Questões TJ-RO 2025 para Analista Judiciário - Médico Pediatra

Q3184247

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: TJ-RO Prova: Instituto Consulplan - 2025 - TJ-RO - Analista Judiciário - Médico Pediatra |

Q3184247 Medicina

Considere que uma criança de 1 ano é trazida ao pronto atendimento pelos pais, que relatam sintomas de resfriado há três dias. Os sintomas incluem febre baixa intermitente (máxima de 37,8°C), coriza hialina, tosse seca e irritabilidade. Durante a consulta, a mãe informa que a criança não apresenta histórico de doenças graves, teve o desenvolvimento neuropsicomotor adequado e está em aleitamento materno complementar. O exame físico revela um estado geral bom; frequência respiratória de 28 rpm; ausculta pulmonar limpa; mucosas normocoradas; e sem sinais de esforço respiratório. Não há exantema ou sinais de infecção bacteriana evidente. Durante a anamnese, o médico pediatra solicita a carteira de vacinação da criança e identifica que todas as vacinas, até os 9 meses, foram administradas. No entanto, observa que as vacinas programadas para 12 meses ainda não foram aplicadas. De acordo com Calendário Vacinal do Ministério da Saúde, são vacinas que deverão ser administradas nessa criança:

A

Pneumocócica 10-valente (conjugada) / Meningocócica C (conjugada) / DTP,

B

Febre amarela / Meningocócica C / Sarampo, Caxumba, Rubéola (Tríplice viral).

C

Pneumocócica 10-valente (conjugada) / Meningocócica C (conjugada) / Febre amarela.

D

Pneumocócica 10-valente (conjugada) / Febre amarela / Sarampo, Caxumba, Rubéola (Tríplice viral).

E

Pneumocócica 10-valente (conjugada) / Meningocócica C (conjugada) / Sarampo, Caxumba, Rubéola (Tríplice viral).

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Q3184248

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: TJ-RO Prova: Instituto Consulplan - 2025 - TJ-RO - Analista Judiciário - Médico Pediatra |

Q3184248 Medicina

João, 2 anos, previamente saudável, foi levado ao pronto-socorro por seus pais após apresentar sintomas de resfriado comum há cerca de três dias, com coriza e febre baixa. Nas últimas quarenta e oito horas, a doença piorou, evoluindo para rouquidão, tosse característica alta semelhante a um “latido” de cachorro, e dificuldade para respirar, principalmente durante a noite. Os pais notaram que ele tem acordado várias vezes durante a noite por causa da tosse e do desconforto respiratório. Sobre a principal hipótese diagnóstica para o paciente, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

A maioria das crianças com essa patologia tem sintomas leves que não progridem para obstrução progressiva das vias aéreas.

B

A realização de oximetria de pulso é pouco útil, sendo encontrada pouca correlação do estado clínico e frequência respiratória com hipoxemia.

C

Acomete crianças de 1 a 6 anos de idade, com pico de incidência aos 18 meses, predominantemente no sexo masculino (1,4 a duas vezes mais comum que no sexo feminino).

D

A etiologia, sendo os principais agentes os vírus parainfluenza (tipos 1, 2 e 3), influenza A e B e vírus respiratório sincicial, em crianças maiores de 5 anos, tem importância etiológica Mycoplasma pneumoniae.

E

Crianças menores de 12 meses de idade, pacientes com estridor em repouso ou alteração do nível de consciência e detecção de hipercapnia, são de risco potencial para desenvolvimento de falência respiratória.

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Q3184249

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: TJ-RO Prova: Instituto Consulplan - 2025 - TJ-RO - Analista Judiciário - Médico Pediatra |

