Questões UFRPE 2016 para Farmacêutico

Q808743

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808743 Farmácia

Segundo a NBR ISO/IEC 17025, a garantia da qualidade de resultados de ensaio tem os seguintes requisitos gerais para competência de laboratório de ensaio:

1) participação em programas de comparação interlaboratorial ou de ensaios de proficiência.

2) gerenciamento de resíduos perigosos.

3) execução de ensaios replicados, independente de os métodos serem idênticos ou distintos.

4) uso regular de materiais de referência certificados.

5) implantação de Comissão Interna de Prevenção de Acidentes.

Estão corretos, apenas:

A

1, 2 e 3.

B

1 e 4.

C

3 e 5.

D

1, 3 e 4.

E

1 e 5.

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Q808744

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808744 Farmácia

Para controle de contaminação fecal de fármaco, correlato ou cosmético são empregados indicadores. Os principais indicadores de contaminação fecal são:

A

Clostridium perfringens, Pseudomonas aeruginosa e coliformes fecais.

B

coliformes fecais e estafilococos, apenas.

C

coliformes fecais, estreptococos fecais, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa.

D

coliformes fecais e estreptococos fecais, apenas.

E

Clostridium perfringens, estafilococos e estreptococos fecais

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Q808745

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808745 Farmácia

Com relação ao controle microbiológico de preparações tópicas, assinale a alternativa que contém apenas organismos cuja presença indesejável deve ser pesquisada.

A

Bolores e Clostridium perfringens.

B

Bolores e leveduras.

C

Bacillus cereus e Salmonella sp.

D

Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus.

E

Streptococcus haemolyticus e Escherichia coli.

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Q808746

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808746 Farmácia

Para atender às especificações técnicas, a análise microbiológica requer condições físicas e químicas adequadas. Uma formulação contendo conservantes tensoativos anfóteros precisa ter o conservante inativado previamente à análise microbiológica. O agente neutralizador desse conservante é:

A

3,0% de polissorbato 80 + 0,3% de lecitina.

B

1,0% de polissorbato 80 no diluente inicial.

C

0,5% de tiossulfato de sódio.

D

0,1% de cisteína.

E

0,1% de polissorbato 80 no diluente inicial.

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Q808747

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808747 Farmácia

O teste de esterilidade exige o emprego de meios de cultura fluidos que devem ser submetidos anteriormente ao teste de sensibilidade. Assinale a alternativa que apresenta as condições adequadas dos meios de cultura fluidos preparados para o teste de esterilidade.

A

O teste de crescimento é considerado satisfatório na presença de crescimento em, no máximo, dois dias após semeadura.

B

No teste de crescimento se empregam, no mínimo, dois tubos de cada meio com volume de suspensão de microrganismos contendo entre 50 e 100 células, de acordo com o volume do recipiente.

C

Meios como o tiglicolato fluido e a caseína-soja devem ser incubados a 20-22ºC por, no mínimo, 7 dias, em ausência de crescimento de microrganismos.

D

Um dos microrganismos adequados para se proceder ao teste de promoção de crescimento é o Staphylococcus albus ATCC 29213.

E

Para o teste de esterilidade, o meio de tioglicolatofluido deve ser incubado a 20-25ºC, e o meio de caseína-soja a 30-35ºC, durante, no mínimo, 7 dias, em ausência de crescimento de microrganismos.

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Q808748

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808748 Farmácia

Métodos analíticos instrumentais (como a turbidimetria e a nefelometria) requerem adequação da seleção do comprimento de onda. Os demais princípios básicos a serem adotados, de acordo com a Farmacopeia Brasileira, são:

A

preenchimento da cubeta com a solução mais concentrada, para determinação de 0% da transmitância; medir a transmitância das soluções padrão; medir a transmitância da amostra e determinar a concentração pela reta de calibração.

B

preenchimento da cubeta com a solução mais diluída, para determinação de 100% da absorbância; medir a absorbância das soluções padrão; medir a absorbância da amostra e determinar a concentração pela reta de calibração.

