Questões de Concurso Público Prefeitura de Pombos - PE 2023 para Auxiliar de Farmácia

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As reações adversas aos medicamentos podem ter relação com a quantidade de fármaco no organismo, e podem ser classificadas em dose “dependente” ou não dose “dependente”, sendo que a maioria das reações é dose dependente.

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Os farmacêuticos devem, segundo o Código de Ética da Profissão, atuar na educação do paciente sobre o uso correto de medicamentos, bem como manter estagnados seus conhecimentos e habilidades. 

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Através dos princípios de universalidade, equidade e integralidade do Sistema Único de Saúde, busca-se assegurar o direito à saúde integral e o acesso universal da população a medicamentos essenciais.

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O tratamento medicamentoso de um paciente com hipotireoidismo, quando este quadro não é provocado pela deficiência de iodo, é realizado através da reposição de hormônios tireoidianos como levotiroxina e liotironina. 

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A fitoterapia tem como base o uso de plantas medicinais para tratamento de doenças, sendo uma prática segura e eficaz, ausente de efeitos colaterais comuns em fármacos de origem industrial.

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O planejamento e programação em saúde pública são processos contínuos, que envolvem a definição de metas, estratégias e recursos para a promoção da saúde da população. A análise constante e a avaliação dos resultados obtidos são mecanismos fundamentais para garantir a eficiência e efetividade das ações.

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O controle de produtos fitoterápicos no Brasil realizado pela ANVISA, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, exige comprovação de eficácia do produto e independe da forma de preparo dele.

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A organização de almoxarifados em farmácia é uma atividade fundamental para garantir o controle e a segurança dos medicamentos, uma vez que envolve o registro de entradas e saídas, a separação por categorias e a correta identificação dos produtos.

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Glicocorticoides são hormônios esteroides que atuam na regulação do metabolismo e na diminuição da resposta inflamatória. Entre as substâncias que fazem parte dessa classificação e são utilizadas como medicamento, estão a dexametasona e a prednisona.

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A compra governamental de medicamentos é um sistema que permite ao Estado adquirir, por meio de compra direta, os medicamentos e materiais necessários para abastecer a rede pública de saúde.

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O Sistema Nacional de Informações em Saúde (SINAN) é responsável pela coleta, análise e divulgação de dados epidemiológicos, incluindo doenças de notificação compulsória, como também abrange o monitoramento e controle de todas as doenças infecciosas e não infecciosas do Brasil. 

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A participação popular é um princípio básico da saúde pública, pois permite que a população exerça seu direito de opinar e contribuir na tomada de decisões relacionadas à saúde. Tal princípio fortalece a democracia, aumenta a transparência e possibilita a identificação de problemas e soluções efetivas.

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Os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas do SUS são instrumentos que visam a padronizar e organizar a assistência farmacêutica, garantindo a qualidade e o acesso aos medicamentos essenciais à população. 

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A responsabilidade sanitária das instâncias gestoras do SUS está restrita ao controle de medicamentos e produtos de saúde e a vigilância sanitária, visando a assegurar assim o bem-estar da população.

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A Vigilância em Saúde abrange tanto monitoramento de doenças transmissíveis e epidemias quanto a prevenção e o controle de agravos não transmissíveis, como doenças crônicas, acidentes e violências. 

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A Política Nacional de Medicamentos visa a garantir o acesso da população brasileira a medicamentos seguros, eficazes e de qualidade, por meio de ações que envolvem a produção, regulação, fiscalização, assistência e o descarte.

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Verificar a presença de fraturas ou hemorragias nas vítimas é a primeira ação a ser tomada no local de acidente, devido à urgência de tais ferimentos. Outras ações importantes incluem também controlar a situação e sinalizar o local.

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A embalagem primária de um medicamento pode ser feita de materiais como vidro, plástico ou metal com papel fundamental no acondicionamento dele, visto que entra em contato direto com o produto.

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As boas práticas de manipulação de produtos farmacêuticos, regulamentadas no Brasil pela ANVISA, determinam a utilização de instalações, equipamentos e procedimentos adequados, visando a garantir a qualidade, a segurança e a eficácia dos medicamentos.

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A estimativa de necessidade de medicamento é realizada a partir da análise do perfil epidemiológico da população, considerando, dados de morbidade e custo-efetividade dos tratamentos disponíveis.