Q3184249 Medicina

Paciente, sexo masculino, 2 anos, é levado ao pronto-socorro pelos pais com relato de que ele começou a apresentar movimentos involuntários generalizados de braços e pernas há cerca de vinte minutos, associados à perda de consciência. Segundo os pais, o menino estava brincando em casa quando, subitamente, começou a convulsionar. Eles negam febre ou trauma prévio. Relatam apenas uma leve coriza e tosse nos últimos dois dias. Não há história de convulsões anteriores, e o paciente não faz uso de medicações contínuas. A vacinação está atualizada para a idade. Os sinais vitais mostram: frequência cardíaca de 140 bpm; saturação de oxigênio de 92% em ar ambiente; e glicemia capilar de 82 mg/dL. A equipe administra uma dose inicial de midazolam intramuscular (0,2 mg/kg), seguida por uma segunda dose após cinco minutos devido à persistência da crise. Mesmo após a segunda dose, os movimentos convulsivos permanecem. Após dez minutos do início do manejo, o quadro clínico ainda é de estado de mal epiléptico, com persistência da atividade convulsiva. Considerando o quadro clínico hipotético, qual a próxima conduta no caso do paciente?

A

Administrar mais uma dose de midazolam intramuscular.

B

Realizar intubação orotraqueal imediatamente e iniciar ventilação mecânica.

C

Realizar uma tomografia de crânio emergencial antes de continuar o manejo clínico.

D

Iniciar uma dose de fenitoína intravenosa, conforme protocolo de estado de mal epiléptico.

E

Administrar solução de glicose intravenosa para descartar hipoglicemia como causa subjacente.

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Q3184250

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: TJ-RO Prova: Instituto Consulplan - 2025 - TJ-RO - Analista Judiciário - Médico Pediatra |

Q3184250 Medicina

Lucas, 3 anos, foi trazido ao consultório pelo pai, que relatou que o testículo esquerdo da criança nunca foi notado na bolsa escrotal desde o nascimento. Durante a gestação, não houve complicações significativas, mas Lucas nasceu prematuro, com 34 semanas de gestação e peso ao nascer de 2,1 kg. O pai também menciona que a pediatra do hospital comentou que poderia haver “descida espontânea do testículo”, mas até agora isso não aconteceu. Durante o exame físico, observa-se ausência do testículo esquerdo na bolsa escrotal. Palpa-se uma massa na região inguinal esquerda, compatível com testículo não descido. O testículo direito está presente e tem características normais de tamanho e consistência. O restante do exame físico está dentro dos padrões normais. Diante do quadro hipotético, qual é a conduta mais apropriada neste caso?

A

Solicitar uma ultrassonografia para confirmar a localização do testículo antes de decidir pelo tratamento.

B

Explicar ao pai que o testículo não descido não requer tratamento, desde que Lucas não apresente sintomas.

C

Explicar ao pai que o testículo deve ser observado até os 5 anos de idade, pois ainda pode descer espontaneamente.

D

Encaminhar Lucas para cirurgia (orquidopexia), idealmente realizada antes dos 2 anos, e discutir os riscos de infertilidade e malignidade.

E

Prescrever terapia hormonal com gonadotrofina coriônica humana (hCG) como tratamento inicial, adiando a cirurgia caso a descida seja obtida.

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Q3184251

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: TJ-RO Prova: Instituto Consulplan - 2025 - TJ-RO - Analista Judiciário - Médico Pediatra |

Q3184251 Medicina

Laura, 4 anos, é trazida ao consultório devido à tosse crônica, recorrente há mais de um ano, frequentemente acompanhada de secreção espessa e dificuldade para respirar. Os pais relatam que ela já teve pelo menos três episódios de pneumonia diagnosticados no último ano, além de sinusites frequentes. Eles também mencionam que Laura tem dificuldade em ganhar peso desde os primeiros anos de vida, apesar de um apetite aparentemente normal. Além disso, notaram fezes volumosas, oleosas e com odor forte. Ao nascimento, Laura foi submetida ao teste do pezinho, que não indicou alterações. No entanto, os sintomas respiratórios e gastrointestinais progrediram com o tempo. Não há histórico familiar direto de doenças respiratórias, mas um primo distante foi diagnosticado com fibrose cística. Ao exame físico, Laura se apresenta abaixo do percentil 10 para peso e altura, com baqueteamento digital evidente. A ausculta pulmonar revela estertores crepitantes difusos; a saturação de oxigênio é de 94% em ar ambiente. Qual a próxima etapa diagnóstica para o caso de Laura?

A

Realizar teste do suor para confirmar fibrose cística.

B

Solicitar radiografia de tórax para avaliar infecção ativa.

