Questões HEMOBRÁS 2021 para Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde)

Q3230057

Q3230057 Ética na Administração Pública

Em relação ao Código de Ética da Hemobrás, aprovado pela Resolução nº 17/2016, na hipótese de descumprimento ético poderá ser adotada a seguinte providência:

A

Lavratura de Acordo de Conduta Pessoal e Profissional.

B

Recomendação à Diretoria Executiva de demissão sumária.

C

Publicação do fato em lista pública de condutas vedadas.

D

Penalidade de censura, não acumulável com sanção criminal.

E

Penalidade de censura, não acumulável com penalidade disciplinar.

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Q3230058

Q3230058 Regimento Interno

Nos termos do Regimento Interno da Hemobrás, compete à Diretoria-Executiva, EXCETO:

A

Conceder férias aos seus membros e ao Procurador-Geral, conforme disciplinado pelo Conselho de Administração.

B

Aprovar as normas de operação e de administração da empresa, mediante expedição de regulamentos específicos.

C

Autorizar a realização de acordos, contratos e convênios que constituam ônus, obrigações ou compromissos para a Hemobrás.

D

Autorizar a alienação de bens do ativo permanente, a constituição de ônus reais e a prestação de garantias a obrigações a terceiros.

E

Aprovar solicitação de cessão de pessoal para o exercício de cargo em comissão ou função de confiança, bem como restitui-los ao órgão de origem, na forma da Lei.

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Q3230059

Q3230059 Regimento Interno

Considerando os termos do Regimento Interno da Hemobrás, “coordenar e orientar a política de incorporação de tecnologia e processos para a implantação da planta industrial, bem como sua articulação com a execução de estudos e projetos de engenharia e automação da unidade industrial” é competência do(a):

A

Gerência de Engenharia e Automação.

B

Diretoria de Desenvolvimento Industrial.

C

Assessoria de Compras e Gestão de Contratos.

D

Gerência de Incorporação Tecnológica e Processos.

E

Gerência de Tecnologia da Informação e Comunicação.

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Q3230060

Q3230060 Legislação Federal

Nos termos da Instrução Normativa Conjunta MP/CGU nº 01/2016, assinale a afirmativa correta.

A

O princípio que se traduz na obrigação dos agentes que gerenciam recursos públicos de assumir responsabilidades por suas decisões denomina-se liderança consciente.

B

As entidades da Administração Indireta federal deverão instituir Comitê de Governança, Riscos e Controles em substituição aos antigos Comitês de Ética Pública.

C

Para uma efetiva governança, os princípios devem ser aplicados de forma individualizada, de modo a serem compreendidos por setorização organizacional da empresa.

D

Compete à Controladoria-Geral da União avaliar a eficácia dos controles internos da gestão, implementados por entidades da Administração Indireta federal, para mitigar os riscos.

E

Compete ao dirigente máximo da empresa estatal aprovar política, diretrizes, metodologias e mecanismos para comunicação e institucionalização da gestão de riscos e dos controles internos.

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Q3264758

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |

Q3264758 Biomedicina - Análises Clínicas

“A Doença Enxerto Contra Hospedeiro Transfusional (DECHT) é uma síndrome rara e, geralmente, fatal. É caracterizada por febre, eritema cutâneo, náuseas, vômitos, diarreia, hepatite e pancitopenia. Pode ocorrer em pacientes com imunossupressão severa e em imunocompetentes após a transfusão de hemocomponente celular de doador homozigoto para proteínas HLA às quais o receptor é heterozigoto. A melhor forma de abordagem da DECHT é a sua prevenção.”
(Revista da Associação Médica Brasileira. 1999. V. 45 nº 3. Adaptado.)

Dos processos relacionados, qual é realizado visando, principalmente, à prevenção desta doença?

A

Lavagem.

B

Filtração.

C

Irradiação.

D

Leucorredução.

E

Deleucotização.

