Questões UFRJ 2010 para Técnico de Laboratório - Farmácia

Q115413

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115413 Farmácia

Considerando-se que os medicamentos devem ser mantidos sob condições ambientais adequadas de forma a garantir a manutenção de sua segurança e eficácia, e observando-se as boas práticas da estocagem de medicamentos, analise as afirmativas abaixo:

I. As geladeiras são equipamentos adequados para estocar imunobiológicos em temperaturas entre 2 ºC e 15 ºC.

II. Considerando que o instrumento para leitura da temperatura da geladeira seja um termômetro de máxima e mínima, o termômetro ou seu sensor deve estar devidamente posicionado e calibrado.

III. A área de estocagem deve ter iluminação natural direta e boa ventilação. A umidade deve ser verificada para evitar efeitos prejudiciais sobre os medicamentos estocados.

Está(ão) correta(s) somente:

A

I;

B

II;

C

I e II;

D

II e III;

E

I, II e III.

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Q115414

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115414 Farmácia

No preparo de uma solução extemporânea destinada à preparação de ampicilina sódica injetável para administração ao paciente, deve ser utilizado na diluição, como veículo:

A

água purificada, segundo descreve a farmacopeia brasileira em sua edição mais recente;

B

água potável recentemente fervida e filtrada em filtro absoluto com poros de 0,45 µm de diâmetro;

C

água para injeção, conforme descreve a farmacopeia brasileira em sua edição mais recente;

D

solução de cloreto de sódio a 0,9% p/v recentemente fervida e filtrada em filtro absoluto com poros de 0,45 µm de diâmetro;

E

solução de manitol apirogênico filtrada em filtro absoluto com poros de 0,45 µm de diâmetro dada a possibilidade de degradação dessa substância se aquecida.

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Q115415

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115415 Farmácia

Forma farmacêutica é a “forma final que um fármaco ou fármacos apresentam depois de submetidos a diferentes operações farmacêuticas, visando a sua administração e obtenção do efeito terapêutico desejado de forma segura e eficaz“. O comprimido é uma forma farmacêutica que tem como principal característica ser obtida pela:

A

utilização de materiais com elevado teor de água;

B

mistura de substâncias imiscíveis entre si;

C

compactação de pós extremamente coesivos e de diâmetro médio de partícula menor que 20 µm;

D

compactação de substâncias com elevada tendência a sofrer deformação plástica;

E

compactação de substâncias com elevada tendência a sofrer deformação elástica.

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Q115416

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115416 Farmácia

Sobre o revestimento de comprimidos, considere as afirmativas abaixo:

I- O drageamento é obtido com o uso exclusivo de soluções contendo açúcar (sacarose).

II- O drageamento é obtido com o uso exclusivo de materiais poliméricos de revestimento.

III- O drageamento é obtido com o uso de substâncias poliméricas de revestimento, açúcar (sacarose) e outros pós.

Está(ão) correta(s) somente:

A

II;

B

III;

C

I;

D

I, II e III;

E

nenhuma.

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Q115417

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115417 Farmácia

Segundo a Resolução RDC Nº 17, de 16 de abril de 2010 da ANVISA, entre os objetivos a serem alcançados com a implantação de um programa de Boas Práticas de Fabricação em uma indústria produtora de medicamentos, NÃO se encontram as precauções para:

A

evitar contaminações cruzadas;

B

evitar contaminações externas;

C

evitar misturas acidentais;

D

documentar todo o processo para garantir sua rastreabilidade;

E

garantir a satisfação do cliente.

Q115418

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115418 Farmácia

Um dos testes realizados no controle em processo de fabricação exclusivamente da forma farmacêutica comprimidos é a avaliação de:

A

peso;

B

viscosidade;

C

pH (potencial hidrogeniônico);

D

friabilidade;

E

densidade.

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Q115419

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115419 Farmácia

A forma farmacêutica que NÃO leva a uma ação sistêmica do fármaco nela veiculado é a:

A

pomada não-transdérmica;

B

comprimido para uso sublingual;

C

cápsula gelatinosa dura;

D

injetável de aplicação intramuscular;

E

aerossol pulmonar.

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Q115420

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115420 Farmácia

Pode ser classificada como um antiinflamatório não esteroidal a seguinte substância:

A

tartarato de rivastigmina;

B

ácido mefenâmico;

C

hidrocortisona;

D

dexametasona;

E

predinisona.

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Q115421

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115421 Farmácia

O excipiente abaixo que pode ser considerado como um aglutinante de compressão direta utilizado para fabricação de comprimidos é:

A

estearato de magnésio;

B

celulose amorfa;

C

celulose microcristalina;

D

dióxido de silício coloidal;

E

polietilenoglicol 8000.

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Q115422

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115422 Farmácia

O Formulário Nacional é o código brasileiro onde estão inscritas formulações farmacêuticas oficiais, estáveis e de uso consagrado internacionalmente. Segundo esse formulário, a fórmula da pomada base para incorporação de fármacos preconiza o uso dos seguintes excipientes:

A

lauril sulfato de sódio e álcool cetoestearílico;

B

álcool cetoestearílico e vaselina sólida;

C

monoestearato de glicerila e lauril sulfato de sódio;

D

vaselina sólida e lanolina anidra;

E

vaselina sólida e álcool cetoestearílico.