C

Repetir o teste do pezinho para excluir erro diagnóstico inicial.

D

Solicitar ultrassonografia abdominal para investigar má absorção.

E

Iniciar antibióticos de amplo espectro e suporte nutricional imediato.

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Q3184252

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: TJ-RO Prova: Instituto Consulplan - 2025 - TJ-RO - Analista Judiciário - Médico Pediatra |

Q3184252 Medicina

A metemoglobinemia é uma condição caracterizada pelo aumento da concentração de metemoglobina no sangue, reduzindo a capacidade de transporte de oxigênio. Em pediatria, as formas congênitas e adquiridas possuem diferentes etiologias, apresentações clínicas e abordagens terapêuticas. Sobre a fisiopatologia, diagnóstico e manejo da metemoglobinemia, assinale a afirmativa correta.

A

A metemoglobinemia adquirida é causada, exclusivamente, por exposição a nitritos e nitratos, sendo raros os casos associados a medicamentos.

B

Na metemoglobinemia, a gasometria arterial pode mostrar uma PaO₂ normal, enquanto a saturação de oxigênio é subestimada pela oximetria de pulso.

C

O tratamento com azul de metileno é indicado para todas as crianças com cianose, independentemente da concentração de metemoglobina no sangue.

D

A administração de oxigênio hiperbárico é a primeira linha de tratamento em casos de metemoglobinemia congênita, mesmo sem sinais de hipóxia grave.

E

A deficiência de NADH-metemoglobina redutase é a principal causa da forma congênita e resulta em manifestações graves ao nascimento, com cianose intensa e hipóxia tecidual significativa.

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Q3184253

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: TJ-RO Prova: Instituto Consulplan - 2025 - TJ-RO - Analista Judiciário - Médico Pediatra |

Q3184253 Medicina

A Leucemia Linfocítica Aguda (LLA) é a neoplasia mais comum em pediatria, representando cerca de 25 a 30% dos cânceres na infância. Essa condição se caracteriza pela proliferação clonal de linfoblastos na medula óssea, com infiltração em outros tecidos. O diagnóstico é baseado em achados clínicos, laboratoriais e morfológicos. Sobre a LLA em crianças, assinale a alternativa correta.

A

A LLA de linhagem T tem melhor prognóstico quando comparada à LLA de linhagem B em crianças.

B

A presença de translocação t(9;22) (BCR-ABL) está associada a um prognóstico favorável em crianças com LLA.

C

A contagem de leucócitos no momento do diagnóstico não influencia a estratificação de risco e o prognóstico.

D

A infiltração do Sistema Nervoso Central (SNC) é rara em crianças e não requer profilaxia durante o tratamento inicial.

E

A imunofenotipagem é fundamental para diferenciar LLA de outras neoplasias hematológicas e para determinar o subtipo de linfoblasto.

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Q3184254

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: TJ-RO Prova: Instituto Consulplan - 2025 - TJ-RO - Analista Judiciário - Médico Pediatra |

Q3184254 Medicina

Os astrocitomas são os tumores cerebrais mais comuns em pediatria, representando uma proporção significativa dos tumores do sistema nervoso central em crianças. Eles podem ser classificados em baixo grau (como o astrocitoma pilocítico) ou alto grau (como o glioblastoma), com características clínicas e prognósticas distintas. Sobre os astrocitomas em pediatria, assinale a alternativa correta.

A

O tratamento padrão para astrocitomas de alto grau consiste apenas em observação clínica após a biópsia.

B

Os astrocitomas de alto grau são mais prevalentes em crianças do que em adultos e raramente apresentam invasão local.

C

A ressonância magnética com contraste raramente é útil para o diagnóstico e caracterização dos astrocitomas em pediatria.

D

O astrocitoma pilocítico é frequentemente localizado no cerebelo e tem excelente prognóstico quando completamente ressecado.

E

Os astrocitomas de baixo grau geralmente apresentam crescimento rápido, necessitando de quimioterapia emergencial em todos os casos.

