Questões de Concurso Público SEDF 2022 para Professor de Educação Básica - Farmácia, Edital nº 31
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A notificação de receita é exigida mesmo para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares, médico ou veterinário, oficiais ou particulares.
Sempre que for prescrito o medicamento talidomida, o paciente deverá receber, junto com o medicamento, o termo de esclarecimento, bem como deverá ser preenchido e assinado um termo de responsabilidade pelo médico prescritor.
A notificação de receita A será válida por sessenta dias, a contar da data de sua emissão, em todo o território nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra unidade federativa.
A notificação de receita do tipo B, de cor branca, terá validade por um período de trinta dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da unidade federativa que concedeu a numeração.
A prescrição poderá conter, em cada receita, no máximo, três substâncias constantes da lista C1 (outras substâncias sujeitas a controle especial), ou medicamentos que as contenham.
A seleção de medicamentos adota critérios de eficácia, segurança, qualidade e custo, propiciando condições para o uso seguro e racional de medicamentos.
Um sistema eficiente de gestão de estoque permite identificar, em tempo oportuno: histórico da movimentação dos estoques; níveis de estoque; dados do consumo; e demanda atendida e não atendida de cada produto.
O ponto de ressuprimento é um parâmetro de alerta no dimensionamento de estoques, que, ao ser atingido, sinaliza o momento de se fazer uma nova compra, o que evita posterior ruptura do estoque.
O estoque de segurança é a quantidade de cada item que deve ser mantida como reserva para garantir a continuidade do atendimento; esse parâmetro não leva em consideração possíveis eventos não previstos.
A programação tem por objetivo a garantia da disponibilidade dos medicamentos nas quantidades adequadas para atender às necessidades de uma população‑alvo, sem considerar um determinado período.
Pelos medicamentos utilizados pelo paciente, sabe-se que houve falha no tratamento antirretroviral, por não se tratar de terapia de escolha primária.
O tenofovir inibe a atividade da transcriptase reversa do HIV-1, competindo com o seu substrato natural, o que resulta na terminação da cadeia do DNA.
O tenofovir tem como maior desvantagem a hepatotoxicidade, particularmente em pacientes diabéticos, hipertensos, negros e idosos e no uso concomitante de outros medicamentos hepatotóxicos.
O efavirenz apresenta posologia confortável, sendo administrado um comprimido ao dia, o que facilita a adesão ao tratamento.
A nevirapina é considerada uma opção em relação ao EFV em algumas situações, por se tratar de uma opção segura, efetiva e de baixo custo.
As boas práticas de fabricação (BPFs) constituem um conjunto de normas obrigatórias para a produção de medicamentos e afins, sendo aplicadas apenas em algumas operações envolvidas no processo de fabricação de medicamentos.
O cumprimento das BPFs está relacionado com a diminuição dos riscos inerentes a qualquer etapa da produção de um medicamento, os quais não podem ser identificados após o produto acabado.
Para a realização da garantia de qualidade, não é necessário haver uma infraestrutura apropriada com espaço, equipamentos e instalações suficientes englobando procedimentos e recursos organizacionais.
As vantagens do controle de qualidade incluem: otimização de processos; redução de tempo e desperdícios; padronização de procedimentos; e qualidade do ambiente, do insumo utilizado e do produto final.
Mesmo com o cumprimento das BPFs, podem surgir desvios de qualidade não detectáveis durante o processo industrial, o que pode aumentar o número de reclamações de mercado para a indústria farmacêutica.