Questões de Concurso Público UFRJ 2023 para Farmacêutico - Geral
Foram encontradas 20 questões
Q2271089
Farmácia
O planejamento otimiza a gestão da Farmácia
Hospitalar, contribuindo para a melhoria da assistência prestada no hospital. Assinale a alternativa
que apresenta a associação correta em relação
aos tipos de gestão da Farmácia Hospitalar:
1 - Gestão Administrativa 2 - Gestão Clínica
( ) Sistema de distribuição de medicamentos. ( ) Seleção de medicamentos ( ) Organograma funcional. ( ) Gestão de estoque. ( ) Estudo de utilização de medicamentos.
1 - Gestão Administrativa 2 - Gestão Clínica
( ) Sistema de distribuição de medicamentos. ( ) Seleção de medicamentos ( ) Organograma funcional. ( ) Gestão de estoque. ( ) Estudo de utilização de medicamentos.
Q2271090
Farmácia
De acordo com a Portaria n° 344/1998-SVS-MS, que aprova o Regulamento Técnico sobre
substâncias e medicamentos sujeitos a controle
especial, a Gabapentina encontra-se inserida na
lista:
Q2271091
Farmácia
Em hospitais gerais terciários há uma grande
variedade e complexidade de pacientes, distribuídos por diversas clínicas. Isso resulta em várias
oportunidades para se prescrever um agente
antifúngico, seja em profilaxia, terapia empírica,
quando há evidências indiretas de que o paciente
tem uma doença fúngica invasiva (DFI), ou quando se chega ao diagnóstico da DFI. Alguns fatores
podem estar relacionados a risco de toxicidade
ou falha terapêutica. Marque a opção abaixo que
apresenta o antifúngico que está relacionado ao
polimorfismo genético no citocromo CYP2C9.
Q2271092
Farmácia
Nos últimos anos, a Resistência Microbiana (RM)
tem sido uma grande preocupação devido a diminuição no desenvolvimento de novos antimicrobianos e da perda de eficácia terapêutica de muitos
desses medicamentos. Visando o uso consciente
e adequado dessa classe terapêutica, em 2021 foi
publicada a Nota técnica n° 06 - GVIMS/GGTES/
ANVISA – que recomenda a Implementação do
Programa de Gerenciamento do Uso de Antimicrobianos (PGA) pelos hospitais. Constituem elementos essenciais para a implementação do PGA nos
hospitais, EXCETO a(o):
Q2271093
Farmácia
Segundo a nova lei de licitações e contratos, Lei
Nº 14.133/2021, em seu art. 86, “o órgão ou entidade gerenciadora deverá, na fase preparatória
do processo licitatório, para fins de registro de preços, realizar procedimento público de intenção de
registro de preços para, nos termos de regulamento, possibilitar, a participação de outros órgãos ou
entidades na respectiva ata e determinar a estimativa total de quantidades da contratação”. Avalie as
afirmativas, quanto a serem falsas ou verdadeiras:
I - Será vedada aos órgãos e entidades da Administração Pública federal a adesão à ata de registro de preços gerenciada por órgão ou entidade estadual, distrital ou municipal.
II - As aquisições ou as contratações adicionais referentes a órgão não participantes, não poderão exceder, por órgão ou entidade, a 50% (cinquenta por cento) dos quantitativos dos itens do instrumento convocatório registrados na ata de registro de preços para o órgão gerenciador e para os órgãos participantes.
III - Para aquisição emergencial de medicamentos e material de consumo médico-hospitalar por órgãos e entidades da Administração Pública federal, estadual, distrital e municipal, a adesão à ata de registro de preços gerenciada pelo Ministério da Saúde não estará sujeita ao limite do dobro do quantitativo de cada item registrado.
IV - O prazo para a participação de outros órgãos são, no mínimo, 8(oito) dias úteis.
De acordo com as afirmativas acima, pode-se dizer que:
I - Será vedada aos órgãos e entidades da Administração Pública federal a adesão à ata de registro de preços gerenciada por órgão ou entidade estadual, distrital ou municipal.
II - As aquisições ou as contratações adicionais referentes a órgão não participantes, não poderão exceder, por órgão ou entidade, a 50% (cinquenta por cento) dos quantitativos dos itens do instrumento convocatório registrados na ata de registro de preços para o órgão gerenciador e para os órgãos participantes.
