Questões de Concurso Público SEDF 2022 para Professor de Educação Básica - Farmácia, Edital nº 31
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O farmacêutico clínico pode sugerir uma solução oral de 120 mL em uma concentração de 4 mg/mL; para isso, deverá diluir 10 comprimidos de 40 mg e completar a solução com o veículo farmacêutico e os excipientes escolhidos.
A furosemida é um diurético de alça poupador de potássio (K+) que inibe a reabsorção ativa de sódio e cloreto na alça descendente de Henle, localizada no néfron.
Em neonatos, a principal indicação clínica para o uso da furosemida é edema pulmonar devido a uma função cardíaca comprometida.
A furosemida possui ligação forte a proteínas plasmáticas e apenas uma pequena fração desse fármaco pode ser filtrada por meio dos glomérulos; dessa forma, a baixa concentração plasmática de albumina não reduz a sua secreção tubular.
Entre as formas de se fazer o controle de qualidade de comprimidos e soluções orais manipuladas, incluem-se os procedimentos que avaliam características sensoriais, pH e densidade relativa.
As etapas de preparação da solução oral de furosemida são as seguintes, em ordem: trituração; dissolução; e levigação.
Os diuréticos tiazídicos, como a hidroclorotiazida, possuem o mesmo mecanismo dos diuréticos de alça, com semelhanças no sítio de ação, na eficácia e nos efeitos adversos.
O antimicrobiano em questão pertence ao grande grupo dos beta-lactâmicos; dessa forma, não têm eficácia diminuída quando se trata de bactérias produtoras de beta-lactamases.
O composto em questão é uma cefalosporina de quarta geração.
O que difere o fármaco apresentado na imagem de outros fármacos da mesma classe é a sua estrutura, que resulta em uma maior afinidade pelas proteínas da parede celular e em uma atividade antibacteriana mais otimizada.
O antimicrobiano em questão possui disponibilidade no mercado sob a forma farmacêutica de comprimidos, solução oral e solução injetável, podendo ser utilizado em ambientes domiciliares ou hospitalares.
O tazobactam é um inibidor de alta potência de beta-lactamases classe A, como penicilinases, e geralmente é utilizado como único princípio ativo nas formulações farmacêuticas.
Os principais efeitos adversos dessa classe de medicamentos são: síndrome de Stevens-Johnson; eritema multiforme; nefropatia tóxica; hemorragia; e teste falso-positivo para glicose na urina.
A hepatotoxicidade do paracetamol é justificada pela sua metabolização via citocromo P450 em NAPQI (N-acetil-p-benzoquinoneimina), composto tóxico para os hepatócitos.
Além do carvão ativado, um dos manejos clínicos que podem ser utilizados no caso em questão é a acetilcisteína, que pode ser iniciado em até 72 h após o incidente.
Na prática clínica, o antídoto utilizado do midazolam é o flumazenil; o seu uso em ambientes hospitalares pode auxiliar na dectecção de eventos adversos causados por esse medicamento.
A depressão respiratória que a paciente apresentou foi, provavelmente, causada pelo uso abusivo de midazolam e potencializada pela morfina.
A morfina liga-se a receptores opioides presentes no sistema nervoso central (SNC), inibindo vias relacionadas à dor e à percepção.
A heroína, utilizada como droga de abuso, atua em receptores opioides comuns aos que a morfina se liga.
No SNC, o álcool atua em receptores GABA e possui pouca permeabilidade celular, por se tratar de uma molécula de grande tamanho.