Questões de Concurso Público UFRJ 2023 para Técnico em Farmácia
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I - Nutrição Parenteral (NP) é a solução ou emulsão, composta basicamente de carboidratos, aminoácidos, lipídios, vitaminas e minerais, estéril e apirogênica, acondicionada em recipiente de vidro ou plástico, destinada à administração intravenosa em pacientes desnutridos ou não, em regime hospitalar, ambulatorial ou domiciliar, visando à síntese ou manutenção dos tecidos, órgãos ou sistemas.
II - São candidatos à Terapia de Nutrição Parenteral os pacientes que não satisfazem suas necessidades nutricionais pela via digestiva, considerando-se também seu estado clínico e qualidade de vida.
III - O farmacêutico é o responsável pela preparação da NP. Esta envolve a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o controle de qualidade, a conservação e o transporte da NP; exige a responsabilidade e a supervisão direta do farmacêutico, podendo ser realizada na farmácia ou em outro espaço selecionado para este fim.
Em relação aos itens acima, podemos afirmar que:
Sobre a necessidade de lavagem das mãos e a propagação das infecções hospitalares, escolha a opção mais completa e adequada.
Com base na portaria 344, de 12/05/1998, avalie as afirmativas abaixo.
I - Entorpecente é uma substância que NÃO causa dependência física ou psíquica.
II - Precursores são substâncias utilizadas para a obtenção de entorpecentes ou psicotrópicos.
III - Receita é a prescrição escrita de medicamento, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado, quer seja de formulação magistral ou de produto industrializado.
IV - A Notificação de Receita “B” poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias.
V - A lista A3 é a lista em que constam as substâncias psicotrópicas.
Em relação aos itens acima, podemos afirmar que:
SISTEMA I: Ausência de investimento inicial; rápida disponibilidade de medicamentos na unidade assistencial; mínimas atividades de devolução à farmácia; redução das necessidades de recursos humanos e infraestrutura da Farmácia Hospitalar; mínima espera das execuções das prescrições. Método mais utilizado no Brasil e o mais arcaico. Aumento potencial de erros de medicação.
SISTEMA II: Possibilidade de revisão das prescrições médicas; maior controle sobre o medicamento; redução de estoques nas unidades assistenciais; facilidade para devoluções à farmácia; redução de custos com medicamentos; aumento das necessidades de recursos humanos. O medicamento é dispensado por paciente, em um período de 24 horas.
SISTEMA III: Os medicamentos podem ser dispensados parte por requisições e parte por prescrições médicas; comum em unidades de internação e serviços médicos (como Radiologia, Endoscopia, Ambulatórios e Urgência e Emergência).
SISTEMA IV: Todos os medicamentos, em todas as formas farmacêuticas, deverão ser distribuídos prontos para o uso; a medicação dispensada é preparada por dose e concentração única para cada paciente; o farmacêutico analisa as prescrições médicas antes da distribuição dos medicamentos.
As características descritas acima correspondem respectivamente aos seguintes sistemas de distribuição:
I - Os medicamentos classe A são os menos numerosos, exigindo assim menor preocupação do gestor.
II - Os estoques de segurança dos medicamentos devem ser calculados de forma decrescente conforme a sua classe: C > B > A.
III - Deve-se buscar sempre a redução do estoque de medicamentos classe C, que, por serem os mais numerosos, representam a maior parte do capital investido.
IV - Os medicamentos classe B apresentam quantidades e valores intermediários em comparação aos medicamentos das classes A e C.
V - O tempo de abastecimento (TA) utilizado para calcular o estoque de segurança (ES) de um medicamento pode variar conforme sua classificação na curva ABC.
I - Nos casos de fracionamento de medicamentos sem o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade permanece conforme determinado pelo fabricante.
II - Nos casos de preparação de doses unitárias ou unitarização de doses por transformação/ adequação ou subdivisão da forma farmacêutica, o prazo de validade passará a ser de no máximo 25% do tempo remanescente constante da embalagem original, salvo recomendação específica do fabricante.
III - A rotulagem de medicamentos submetidos ao preparo de dose unitária ou unitarização deve apresentar a concentração da substância ativa por unidade posológica, exceto para medicamentos com mais de quatro fármacos.
IV - A existência de pia com água corrente na sala destinada ao preparo de dose unitária ou unitarizada é desejável, porém não obrigatória.
V - É permitida, em caráter excepcional, a contratação de serviços de farmácias para o preparo de dose unitária e unitarização de dose, devendo contudo haver contrato formal escrito entre as partes.
Sobre as sentenças acima, podemos afirmar que estão corretas apenas:
(1) Estoque de segurança (2) Lote de ressuprimento (3) Inventário (4) Ponto de ressuprimento (5) Tempo de abastecimento
( ) Quantidade a ser adquirida para completar o estoque máximo ( ) Estoque mínimo a ser mantido ( ) Nível de estoque que sinaliza a necessidade de reabastecimento do estoque ( ) Prazo a ser considerado no cálculo do estoque de segurança ( ) Instrumento usado para confrontar o estoque contábil com o estoque físico