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Q3184255

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: TJ-RO Prova: Instituto Consulplan - 2025 - TJ-RO - Analista Judiciário - Médico Pediatra |

Q3184255 Medicina

Guilherme, 5 anos, é trazido ao consultório pela avó, que relata a presença de uma “bolinha” no umbigo desde o nascimento. Ela comenta que foi orientada a esperar, pois o problema poderia se resolver espontaneamente. No entanto, a hérnia persiste até hoje. A avó relata que Guilherme não sente dor, mas a protrusão fica mais evidente quando ele tosse ou faz esforço físico. Não há sinais de vermelhidão, aumento de temperatura local ou outras alterações. Ao exame físico, observa-se uma hérnia umbilical de, aproximadamente, 2 cm de diâmetro, redutível, sem sinais de encarceramento ou inflamação. Guilherme está em boas condições gerais, com desenvolvimento físico e neurológico adequado para a idade. A avó está preocupada e pergunta se é necessário operar e quais seriam os riscos de não tratar a hérnia. Considerando o caso clínico hipotético, assinale, a seguir, a correta indicação de tratamento cirúrgico para hérnia umbilical nesta situação.

A

Apenas em casos de dor ou encarceramento.

B

Somente se houver crescimento progressivo da hérnia após os 5 anos.

C

Devido à persistência da hérnia após os 3-4 anos de idade, é necessário intervir cirurgicamente.

D

Devido ao diâmetro da hérnia ser maior que 1,5 cm, mesmo sem sintomas, é necessária intervenção cirúrgica.

E

Não há necessidade de tratamento cirúrgico; deve-se aguardar até os 7 anos para avaliar se a hérnia se resolverá espontaneamente.

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Q3184256

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: TJ-RO Prova: Instituto Consulplan - 2025 - TJ-RO - Analista Judiciário - Médico Pediatra |

Q3184256 Medicina

Beatriz, 6 anos, foi trazida ao pronto-socorro por sua mãe devido ao aparecimento de manchas avermelhadas no corpo há dois dias, acompanhadas de febre alta, tosse seca, coriza e conjuntivite. A mãe relata que a febre começou antes do surgimento do exantema e foi persistente, sendo apenas parcialmente aliviada com antitérmicos. As lesões começaram no rosto e se espalharam progressivamente para o tronco e membros. A mãe observa que as manchas não coçam e não apresentaram melhora. Não há histórico de viagens recentes ou contato com pessoas doentes. A mãe não apresenta cartão de vacina e não sabe informar se todas as vacinas foram dadas na menina. Ao exame físico, a paciente apresenta-se febril (38,9°C), com exantema maculopapular disseminado, predominante no rosto e no tronco, poupando as palmas das mãos e as plantas dos pés. Nota-se hiperemia conjuntival bilateral sem secreção purulenta, além de pequenas manchas branco-azuladas na mucosa oral, próximas aos molares superiores. O restante do exame físico está dentro dos limites normais. Qual o diagnóstico mais provável para o caso de Beatriz?

A

Rubéola.

B

Varicela.

C

Sarampo.

D

Escarlatina.

E

Eritema infeccioso.

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Q3184257

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: TJ-RO Prova: Instituto Consulplan - 2025 - TJ-RO - Analista Judiciário - Médico Pediatra |

Q3184257 Medicina

Menino, 10 anos, é levado ao pronto-socorro com queixa de dor abdominal há dois dias, inicialmente periumbilical, que migrou para a fossa ilíaca direita nas últimas doze horas. Ele apresenta febre de 38,5°C, náuseas e perda de apetite. Durante o exame físico, nota-se dor à palpação profunda em fossa ilíaca direita, com sinal de Blumberg positivo. O hemograma revela leucocitose com desvio à esquerda. Um ultrassom de abdome é solicitado e mostra distensão do apêndice com espessamento da parede, ausência de peristaltismo e aumento de ecogenicidade ao redor. Com base no quadro clínico e nos achados do exame, qual é a conduta mais adequada para esse paciente?

A

Laparotomia exploratória para diagnóstico e tratamento.

B

Observação clínica e reavaliação em vinte e quatro horas.

C

Administração de antibióticos por via oral e alta com orientação.

D

Laparoscopia para apendicectomia, seguida de antibióticos profiláticos.

