Questões de Concurso Público Prefeitura de Salgueiro - PE 2024 para Farmacêutico

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O Consórcio Internacional de Transportadores elegeu a Proteína de Resistência ao Câncer de mama (BCRP) como um dos sete transportadores mais importantes, porque influencia em parâmetros de absorção e disposição de fármacos, exerce papel relevante em interações medicamentosas, além de as variantes polimórficas de seu gene são clinicamente significativas para eficácia e segurança de fármacos. 

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Os índices de biotransformação de fármacos variam entre os pacientes. Alguns pacientes metabolizam um fármaco tão rapidamente que suas concentrações plasmáticas e teciduais de eficácia terapêutica não são alcançadas; em outros, o metabolismo pode ser tão lento que as doses habituais têm efeitos tóxicos. 

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Os bloqueadores neuromusculares (BNMs) são utilizados em anestesia para melhorar a função neuromuscular e fortalecer a musculatura esquelética. Essas drogas permitem ao anestesiologista evitar a intubação orotraqueal, facilitam a ventilação sem necessidade de relaxamento muscular e promovem condições operatórias ótimas, especialmente durante laparoscopia.

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No processo inflamatório da asma, os principais mediadores próinflamatórios e broncoconstritores derivados de mastócitos e eosinófilos são os leucotrienos. Juntos com estes, histamina e prostaglandinas liberadas por mastócitos são os principais moduladores do tônus das vias aéreas na asma. 

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De acordo com a RDC 67/07, as Boas Práticas de Manipulação em farmácias “são o conjunto de medidas que visam assegurar que os produtos manipulados sejam consistentemente manipulados e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido na prescrição”, ou seja, procedimentos que devem ser adotados pelas farmácias para garantir máxima qualidade, segurança e eficiência terapêutica do medicamento manipulado.

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Antagonistas ativam receptores que produzem a resposta desejada. Os antagonistas inversos aumentam a proporção de receptores ativados. Já os antagonistas convencionais, estabilizam o receptor na sua conformação inativa e agem de forma semelhante aos antagonistas competitivos. Muitos hormônios, neurotransmissores e fármacos agem como antagonistas. 

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As drogas podem ser classificadas segundo diversos critérios: farmacológico, clínico, social, epidemiológico, legal, entre outras possibilidades. A classificação farmacológica leva em conta a estrutura química das substâncias, seu mecanismo de ação e as principais características farmacológicas, podendo subdividir-se em depressoras, estimuladoras e perturbadoras. 

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Em medicamentos administrados por via oral, a absorção pode começar na boca e no estômago. No entanto, a maioria dos medicamentos geralmente é absorvida no intestino grosso. O medicamento passa pela parede intestinal e chega ao pâncreas, antes de ser transportado pela corrente sanguínea até sua região-alvo. A parede intestinal e o pâncreas alteram quimicamente (metabolizam) muitos medicamentos, diminuindo a quantidade que chega à corrente sanguínea. Por isso, esses medicamentos geralmente são administrados em doses menores, quando injetados por via intravenosa, para produzirem o mesmo efeito.

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Os anti-inflamatórios não-esteróides (AINE) constituem uma das classes de fármacos mais difundidas em todo mundo, abrangendo diferentes especialidades no mercado global, utilizados no tratamento da dor aguda e crônica decorrente do processo inflamatório. 

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A nutrição parenteral (NP) é a nutrição intravenosa (IV) administrada através de um cateter colocado no estômago. Ela é usada quando o paciente consegue obter todos os nutrientes necessários pela boca ou pela alimentação enteral (tubo). A nutrição parenteral é dada como uma solução sólida diretamente no fluxo sanguíneo. Ela não fornece as calorias e os nutrientes de que o paciente precisa. 

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Os cardiotônicos são compostos não esteroidais que não possuem anel lactônico em C-17. Esses compostos apresentam uma especificidade moderada e uma ação moderada sobre o músculo cardíaco, sendo frequentemente utilizados no tratamento de insuficiência cardíaca congestiva. Um exemplo comum é a metildigoxina, que é amplamente prescrita na terapia cardiovascular em todo o mundo.

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Em 2022, foi publicada a resolução que alterou temporariamente as regras para prescrição e dispensação de medicamentos controlados. Uma das alterações foi o aumento da quantidade máxima de produtos permitida em notificações de receita e receitas de controle especial. Outra é a possibilidade de entrega de medicamentos controlados no domicílio do paciente. A Anvisa ressalta que a entrega de medicamentos controlados deveria ser feita com a retenção da notificação ou da receita de controle especial. Também é importante frisar que a compra e a venda dos medicamentos a serem entregues remotamente não pode ser realizada através da internet.

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Entre as reações adversas mais comuns no uso de antialérgicos, estão efeitos gastrintestinais graves e distúrbios neurológicos severos. A loratadina pode interagir com medicamentos ototóxicos, antifúngicos do tipo azol, e pode aumentar a intolerância à luz de medicamentos fotossensibilizantes.

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O uso indiscriminado de antimicrobianos contribui para o desenvolvimento de resistência bacteriana. Como também, o uso abusivo desses fármacos pode originar bactérias multirresistentes, definidas como aquelas não suscetíveis a, pelo menos, um agente em três ou mais categorias de antimicrobianos. 

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Os agonistas impedem a ativação do receptor, aumentando a função celular, caso o bloqueio da ação de uma substância que normalmente diminui a função celular. Além dessa atividade, os agonistas diminuem a função celular, se houver o bloqueio da ação de uma substância que normalmente aumenta a função celular.

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O fluconazol possui dois anéis com 3 átomos de nitrogênio, cada; já o anel de benzeno tem 3 átomos de flúor. É uma molécula apolar e assimétrica, de aspecto branco e cristalino. Por ser apolar, sua solubilidade em água é desfavorecida, o que o torna inadequado para administração intravenosa.

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Nas interações farmacodinâmicas, um fármaco modifica a sensibilidade ou a resposta dos tecidos a outro fármaco, por ter o mesmo efeito, antagonista, ou efeito bloqueador, agonista. Habitualmente, esses efeitos ocorrem no nível do receptor somente.

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Os fármacos podem ser biotransformados por oxidação, redução, hidrólise, hidratação, conjugação, condensação ou isomerização. Entretanto, qualquer que seja o processo, o objetivo é facilitar sua excreção. As enzimas envolvidas na biotransformação encontram-se em muitos tecidos, mas, geralmente, concentram-se no fígado.

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O principal objetivo do tratamento da asma é aumentar o grau de hiperresponsividade das vias aéreas e promover o remodelamento das vias aéreas. A maior parte dos pacientes não necessita receber tratamento farmacológico concomitante, em que são utilizados broncodilatadores, que são capazes de promover relaxamento da musculatura lisa brônquica mas o alívio dos sintomas é lento, associados à broncoconstrição, e controladores do processo inflamatório, como os corticóides inalatórios e sistêmicos. 

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No que concerne ao mecanismo de ação, os fármacos podem ser classificados em dois grandes grupos. Os fármacos estruturalmente inespecíficos são aqueles que interagem com sítios bem definidos e possuem alta seletividade, apresentando uma relação definida entre sua estrutura e a atividade exercida. Por outro lado, os fármacos estruturalmente específicos dependem da interação com pequenas moléculas ou íons encontrados no organismo, e suas ações se baseiam em propriedades físico-químicas como solubilidade, pKa, poder oxi-redutor e capacidade de adsorção.