Questões de Concurso Público CRF-SP 2018 para Farmacêutico Consultor
Foram encontradas 11 questões
Q1386718
Farmácia
Segundo a Portaria CVS 23/2003, o prescritor deve sempre, ao iniciar o tratamento com medicamentos à base da
substância isotretinoína, solicitar a todos os pacientes alguns exames laboratoriais. Assinale a alternativa que
apresenta apenas exames solicitados nessa situação.
Q1386719
Farmácia
A Resolução RDC 220/2004 estabelece regulamento técnico de funcionamento dos serviços de terapia antineoplásica.
Assinale a alternativa correta sobre esse serviço.
Q1386720
Farmácia
Qual é a afirmativa correta segundo as boas práticas farmacêuticas?
Q1386721
Farmácia
Segundo a Resolução RDC 96/2008, numa publicidade de um medicamento, é permitido:
Q1386722
Farmácia
Segundo a Resolução RDC 306/2004, os resíduos de serviços de saúde podem ser agrupados de acordo com as suas
características. Associe adequadamente o grupo às suas características.
1. Grupo A. 2. Grupo B. 3. Grupo C. 4. Grupo D. 5. Grupo E.
( ) Quaisquer materiais resultantes de atividades humanas que contenham radionuclídeos em quantidades superiores aos limites. ( ) Resíduos contendo substâncias químicas que podem apresentar risco à saúde pública ou ao meio ambiente. ( ) Resíduos com a possível presença de agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar risco de infecção. ( ) Materiais perfurocortantes ou escarificantes. ( ) Resíduos que não apresentem risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares.
A sequência está correta em
1. Grupo A. 2. Grupo B. 3. Grupo C. 4. Grupo D. 5. Grupo E.
( ) Quaisquer materiais resultantes de atividades humanas que contenham radionuclídeos em quantidades superiores aos limites. ( ) Resíduos contendo substâncias químicas que podem apresentar risco à saúde pública ou ao meio ambiente. ( ) Resíduos com a possível presença de agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar risco de infecção. ( ) Materiais perfurocortantes ou escarificantes. ( ) Resíduos que não apresentem risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares.
A sequência está correta em
Q1386723
Farmácia
Sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) É recomendado que o setor de vendas disponha de um sistema que retire imediata e efetivamente do mercado os produtos que apresentem suspeitas de desvios da qualidade. ( ) O programa de autoinspeção deve ser planejado para detectar qualquer desvio na implementação das BPF e para recomendar as ações corretivas necessárias. ( ) Em um contrato de produção e/ou análise é permitido que se terceirize parte do trabalho, desde que o contratado assuma todas as responsabilidades.
A sequência está correta em
( ) É recomendado que o setor de vendas disponha de um sistema que retire imediata e efetivamente do mercado os produtos que apresentem suspeitas de desvios da qualidade. ( ) O programa de autoinspeção deve ser planejado para detectar qualquer desvio na implementação das BPF e para recomendar as ações corretivas necessárias. ( ) Em um contrato de produção e/ou análise é permitido que se terceirize parte do trabalho, desde que o contratado assuma todas as responsabilidades.
A sequência está correta em
Q1386724
Farmácia
Segundo as boas práticas de fabricação de medicamentos estéreis, quando for possível e praticável a escolha do
método de esterilização, essa deverá ser preferencialmente por:
Q1386725
Farmácia
O laudo de um exame num laboratório clínico deve conter no mínimo alguns dados. Qual desses dados NÃO está
previsto na Resolução da ANVISA sobre regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos?
Q1386726
Farmácia
Sobre as boas práticas para o fracionamento de medicamentos, o que é permitido para farmácias e drogarias?
Q1386727
Farmácia
Alguns critérios são utilizados para o enquadramento dos medicamentos como isentos de prescrição, segundo a
Resolução RDC 98/2016. Analise-os.
I. Tempo mínimo de 10 anos de comercialização do princípio ativo com as mesmas indicações, vias de administração e faixa terapêutica. II. Não possuir nenhum efeito adverso, incluindo efeitos tóxicos e interações com alimentos e outros medicamentos. III. Não apresentar potencial dependência, ainda que seja utilizado conforme preconizado em bula. IV. A sua utilização, por evento, não ultrapassar o limite de quatro semanas.
Atendem à Resolução apenas as afirmativas
I. Tempo mínimo de 10 anos de comercialização do princípio ativo com as mesmas indicações, vias de administração e faixa terapêutica. II. Não possuir nenhum efeito adverso, incluindo efeitos tóxicos e interações com alimentos e outros medicamentos. III. Não apresentar potencial dependência, ainda que seja utilizado conforme preconizado em bula. IV. A sua utilização, por evento, não ultrapassar o limite de quatro semanas.
Atendem à Resolução apenas as afirmativas
Q1386728
Farmácia
Segundo a Resolução CFF 619/15, são atribuições do farmacêutico em comissões de farmácia e terapêutica, EXCETO:
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