E

Tomografia computadorizada de abdome antes de qualquer intervenção.

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Q3184258

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: TJ-RO Prova: Instituto Consulplan - 2025 - TJ-RO - Analista Judiciário - Médico Pediatra |

Q3184258 Medicina

Menina, 12 anos, foi trazida ao pronto-socorro por seus pais devido à febre alta persistente (39°C), cansaço, perda de peso (3 kg nas últimas duas semanas) e manchas vermelhas na pele. Os sintomas começaram há cerca de três semanas, após um quadro de dor de garganta autolimitado. Ela tem histórico de sopro cardíaco congênito diagnosticado na infância, mas nunca tratado cirurgicamente. No exame físico, a paciente está febril (38,7°C), pálida, e apresenta taquicardia (130 bpm). Notam-se petéquias em mucosas orais, manchas de Janeway nas palmas das mãos e um sopro sistólico audível no foco mitral. Os exames laboratoriais mostram anemia normocítica, leucocitose com desvio à esquerda, e elevação de PCR e VHS. As hemoculturas coletadas antes da introdução de antibióticos revelaram crescimento de Staphylococcus aureus. Foi realizado um ecocardiograma transtorácico que confirmou a presença de vegetações na válvula mitral. Qual é o próximo passo mais adequado na abordagem dessa paciente?

A

Encaminhar imediatamente para cirurgia de troca valvar.

B

Administrar antipiréticos e acompanhar evolução clínica ambulatorial.

C

Iniciar antibioticoterapia específica com base no resultado da hemocultura.

D

Encaminhar para anticoagulação profilática para prevenir eventos embólicos.

E

Realizar nova coleta de hemoculturas para confirmar o diagnóstico antes de iniciar antibióticos.

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Q3184259

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: TJ-RO Prova: Instituto Consulplan - 2025 - TJ-RO - Analista Judiciário - Médico Pediatra |

Q3184259 Medicina

Menina, 6 anos, é trazida ao ambulatório pediátrico pelos pais devido ao aparecimento de “pequenos brotos mamários” bilaterais percebidos há cerca de dois meses. Não há relato de pubarca, menarca ou odor axilar. A criança apresenta velocidade de crescimento dentro dos padrões normais para a idade e percentil adequado no gráfico de crescimento. Ao exame físico, há presença de telarca bilateral em estágio 2 de Tanner, sem outras alterações visíveis no desenvolvimento puberal. Não há sinais de hipertrofia clitoriana, alterações na pigmentação cutânea ou sinais de virilização. A história familiar revela menarca materna aos 12 anos e nenhum caso de puberdade precoce. A ultrassonografia pélvica mostra útero pré-púbere e ovários sem cistos ou alterações. Os exames laboratoriais revelam níveis normais de LH, FSH e estradiol. Com base no caso hipotético, qual é a conduta mais adequada?

A

Iniciar terapia com agonistas de GnRH para prevenir avanço puberal.

B

Reavaliar, clinicamente, em seis meses e monitorar a progressão puberal.

C

Realizar radiografia de punho para avaliação da idade óssea, imediatamente.

D

Realizar ressonância magnética de crânio para descartar tumores hipotalâmicos.

E

Solicitar teste de estímulo com GnRH para diferenciar puberdade precoce central de telarca precoce.

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Q3184260

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: TJ-RO Prova: Instituto Consulplan - 2025 - TJ-RO - Analista Judiciário - Médico Pediatra |

Q3184260 Medicina

A Púrpura Trombocitopênica Imune (PTI) é uma das causas mais comuns de trombocitopenia em crianças saudáveis. Apesar de geralmente ser uma condição benigna e autolimitada, sua abordagem diagnóstica e terapêutica pode ser desafiadora. Sobre a PTI em pediatria, analise as afirmativas a seguir.

I. A PTI é caracterizada pela produção de autoanticorpos direcionados contra antígenos plaquetários, comumente o complexo GPIIb/IIIa.

II. Exames complementares, como anticorpos plaquetários e ultrassonografia esplênica, são essenciais para confirmar o diagnóstico.

