneos em que a fase externa ou contínua é líquida ou semi-sólida e a fase interna ou dispersa, é constituída por partículas sólidas, insolúveis no meio utilizado. Sobre suspensões, analise as alternativas abaixo e assinale a incorreta:

A

Em farmácia, as suspensões são utilizadas com três finalidades principais, isto é: para uso oral, para aplicação tópica na pele e nas mucosas ou para administração parenteral

B

Do ponto de vista galênico, interessa obter suspensões que se depositem rapidamente e que se reconstituam com determinada dificuldade por agitação, porque assim, a redispersão operada por agitação, origina um produto de aspecto heterogêneo, permitindo uma rápida visualização de aglomerados de partículas, que caracterizam a suspensão

C

A preparação de suspensões injetáveis corresponde, muitas vezes, à necessidade de se obterem ações farmacológicas mantidas por maior lapso de tempo, constituindo, exemplo desta aplicação os injetáveis de penicilina ligada à procaína ou à N-N’- dibenziletilenodiamina e às medicações parenterais, constituídas por esteroides, administrados sob a forma de grandes cristais dispersos em meio aquoso

D

Numa suspensão para uso oral, o tamanho das partículas dispersas pode condicionar a facilidade de absorção ou a predominância de uma ação local no intestino, mas o diâmetro das partículas influi também na rapidez de efeito de um medicamento injetado, ou na ação terapêutica de um preparado dermatológico

E

Uma suspensão demasiada viscosa pode não fluir livremente da boca do frasco, onde se acondiciona, ou da agulha da seringa com que se administra

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Q752551

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752551 Farmácia

Texto associado

A fenitoína exerce sua atividade anticonvulsivante sem causar depressão geral do sistema nervoso central, limitando o disparo repetitivo de potenciais de ação, efeito esse mediado pelo alentecimento da taxa de recuperação da inativação dos canais de Na+ ativados por voltagem. No Formulário Terapêutico Nacional (RENAME, 2010), a fenitoína está presente nas seguintes apresentações: comprimidos de 100 mg (miligramas); solução injetável de 50 mg/mL (miligramas/mililitros) e suspensão oral 20 mg/mL (miligramas/mililitros). Sobre a fenitoína, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:

I. A fenitoína é distribuída no líquido cerebroespinhal, entretanto não consegue atravessar a placenta, o que a torna um fármaco seguro e de escolha para utilização em gestantes epilépticas, já que as concentrações séricas fetais são ínfimas em relação às da mãe.

II. A excreção renal é aumentada pela acidificação da urina.

III. O preparo da solução para infusão deve ser feito, imediatamente antes da administração, pela adição da fenitoína em até 50 mL (mililitros) de cloreto de sódio 0,9 % (por cento) injetável e concentração final entre 1 a 10 mg/mL (miligrama/mililitro) de fenitoína base. O tempo de infusão deve ser de, no máximo, 1(uma) hora. O equipo deve ser enxaguado com cloreto de sódio 0,9% injetável, antes e após a administração da solução de fenitoína para minimizar a irritação venosa local. Usar filtro de 0,22 a 0,45 micrômetros no equipo.

Estão corretas as afirmativas:

A

I e II, apenas

B

I e III, apenas

C

II e III, apenas

D

I, apenas

E

III, apenas

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Q752552

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752552 Farmácia

O Regulamento Técnico que institui as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, é estabelecido pela resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007. Sobre essa resolução analise as alternativas abaixo e assinale a que está correta:

A

O número de lote é a quantidade definida de matéria prima, material de embalagem ou produto, obtidos em um único processo, cuja característica essencial é a homogeneidade

B

Medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica, poderão ser comercializados, principalmente para atender os pacientes que, eventualmente, ficaram internados na instituição. Para que essa condição se estabeleça é necessário que esses medicamentos sejam produzidos em lotes específicos para esse fim

C

Os utensílios utilizados na manipulação de preparações para uso interno podem ser os mesmos daqueles para preparações de uso externo, desde que essa utilização seja feita em horários distintos, pré-estabelecidos em procedimento operacional padrão

D

Dentre os materiais, equipamentos e utensílios básicos, a farmácia deve ser dotada de pesos padrão rastreáveis

E

É proibido à farmácia, a manipulação de saneantes domissanitários, ainda que para consumo próprio

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Q752553

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752553 Farmácia

Controle de qualidade é o conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar a conformidade das matérias-primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas. A respeito do controle de qualidade normatizado pelo anexo I da RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, analise as alternativas abaixo e assinale aquela cujo teste de controle de qualidade é um dos testes mínimos exigido pelas Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (Anexo I da RDC 67/2007):

A

Teste de densidade

B

Teste de umidade

C

Teste de determinação de cinzas

D

Teste de pesquisa de contaminação microbiológica

E

Teste de caracteres microscópicos para materiais fragmentados ou pó

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Q752554

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752554 Farmácia

Dentre os métodos gerais aplicados a medicamentos, os ensaios farmacopéicos estabelecem a realização da Determinação de Peso para produtos em dose unitária. Esse teste permite verificar se as unidades de um mesmo lote apresentam uniformidade de peso. As alternativas abaixo apresentam formas farmacêuticas para as quais esse teste pode ser aplicado, assinale aquela cuja forma farmacêutica não tem sua especificação para esse teste apresentada na Farmacopeia Brasileira 5ª. Ed. (2010):