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Q3264759

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |

Q3264759 Biomedicina - Análises Clínicas

O conjunto de embalagens e material refrigerante deve estar adequado às necessidades de controle de temperatura para conservação do material biológico. Qual o intervalo ideal de temperatura para o transporte de concentrados de plaquetas?

A

1 a 10° C

B

20 a 24° C

C

10 a 15° C

D

– 1 a –5° C

E

– 5 a –10° C

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Q3264760

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |

Q3264760 Direito Sanitário

Considerando as informações da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), na Resolução RDC nº 46/2000, “o preparado bruto, contendo Fator VIII, obtido de unidades de plasma provenientes de unidades de sangue total e/ou de unidades de plasmaférese, através de processo envolvendo congelamento, descongelamento e centrifugação a frio”, é chamado de:

A

Crioprecipitado.

B

Plasma congelado.

C

Plasma recuperado.

D

Plasma fresco congelado.

E

Unidade de plasmaférese.

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Q3264761

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |

Q3264761 Direito Sanitário

A Resolução – RDC nº 301/2019, que dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, do Esquema de Cooperação em Inspeção Farmacêutica, estabeleceu diversas definições e instruções normativas. O processo de comparação, considerando a variação normal entre a quantidade teórica e real de produto ou materiais produzidos ou utilizados se refere a:

A

Registro.

B

Reanálise.

C

Reprocesso.

D

Recuperação.

E

Reconciliação.

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Q3264762

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |

Q3264762 Biomedicina - Análises Clínicas

“É obrigatória a realização de exames laboratoriais de alta sensibilidade em todas as doações, para identificação das doenças transmissíveis pelo sangue. Estes exames devem ser feitos em amostra colhida da doação do dia e ser testada com conjuntos diagnósticos registrados na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), em laboratórios específicos para tal fim.”

(Resolução – RDC nº 343/2002. DOU 17/01/2003.)

O sangue total e/ou seus componentes não podem ser transfundidos antes da obtenção de resultados finais não reagentes, nos testes de detecção para as seguintes doenças, EXCETO:

A

Sífilis.

B

HTLV-II.

C

Hepatite B.

D

Doença de Chagas.

E

Herpes vírus tipo 1.

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Q3264763

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |

Q3264763 Biomedicina - Análises Clínicas

A fim de proteger os doadores de hemocomponentes, foram adotados inúmeros critérios tanto no momento da seleção de candidatos quanto no momento da doação. São considerados critérios e restrições, EXCETO:

A

A menstruação não é contraindicação para a doação.

B

Para ser selecionado para doação, o candidato deve ter, no mínimo, peso de 50 kg.

C

O intervalo mínimo entre doações deve ser de dois meses para os homens e de três meses para as mulheres.

D

Os valores mínimos aceitáveis do nível de hemoglobina são: 10,0 g/dL para mulheres e 10,5 g/dL para homens.

E

Na aferição da pressão arterial do candidato, a pressão sistólica não deverá ser maior que 180 mmHg e a pressão diastólica não deve ser maior que 100 mmHg.

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Q3264764

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |

Q3264764 Biomedicina - Análises Clínicas

O serviço de hemoterapia deve garantir infraestrutura adequada à conservação das unidades de hemocomponentes, conforme a temperatura e o prazo de validade, cumprindo, assim, o estabelecido nas determinações do Ministério da Saúde. Diante do exposto, analise as afirmativas a seguir.

I. A sala destinada ao armazenamento e à conservação de hemocomponentes deve ter a temperatura mantida a 36° C, com os respectivos registros de monitoramento e controle.
II. As bolsas de hemocomponentes liberadas e não liberadas devem ser armazenadas de forma segregada, em áreas e/ou equipamentos distintos, devidamente identificados para evitar o emprego inadvertido de produtos não liberados.
III. Na ausência de dispositivo de registro contínuo, a verificação da temperatura deve ser realizada de quatro em quatro horas, exceto se comprovado que o equipamento se mantém fechado por longos períodos, permitindo-se, nestas situações especiais, a verificação, no máximo, a cada doze horas, sendo obrigatória a instalação de um termômetro de registro de temperatura máxima e mínima.