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Q115423

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115423 Farmácia

O fármaco abaixo que precisa ser absorvido e distribuído no organismo humano, após sua administração, para que se observe seu efeito terapêutico, é:

A

cloridrato de sevelamer;

B

hidróxido de magnésio;

C

albendazol;

D

dipirona sódica;

E

mebendazol.

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Q115424

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115424 Farmácia

NÃO faz parte da rotina de produção de medicamentos injetáveis a seguinte atividade:

A

uso do teste de ponto de bolha para determinar a integridade de filtros para filtração esterilizante;

B

uso de água para injetáveis na rinsagem final realizada na limpeza de equipamentos de produção;

C

esterilização do produto final por óxido de etileno;

D

esterilização do produto final por calor úmido ou autoclavagem;

E

esterilização do produto final por filtração esterilizante.

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Q115425

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115425 Farmácia

Quanto ao preparo de uma suspensão de sulfato de eritromicina, analise as precauções abaixo:

I- Uso do fármaco micronizado.
II- Utilização de agente suspensor, como aerosil, para estabilizar a suspensão.
III- Uso de antiespumante, como a dimeticona, para evitar variação de peso quando do envase da suspensão.

A(s) medida(s) corretas para se obter uma boa formulação é(são):

A

I;

B

II;

C

III;

D

II e III;

E

I, II e III.

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Q115426

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115426 Farmácia

A Notificação de Receita para a dispensação de medicamentos à base de substâncias constantes do regulamento sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial das listas “A1”, “A2” e “A3” da Portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998 e suas atualizações, devem ser da cor:

A

verde;

B

azul;

C

branca;

D

amarela;

E

azul ou branca.

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Q115427

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115427 Farmácia

Substâncias Psicotrópicas Anorexígenas e Substâncias Retinoicas são aquelas que, segundo a Portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998 e suas atualizações, constam das listas de substâncias:

A

A1 e A2;

B

B2 e C2;

C

C1 e C2;

D

B1 e D2;

E

A3 e C4.

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Q115428

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115428 Farmácia

Segundo a Portaria n.º 802, de 08 de outubro de 1998, em caso de haver reclamações, observações de reações adversas ou outras, os distribuidores de medicamentos devem separar o lote e comunicar imediatamente, por escrito:

A

às autoridades policiais competentes;

B

aos Lacens;

C

ao titular do registro do produto e à autoridade sanitária;

D

à autoridade sanitária competente;

E

às autoridades policiais e à autoridade sanitária competente.

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Q115429

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115429 Farmácia

O estudo que indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina é denominado:

A

bioequivalência;

B

biodisponibilidade absoluta;

C

farmacodinâmica;

D

farmacologia;

E

metabolismo.

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Q115430

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115430 Farmácia

Segundo a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC n° 135, de 18 de maio de 2005, NÃO podem ser fracionados os medicamentos:

A

nas apresentações de frasco-ampola;

B

nas apresentações de seringa preenchida;

C

adesivos transdérmicos;

D

óvulos vaginais;

E

sujeitos ao controle especial de que trata a Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, e suas posteriores atualizações.

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Q115431

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115431 Farmácia

Para realizar o fracionamento e a dispensação de medicamentos segundo a RDC Nº 135/2005, e pela RDC Nº 260/2005, deve ser seguida a seguinte sequência:

A

Avaliação da prescrição pelo farmacêutico, subdivisão da embalagem do medicamento em frações menores, realizada na área de fracionamento e rotulagem da embalagem destinada a dispensação direta ao usuário, contendo as informações exigidas pela RDC nº 135/2005, e pela RDC nº 260/2005.

B

Questionamento ao paciente se outros medicamentos serão fracionados junto ao descrito na prescrição, subdivisão da embalagem do medicamento em frações menores, realizada na área de fracionamento e rotulagem da embalagem destinada a dispensação direta ao usuário, contendo as informações exigidas pela RDC nº 135/2005, e pela RDC nº 260/2005.

C

Avaliação da prescrição pelo farmacêutico, subdivisão da embalagem do medicamento em frações menores, realizada na área de fracionamento e rotulagem da embalagem destinada a dispensação direta ao usuário, contendo apenas as informações descritas na embalagem original dos medicamentos fracionado.

D

Avaliação da prescrição pelo farmacêutico, subdivisão da embalagem do medicamento em frações menores, realizada no balcão e na presença do paciente e rotulagem da embalagem destinada a dispensação direta ao usuário, contendo as informações exigidas pela RDC nº 135/2005, e pela RDC nº 260/2005.

E

Avaliação da prescrição pelo farmacêutico, subdivisão da embalagem do medicamento em frações menores com retirada de sua embalagem primária, realizada na área de fracionamento e rotulagem da embalagem destinada a dispensação direta ao usuário, contendo as informações exigidas pela RDC nº 135/2005, e pela RDC nº 260/2005.

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Questões de Concurso Público UFRJ 2010 para Técnico de Laboratório - Farmácia

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