III - Para aquisição emergencial de medicamentos e material de consumo médico-hospitalar por órgãos e entidades da Administração Pública federal, estadual, distrital e municipal, a adesão à ata de registro de preços gerenciada pelo Ministério da Saúde não estará sujeita ao limite do dobro do quantitativo de cada item registrado.
IV - O prazo para a participação de outros órgãos são, no mínimo, 8(oito) dias úteis.
De acordo com as afirmativas acima, pode-se dizer que:
Q2271094
Farmácia
Os analgésicos não opioides, anti-inflamatórios
não esteroides, inibem a COX-1 e a COX-2, em
sua maioria são ácidos fracos, possuem propriedades analgésicas, antitérmicas, anti-inflamatórias e antitrombolítica e são indicados para dores
leves a moderada. Marque a opção abaixo que
indica o anti-inflamatório que é derivado do ácido
heteroarilacético.
Q2271095
Farmácia
Uma boa gestão de estoque visa gerenciar aquisição, armazenamento e entregas, dentre outras
atividades importantes, como custo, rastreabilidade
e validade. Um determinado hospital de ensino cujo
estoque de segurança é de 18.000 ampolas de dipirona 500mg/mL- ampola 2mL por mês, tem como
prazo de entrega 15 dias. Considerando que o consumo médio mensal do medicamento citado é de
12.000 ampolas por mês, marque a opção abaixo
que apresenta qual deverá ser o ponto de ressuprimento, considerando o mês com trinta dias.
Q2271096
Farmácia
Todo medicamento deve ser estudado antes de
entrar no mercado. A fase do estudo onde é verificada a tolerabilidade na espécie humana e são
observados aspectos relativos a farmacocinética
e farmacodinâmica, é:
Q2271097
Farmácia
Uma criança de 9 anos, portadora de doenças
cardiovasculares e epilepsia, necessita tratar uma
infeção grave acometida por bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. Os carbapenêmicos
foram a classe de escolha. No entanto, um deles
possui mais chances de reações adversas para
essa paciente. Marque a opção abaixo que indica
qual NÃO deveria ser usado.
Q2271098
Farmácia
Os medicamentos chegam ao feto pela placenta, a partir da 3ª semana embrionária. Marque a
opção que apresenta a categoria contra indicada
para mulheres grávidas ou que pretendem
engravidar, de acordo com os riscos congênitos
associados a anomalias fetais ou risco fetal com
experiência em humanos.
Q2271099
Farmácia
O Serviço de Farmácia de um hospital universitário, a fim de melhorar as práticas de preparo e administração de medicamentos injetáveis, estabeleceu a seguinte diluição para a dexmedetomidina:
Um paciente de 80 kg em ventilação mecânica na unidade de terapia intensiva tem uma prescrição de dexmedetomidina 0,5 mcg/kg/hora em infusão contínua. Considerando que o farmacêutico realize a dispensação da quantidade necessária para atender o paciente pelas próximas 24 horas, marque a opção que indica a quantidade liberada de ampolas de dexmedetomidina.
Um paciente de 80 kg em ventilação mecânica na unidade de terapia intensiva tem uma prescrição de dexmedetomidina 0,5 mcg/kg/hora em infusão contínua. Considerando que o farmacêutico realize a dispensação da quantidade necessária para atender o paciente pelas próximas 24 horas, marque a opção que indica a quantidade liberada de ampolas de dexmedetomidina.
Q2271100
Farmácia
O gerenciamento dos resíduos de serviços de
saúde tem como objetivo minimizar a produção
de resíduos e proporcionar aos resíduos gerados
um encaminhamento seguro, de forma eficiente,
visando à proteção dos trabalhadores, a preservação da saúde pública, dos recursos naturais e do
meio ambiente. As ampolas a serem descartadas
após o preparo de medicamentos injetáveis devem
ser consideradas resíduos pertencentes ao grupo:
Q2271101
Farmácia
Os estabelecimentos de saúde devem minimizar a frequência dos erros de medicação. Marque
a opção abaixo que apresenta o sistema de distribuição de medicamentos recomendado.
Q2271102
Farmácia
De acordo com o Código de Ética (Resolução
CFF n° 724, de 29 de abril de 2022), é direito do
farmacêutico:
Q2271103
Farmácia
A disponibilidade ambulatorial de medicamentos no Sistema Único de Saúde (SUS) ocorre por
meio dos componentes da Assistência Farmacêutica, que possuem características, forma de
organização, financiamento e elenco de medicamentos diferenciados entre si, bem como critérios
distintos para o acesso e a disponibilização dos
fármacos, sendo eles:
I - Componente Básico: inclui os medicamentos que tratam os principais problemas e condições de saúde da população brasileira na Atenção Primária à Saúde. Seu financiamento é de responsabilidade dos três entes federativos.