Está correto o que se afirma apenas em

A

II.

B

III.

C

I e II.

D

I e III.

E

II e III.

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Q3264765

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |

Q3264765 Biomedicina - Análises Clínicas

O serviço de hemoterapia deve realizar diversos testes pré- -transfusionais, segundo os critérios estabelecidos pelo Ministério da Saúde. São testes imuno-hematológicos pré-transfusionais obrigatórios para a transfusão de hemocomponentes eritrocitários e granulocíticos, EXCETO:

A

Retipagem ABO do sangue do doador.

B

Tipagem ABO (direta e reversa) no sangue do receptor.

C

Retipagem Rh(D) do sangue do doador classificado como Rh(D) positivo.

D

Retipagem Rh(D) do sangue do doador classificado como Rh(D) negativo.

E

Prova de compatibilidade entre as hemácias do doador e soro ou plasma do receptor.

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Q3264766

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |

Q3264766 Biomedicina - Análises Clínicas

Os serviços de hemoterapia devem realizar frequentemente uma avaliação imuno-hematológica para a qualificação do sangue do doador, a fim de garantir a eficácia terapêutica e a segurança da futura doação. Diante do exposto, analise as afirmativas a seguir.

I. A tipagem ABO deve ser realizada testando hemácias com reagentes anti-A, anti-B e anti-AB; sendo que, no caso de serem usados antissoros monoclonais, o emprego do soro anti-AB não é obrigatório.
II. A tipagem reversa deve ser sempre realizada, testando o soro ou o plasma de amostra da doação com suspensões de hemácias conhecidas A1 e B e, opcionalmente, A2 e O.
III. O antígeno RhD é determinado, colocando as hemácias com antissoro anti-RhD.

Considerando as recomendações do Ministério da Saúde (Portaria nº 158/2016), está correto o que se afirma em

A

I, II e III.

B

III, apenas.

C

I e II, apenas.

D

I e III, apenas.

E

II e III, apenas.

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Q3264767

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |

Q3264767 Biomedicina - Análises Clínicas

Paciente, 70 anos de idade, sexo masculino, portador de adenocarcinoma de estômago, foi submetido a múltiplas transfusões sanguíneas prévias, para o tratamento de anemia sintomática. Comparece em consulta com queixa de adinamia e fadiga, trazendo resultado de hemograma realizado há um dia: Hemoglobina 6,5 g/dL; Hematócrito 20%. Apresenta carta de seu hematologista com relato de que o paciente já apresentou reações transfusionais febris não-hemolíticas. Visando evitar novos episódios, deve-se solicitar ao paciente concentrados de hemácias:

A

Lavados.

B

Filtrados.

C

Reduzidos.

D

Irradiados.

E

Aquecidos.

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Q3264768

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |

Q3264768 Biomedicina - Análises Clínicas

A classificação de risco para sangue e componentes estabelecida na Portaria Conjunta nº 370/2014 possui como objetivo definir e estabelecer padrões sanitários para o transporte de sangue e componentes em suas diferentes modalidades e formas, minimizando, assim, os riscos sanitários. A categoria de um material biológico infeccioso, cuja exposição pode causar incapacidade permanente ou enfermidade mortal, colocando em risco a vida humana, ou de outros animais, é:

A

B

C

D

E

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Q3264769

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |

Q3264769 Biomedicina - Análises Clínicas

O controle de qualidade do plasma se refere ao conjunto de ações realizadas, a fim de avaliar e monitorar o seu processamento, visando à qualidade dos produtos obtidos. Devem ser observados os critérios técnicos e científicos relativos à amostragem. Sobre o controle de qualidade do plasma fresco congelado, assinale a afirmativa correta.

A

Os parâmetros devem ser avaliados em todas as unidades produzidas, diariamente.

B

Os parâmetros devem ser avaliados em todas as unidades produzidas, mensalmente.

C

Os parâmetros como leucócitos residuais e hemácias residuais devem ser avaliados em 25% da produção ou doze unidades (o que for maior); o volume deve ser avaliado em 50% das unidades, semanalmente.