III. Crianças assintomáticas com plaquetas > 20.000/mm³ frequentemente são manejadas apenas com observação.

IV. A imunoglobulina intravenosa (IVIG) atua bloqueando os receptores Fc nos macrófagos, reduzindo a destruição plaquetária.

V. A trombocitopenia associada à PTI frequentemente está acompanhada de anormalidades significativas no hemograma e coagulação.

Está correto o que se afirma apenas em

A

I, II e III.

B

I, III e IV.

C

I, IV e V.

D

II, III e V.

E

II, IV e V.

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Q3184261

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: TJ-RO Prova: Instituto Consulplan - 2025 - TJ-RO - Analista Judiciário - Médico Pediatra |

Q3184261 Medicina

A síndrome nefrótica é uma condição caracterizada pela tríade de proteinúria maciça, hipoalbuminemia e edema, frequentemente acompanhada de hiperlipidemia. Em crianças, a síndrome nefrótica primária, especialmente causada pela doença de lesões mínimas, é a forma mais comum. Essa condição apresenta alterações importantes na barreira de filtração glomerular, resultando na perda urinária de proteínas. A hipoproteinemia desencadeia alterações hemodinâmicas que contribuem para o surgimento do edema. Em relação à fisiopatologia e às características clínicas dessa condição, é correto afirmar que:

A

A hiperlipidemia é secundária a um aumento do catabolismo de lipoproteínas induzido pela hipoalbuminemia.

B

Na síndrome nefrótica de lesões mínimas, a proteinúria é predominantemente seletiva e composta por albumina.

C

O edema observado em crianças com síndrome nefrótica decorre, principalmente, do aumento da pressão oncótica intravascular.

D

A presença de hematúria microscópica persistente é fundamental para o diagnóstico de síndrome nefrótica primária em crianças.

E

A profilaxia anticoagulante é recomendada de rotina em todas as crianças com síndrome nefrótica para prevenir eventos trombóticos.

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Q3184262

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: TJ-RO Prova: Instituto Consulplan - 2025 - TJ-RO - Analista Judiciário - Médico Pediatra |

Q3184262 Medicina

O impetigo é uma infecção bacteriana superficial da pele, frequentemente observada em crianças, especialmente na faixa etária de 2 a 5 anos. Essa condição pode ser classificada em duas formas principais – bolhosa e não bolhosa. O impetigo não bolhoso se caracteriza por lesões vesiculares ou pústulas com evolução característica. Já o impetigo bolhoso apresenta bolhas flácidas que se rompem facilmente, deixando áreas erosadas. Sobre o manejo e apresentação do impetigo na faixa pediátrica, assinale a alternativa correta.

A

A mupirocina tópica é efetiva para casos leves e localizados de impetigo não bolhoso.

B

A resistência ao tratamento tópico com mupirocina é comum e, por isso, seu uso é contraindicado como terapia inicial.

C

A forma bolhosa do impetigo é mais comum que a não bolhosa e apresenta crostas melicéricas como característica típica.

D

Crianças com impetigo causado por Streptococcus pyogenes podem desenvolver febre reumática como complicação tardia.

E

O tratamento inicial de escolha para impetigo não bolhoso localizado é a administração de antibióticos orais como amoxicilina + clavulanato.

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Q3184263

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: TJ-RO Prova: Instituto Consulplan - 2025 - TJ-RO - Analista Judiciário - Médico Pediatra |

Q3184263 Medicina

O aleitamento materno é considerado o padrão-ouro da alimentação infantil e está associado a benefícios nutricionais, imunológicos e emocionais para o bebê, além de vantagens para a saúde materna. A Organização Mundial da Saúde (OMS) e o Ministério da Saúde recomendam o aleitamento materno exclusivo durante os primeiros 6 meses de vida e sua continuidade até, pelo menos 2 anos ou mais, juntamente com a introdução de alimentos complementares. Sobre o leite materno, assinale a alternativa correta.

A

A concentração de imunoglobulina A secretória (IgA) no leite materno aumenta significativamente após os primeiros seis meses de lactação.

B

O leite materno não fornece fatores antivirais, sendo necessário complementar com imunoglobulinas sintéticas para proteção contra infecções virais.