II - Componente Estratégico: destina-se ao acesso dos medicamentos e insumos para os agravos com potencial de impacto endêmico e às condições de saúde caracterizadas como doenças negligenciadas. São financiados, adquiridos e distribuídos de forma centralizada pelo Ministério da Saúde.
III - Componente Especializado: é uma estratégia de acesso a medicamentos, no âmbito do SUS, para doenças crônico-degenerativas, inclusive doenças raras, cujas linhas de cuidado estão definidas em Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas publicados pelo Ministério da Saúde. Os medicamentos estão divididos em três grupos de financiamento, com características, responsabilidades e formas de organização distintas.
Em relação aos itens acima, podemos afirmar que:
I - Componente Básico: inclui os medicamentos que tratam os principais problemas e condições de saúde da população brasileira na Atenção Primária à Saúde. Seu financiamento é de responsabilidade dos três entes federativos.
II - Componente Estratégico: destina-se ao acesso dos medicamentos e insumos para os agravos com potencial de impacto endêmico e às condições de saúde caracterizadas como doenças negligenciadas. São financiados, adquiridos e distribuídos de forma centralizada pelo Ministério da Saúde.
III - Componente Especializado: é uma estratégia de acesso a medicamentos, no âmbito do SUS, para doenças crônico-degenerativas, inclusive doenças raras, cujas linhas de cuidado estão definidas em Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas publicados pelo Ministério da Saúde. Os medicamentos estão divididos em três grupos de financiamento, com características, responsabilidades e formas de organização distintas.
Em relação aos itens acima, podemos afirmar que:
Q2271104
Farmácia
Na análise da prescrição de um paciente onco-hematológico em tratamento de um linfoma de
Hodgkin, o farmacêutico observa que é necessário monitorar a dose cumulativa de um dos
medicamentos antineoplásicos em uso. Trata-se
de uma antraciclina com potencial de causar cardiotoxicidade crônica, provocando miocardiopatia
dilatada dependente da dose, associada à insuficiência cardíaca. Assinale a alternativa que indica
qual seria o medicamento utilizado.
Q2271105
Farmácia
Para a realização de procedimentos clínicos
desconfortáveis, como a endoscopia, pode ser
interessante o uso de medicamentos que tenham
como efeito adverso a amnésia anterógrada,
garantindo que o paciente coopere durante o procedimento com amnésia quanto ao evento posteriormente. Em uma unidade hospitalar que realize
exames por endoscopia, marque a opção correta
que indica o medicamento utilizado para obter o
efeito desejado.
Q2271106
Farmácia
Sobre a terapia nutricional parenteral é
INCORRETO afirmar que:
Q2271107
Farmácia
Dentre as notificações abaixo, assinale a que
NÃO deve ser objeto de investigação pelo setor
de Farmacovigilância de um hospital da Rede
Sentinela.
Q2271108
Farmácia
Quanto às afirmações sobre a manipulação de
medicamentos antineoplásicos, julgue-as em verdadeiro (V) ou falso (F), assinalando a alternativa
correta:
( ) Os medicamentos devem ser manipulados em cabine de segurança biológica (CBS) classe II B2.
( ) A CBS deve ser validada com periodicidade anual e sempre que houver movimentação ou reparos.
( ) A CBS deve estar em funcionamento no mínimo por 30 minutos antes do início do trabalho de manipulação e permanecer ligada por 30 minutos após a conclusão.
( ) Devem ser usadas luvas (tipo cirúrgica) de látex, punho longo, com talco e estéreis.
( ) Devem ser usados dois pares de luvas estéreis, trocados a cada 30 minutos ou sempre que sua integridade estiver comprometida.
( ) Os medicamentos devem ser manipulados em cabine de segurança biológica (CBS) classe II B2.
( ) A CBS deve ser validada com periodicidade anual e sempre que houver movimentação ou reparos.
( ) A CBS deve estar em funcionamento no mínimo por 30 minutos antes do início do trabalho de manipulação e permanecer ligada por 30 minutos após a conclusão.
( ) Devem ser usadas luvas (tipo cirúrgica) de látex, punho longo, com talco e estéreis.
( ) Devem ser usados dois pares de luvas estéreis, trocados a cada 30 minutos ou sempre que sua integridade estiver comprometida.
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