D

O parâmetro de volume deve ser avaliado em todas as unidades; os parâmetros como leucócitos residuais e hemácias residuais devem ser avaliados em 50% da produção ou vinte unidades (o que for maior), mensalmente.

E

O parâmetro de volume deve ser avaliado em todas as unidades; os parâmetros como leucócitos residuais e hemácias residuais devem ser em 1% da produção ou quatro unidades (o que for maior), mensalmente.

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Q3264770

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |

Q3264770 Biomedicina - Análises Clínicas

“O esforço constante para reduzir cada vez mais os riscos relacionados à transfusão de sangue, principalmente no que se refere à transmissão de doenças, tem impulsionado a organização de serviços e procedimentos voltados para a seleção de doadores em condições adequadas de saúde. É neste contexto que se apresentam os procedimentos da triagem clínica e laboratorial, cujo objetivo é proteger tanto os doadores quanto os pacientes que irão receber a transfusão.”

(Portaria nº158/2016. Ministério da saúde.Adaptado)

Devem ser realizados exames laboratoriais de alta sensibilidade a cada doação, para detecção de citomegalovírus (CMV) em todas as unidades de sangue, ou componentes destinados aos pacientes nas seguintes situações, EXCETO:

A

Transfusão intrauterina.

B

Recém-nascidos de mães CMV negativo que tenham peso ao nascimento inferior a 1.200 g.

C

Submetidos a transplantes de célula progenitora e de órgãos, com sorologia não reagente para CMV.

D

Submetidos a transplantes de célula progenitora e de órgãos, com sorologia reagente para CMV.

E

Recém-nascidos de mães com resultados sorológicos desconhecidos que tenham peso ao nascimento inferior a 1.200 g.

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Q3264771

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |

Q3264771 Biomedicina - Análises Clínicas

O plasma e seus derivados podem ser utilizados em pacientes para fins terapêuticos com o objetivo de reposição de fatores deficientes. Um importante componente plasmático, com grande utilidade clínica, trata-se do crioprecipitado, composto predominantemente, por:

A

Fatores II, VII, IX e X.

B

Fibrinogênio; Fator II; e, Fator IX.

C

Fator II; Fator V; e, Fator de von Willebrand.

D

Fator I; Fibrinogênio; e, Glicoproteína IIb/IIIa.

E

Fator VIII; Fator de von Willebrand; Fator XIII; e, Fibrinogênio.

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Q3264772

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |

Q3264772 Biomedicina - Análises Clínicas

Texto associado

A informação contextualiza a questão. Leia-a atentamente.

“A cola de fibrina é um selante biológico capaz de reduzir ou deter hemorragias em situações clínicas e cirúrgicas.”

Sobre tal selante, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

Não pode ser utilizada na população pediátrica.

B

Pode ser produzida a partir de bolsas individuais do plasma congelado de mais de um doador.

C

O produto é submetido a testes de biologia molecular, para identificação dos vírus HIV, HTLV e Hepatites B e C.

D

A cola de fibrina pode ser empregada em cirurgias de alta complexidade com o objetivo de reduzir o sangramento nos pacientes.

E

Durante sua produção, o plasma passa por um processo de inativação viral, visando à redução do risco de contaminação por doenças infecciosas.

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Q3264773

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde) |

Q3264773 Biomedicina - Análises Clínicas

Texto associado

A informação contextualiza a questão. Leia-a atentamente.

“A cola de fibrina é um selante biológico capaz de reduzir ou deter hemorragias em situações clínicas e cirúrgicas.”

No processo de sua produção, o plasma é processado e dá origem a dois principais componentes da cola; assinale-os.

A

Fibrina e Trombina.

B

Plasmina e Trombina.

C

Crioprecipitado e Trombina.

D

Plasma fresco e crioprecipitado.

E

Plasma fresco e Complexo protrombínico.

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Questões de Concurso Público HEMOBRÁS 2021 para Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia - Plasma e Hemocomponentes (Tarde)

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