C

A lactoferrina presente no leite materno atua como um fator antibacteriano por inibir a proliferação de bactérias ao se ligar ao ferro livre no trato gastrointestinal.

D

A suplementação com leite de fórmula é recomendada para melhorar o aporte calórico em recém-nascidos prematuros, mesmo quando o aleitamento materno é possível.

E

O leite posterior (leite do final da mamada) tem maior concentração de lactose do que o leite anterior (leite do início da mamada), contribuindo para o fornecimento de energia ao lactente.

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Q3184264

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: TJ-RO Prova: Instituto Consulplan - 2025 - TJ-RO - Analista Judiciário - Médico Pediatra |

Q3184264 Medicina

A Síndrome de DiGeorge, ou deleção 22q11.2, é uma imunodeficiência primária associada a defeitos no desenvolvimento das células da crista neural durante a embriogênese. Essa síndrome apresenta uma ampla gama de manifestações clínicas devido à hipoplasia ou aplasia tímica, além de outras anomalias. Sobre a síndrome de DiGeorge, assinale a afirmativa correta.

A

O diagnóstico definitivo é baseado apenas no fenótipo clínico, dispensando exames genéticos.

B

A imunodeficiência na síndrome é causada exclusivamente pela ausência de linfócitos B funcionais.

C

A hipocalcemia observada em pacientes com a síndrome é causada por uma hipofunção do córtex adrenal.

D

A reposição de cálcio e vitamina D é suficiente para o manejo imunológico em pacientes com aplasia tímica completa.

E

As malformações congênitas cardíacas mais frequentemente associadas incluem defeitos do septo ventricular e tetralogia de Fallot.

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Q3184265

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: TJ-RO Prova: Instituto Consulplan - 2025 - TJ-RO - Analista Judiciário - Médico Pediatra |

Q3184265 Medicina

A sífilis é uma Infecção Sexualmente Transmissível (IST) causada por Treponema pallidum. Na adolescência, ela representa um importante problema de saúde pública devido às suas implicações clínicas e epidemiológicas. Sobre fisiopatologia, diagnóstico e manejo da sífilis em adolescentes, assinale a afirmativa correta.

A

A imunidade adquirida após o tratamento da sífilis é permanente, impedindo reinfecções pelo Treponema pallidum.

B

Na gravidez, a sífilis na adolescente não tratada está associada a baixo risco de transmissão vertical se detectada na fase latente tardia.

C

A realização de testes rápidos para sífilis não é recomendada para adolescentes, pois apresentam baixa sensibilidade em comparação ao VDRL.

D

O teste não treponêmico (VDRL ou RPR) é mais específico do que o teste treponêmico (FTA-ABS ou TPHA) para diagnóstico da sífilis na fase latente.

E

A neurossífilis deve ser considerada em adolescentes com sífilis secundária e cefaleia persistente, sendo o líquor analisado mesmo na ausência de sinais neurológicos objetivos.

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Q3184266

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: TJ-RO Prova: Instituto Consulplan - 2025 - TJ-RO - Analista Judiciário - Médico Pediatra |

Q3184266 Medicina

A doença de Kawasaki é uma vasculite sistêmica que afeta principalmente crianças menores de 5 anos. Seu diagnóstico baseia- -se em critérios clínicos e a ausência de tratamento adequado pode levar a complicações cardiovasculares graves, como aneurismas de artérias coronárias. Sobre a doença de Kawasaki, assinale a afirmativa correta.

A

A trombocitopenia é uma característica marcante da fase subaguda da doença.

B

As alterações cardíacas mais frequentes durante a fase aguda da doença incluem arritmias ventriculares.

C

A administração de imunoglobulina intravenosa reduz o risco de aneurismas coronarianos, mas não influencia a febre.

D

A presença de febre persistente por mais de cinco dias é obrigatória para o diagnóstico da doença de Kawasaki clássica e atípica.

E

O diagnóstico de doença de Kawasaki atípica deve ser considerado em lactentes com febre prolongada e menos de quatro critérios clínicos associados a achados laboratoriais e ecocardiográficos.

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Questões de Concurso Público TJ-RO 2025 para Analista Judiciário - Médico Pediatra

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