A

Pós para reconstituição (uso oral)

B

Adesivo

C

Comprimidos com revestimento açucarado (drágeas)

D

Supositórios

E

Pós estéreis, pós liofilizados e pós para injetáveis

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Q752555

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752555 Farmácia

A cromatografia em camada delgada consiste no sistema cromatográfico em que a separação dos componentes de uma mistura ocorre através da migração diferencial sobre uma fase estacionária composta por um fina camada de adsorvente aplicado sobre um suporte plano, o qual pode ser constituído de diversos materiais tais como: vidro, alumínio ou poliéster. Após o desenvolvimento da cromatografia e a evaporação dos solventes, passa-se ao método de revelação das manchas, que pode ser físico ou químico. Sobre os métodos reveladores químicos, analise as alternativas abaixo e assinale a correta:

A

O Reagente de Dragendorff é a sinonímia para uma solução de iso-octano, com especifidade para identificação de taninos

B

O Reagente de Mayer é a sinonímia para uma solução de índigo carmin, com especificidade para identificação de flavonoides

C

O Reagente de Dragendorff é a sinonímia para uma solução de iodeto de potássio e subnitrato de bismuto, com especificidade para identificação de alcaloides

D

O Reagente de Mayer é a sinonímia para uma solução de lactose a 0,1% em piridina, com especificidade para identificação de polissacarídeos

E

O Polietilenoglicol 300 é a sinonímia para uma solução de lauril sulfato de sódio, com especificidade para identificação de saponinas

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Q752556

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752556 Farmácia

Tanto para a dosagem de amilase quanto da lípase, o jejum mínimo de 4 horas é recomendável, bem como evitar a ingestão de álcool 72 horas antes do teste. Recomenda-se separar o soro ou plasma até 3 horas após a coleta e, caso isso não seja possível, manter a amostra de sangue entre 20º e 25ºC (Celsius) por até 24 horas, em recipiente fechado. Sobre a indicação clínica para dosagem dessas enzimas, assinale a alternativa correta:

A

Tanto a dosagem de amilase, quanto a dosagem de lipase, estão indicadas no diagnóstico diferencial de lesões hepáticas

B

Tanto a dosagem de amilase, quanto a dosagem de lipase, estão indicadas no diagnóstico diferencial para a detecção de patologias que levam à deficiência de síntese proteica

C

Tanto a dosagem de amilase, quanto a dosagem de lipase, estão indicadas no diagnóstico diferencial precoce de dislipidemias

D

Tanto a dosagem de amilase, quanto a dosagem de lipase, estão indicadas no diagnóstico diferencial para marcadores de lesão muscular

E

Tanto a dosagem de amilase, quanto a dosagem de lipase, estão indicadas no diagnóstico diferencial do quadro de abdome agudo, especialmente na pancreatite aguda

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Q752557

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752557 Farmácia

A teníase e a cisticercose são duas entidades mórbidas distintas, causadas pela mesma espécie, porém com fase de vida diferente. A teníase é provocada pela presença da forma adulta da Taenia solium ou da Taenia saginata no intestino delgado do hospedeiro definitivo; já a cisticercose é a alteração provocada pela presença da larva (vulgarmente denominada canjiquinha) nos tecidos. Analise as alternativas abaixo e assinale aquela que apresenta a correta detecção da forma diagnóstica no exame parasitológico de fezes para helmintos cestódeos (Taenia solium e/ou Taenia saginata):

A

Cisticerco

B

Larvas

C

Ninfas

D

Ovos e proglotes

E

Epimastígotas

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Q752558

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752558 Farmácia

As alterações renais têm sido utilizadas como marcadores de prognóstico, de sobrevida e de resposta terapêutica, em diversas áreas da medicina e o estudo de tais alterações vem facilitando, inclusive, o entendimento da fisiopatologia anteriormente desconhecida de algumas condições mórbidas. Analise as alternativas abaixo e assinale aquela que apresenta corretamente a dosagem do marcador utilizado para fornecer informações sobre a taxa de filtração glomerular do paciente:

A

Aldosterona sérica

B

Creatinina

C

Atividade da enzima conversora de angiotensina

D

Renina sérica

E

Volume total de Na+ (sódio) excretado na urina em 24 horas

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Q752559

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752559 Farmácia

Receita é a prescrição escrita de medicamento, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado, que seja de formulação magistral ou de produto industrializado. Por sua vez, a notificação de receita é um documento padronizado destinado à notificação da prescrição de medicamentos, exigida somente para algumas listagens de produtos controlados pela Portaria nº. 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Assinale a alternativa cujo medicamento apresentado contenha a obrigatoriedade da apresentação da receita e da notificação de receita no momento da dispensação:

A

Tramadol

B

Fluoxetina

C

Buopropiona

D

Cefalexina

E

Nandrolona

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Questões de Concurso Público EBSERH 2016 para Farmacêutico (HUAP-UFF)

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