Questões de Concurso Público Prefeitura de Triunfo - PE 2023 para Farmacêutico

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A Portaria MS/GM nº 34/2012 estabelece normas técnicas em hemoterapia para a realização da coleta, processamento e transfusão de sangue, componentes e hemoderivados.

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O aumento das necessidades de recursos humanos e estruturais da farmácia hospitalar, além de um incremento das atividades da farmácia, com consequente necessidade de plantão, são desvantagens do uso de dose individualizada na dispensação de medicamentos.

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O volume de distribuição aparente é definido como o volume necessário para conter a quantidade total do fármaco no organismo, na mesma concentração presente no plasma.

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A carbamazepina é indicada para crises tônico-clônicas e parciais, sem efeito nas crises de ausência. Não deve ser utilizada para crises mioclônicas, pois, em vez de evitálas, pode antecipar ou até mesmo agravar o quadro convulsivo.

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A utilização da dose coletiva na dispensação de medicamentos permite à farmácia repassar os medicamentos em suas embalagens originais mediante requisição, que é feita em nome da unidade solicitante.

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Deve-se iniciar a terapia analgésica com doses pequenas, que devem ser progressivamente aumentadas até que o paciente receba alívio completo.

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O Diclofenaco é indicado para síndromes dolorosas da coluna vertebral, reumatismo não-articular e crises agudas de gota, exceto quando o paciente for alérgico ou intolerante a lactose. 

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A biotransformação dos fármacos em metabólitos menos hidrofílicos é essencial para sua eliminação do organismo e pode ser útil para inativá-los.

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O Diclofenaco é indicado para condições inflamatórias e/ou dolorosas em ginecologia, como dismenorreia primária ou anexite, exceto se a paciente tiver idade superior a 22 anos. 

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A farmácia deve manter amostra de referência de cada lote de estoque mínimo preparado, até 2 (dois) meses após o vencimento do medicamento ou da base galênica. A quantidade de amostra mantida deve ser suficiente para a realização de duas análises completas.

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O prescritor de um medicamento analgésico deve dar ao paciente e a seus cuidadores informações precisas sobre o nome do medicamento, indicação, dosagem, intervalo entre ingestões e possíveis efeitos adversos.

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Na dispensação de medicamentos em dose individualizada, os medicamentos são fornecidos em nome do paciente, em doses individualizadas.

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Os fármacos antipsicóticos produzem duas espécies principais de distúrbios motores em seres humanos: distonia aguda e discinesias tardias, coletivamente chamadas efeitos adversos extrapiramidais. 

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A dispensação deve ser realizada nas quantidades e especificações solicitadas pelo paciente, de forma segura e até 6 (seis) horas após o prazo requerido por ele, promovendo o uso adequado e correto de medicamentos e produtos para a saúde.

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Qualquer desvio no preparo e administração de medicamentos mediante prescrição médica, a não observância das recomendações, protocolos institucionais ou das instruções técnicas do fabricante do produto, constituem erros de dispensação. 

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É direito do farmacêutico recusar o recebimento de medicamentos ou outros produtos para a saúde sem registro/notificação junto à Anvisa, quando aplicável, sem rastreabilidade de sua origem, sem documento fiscal ou equivalente, ou em desacordo com a legislação vigente. 

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Os antifúngicos azóis podem ser classificados em imidazóis e triazóis. Os triazóis são metabolizados de maneira mais rápida e exercem mais efeitos sobre as enzimas do citocromo P450 em seres humanos quando comparados aos imidazóis. 

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O espectro de toxicidade produzido por cada um dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) está relacionado com a sua inibição de isoformas específicas de ciclooxigenase (COX). Assim, compostos mais seletivos para COX-1 ou para COX-2, ou ainda equipotentes para as duas COXs, induzirão diferenças nos efeitos adversos produzidos. 

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A escolha da terapia analgésica deve ser feita de acordo com a condição do paciente, embora não seja necessária uma dose diferenciada para cada paciente controlar a dor e evitar os efeitos colaterais.

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A osmolaridade da solução de nutrição parenteral é o parâmetro que avalia a via de infusão recomendável à administração da nutrição parenteral. O limite para via de administração periférica é até 1000 mOsm/L. Acima disso, recomenda-se a via de administração central, a fim de se prevenir o surgimento de flebites no paciente.