C

preenchimento da cubeta com a solução mais concentrada, para determinação de 100% da absorbância; medir a transmitância das soluções padrão; medir a transmitância da amostra e determinar a concentração pela reta de calibração.

D

preenchimento da cubeta com a solução mais concentrada, para determinação de 100% da absorbância; medir a absorbância das soluções padrão; medir a transmitância da amostra e determinar a concentração pela reta de calibração.

E

preenchimento da cubeta com a solução mais concentrada, para determinação de 100% da transmitância; medir a transmitância das soluções padrão; medir a transmitância da amostra e determinar a concentração pela reta de calibração.

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Q808749

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808749 Farmácia

Cosméticos devem ser submetidos a controle microbiológico, pela possibilidade de bactérias causarem reações indesejáveis dérmicas, ou mesmo sistêmicas. Deve ser considerado impróprio para uso o cosmético em que se identifique, no controle microbiológico:

A

Escherichia coli e Clostridium perfringens.

B

Pseudomonas aeruginosa e Bacillus cereus.

C

Staphylococcus aureus e Clostridium perfringens.

D

Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus.

E

Escherichia coli e Bacillus cereus.

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Q808750

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808750 Farmácia

“Substância complementar, de natureza definida, desprovida de propriedades farmacológicas ou terapêuticas, nas concentrações utilizadas, e empregada como veículo ou excipiente na composição do produto final”. Essa é a definição de “insumo farmacêutico inerte”. Assinale a alternativa que contém exclusivamente insumos inertes.

A

Substância clara, incolor, com consistência de xarope, odor característico e sabor doce, seguido de sensação de calor.

B

Glóbulos de lactose quase insolúveis em água, facilmente solúveis em álcool e insolúveis em éter e clorofórmio.

C

Líquido volátil, límpido e ligeiramente amarelado, com odor característico, sabor ardente e rico em aldeídos e álcoois superiores.

D

Líquido límpido, incolor, inodoro e com baixas concentrações de amônia, cálcio, metais pesados, sulfatos e cloretos.

E

Óleos usados em géis e comprimidos inertes.

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Q808751

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808751 Farmácia

‘Reanálise’ é a análise realizada em matéria-prima previamente analisada, para confirmar:

A

a aprovação prévia e a manutenção das especificações estabelecidas pelo fabricante, vencido o prazo de validade.

B

a aprovação e a persistência das especificações do fabricante, com o objetivo de aumentar o prazo de validade.

C

a aprovação anteriormente determinada, utilizando-se a mesma marcha analítica, no mesmo dia.

D

a reprovação ou a manutenção das especificações estabelecidas pelo fabricante, vencido o prazo de validade.

E

a aprovação prévia e a manutenção das especificações estabelecidas pelo fabricante, dentro do seu prazo de validade.

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Q808752

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808752 Farmácia

A contaminação cruzada, que pode acontecer durante o processo de produção de medicamentos, ocorre:

A

pelo contato de determinada matéria-prima com outra matéria-prima, porém não pode ocorrer entre produtos intermediários.

B

pelo contato de um produto intermediário com um produto a granel ou terminado, porém nunca com uma matéria-prima.

C

pelo contato de um produto a granel ou ainda um produto terminado com outro produto intermediário, mas não pode ocorrer com matériaprima.

D

pelo contato de matéria-prima com matéria-prima ou com produto, independente de ser intermediário, terminado ou a granel.

E

exclusivamente pelo contato de matéria-prima com produto terminado, mas não com produto intermediário.

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Q808753

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808753 Farmácia

Na indústria farmacêutica, a quarentena se caracteriza pela:

A

retenção, por no mínimo quarenta dias, de matéria-prima, enquanto aguarda decisão do controle de qualidade.

B

retenção, por quarenta dias, de material de embalagem, produtos intermediários, enquanto aguarda decisão do controle de qualidade quanto a sua liberação.

C

retenção, por no máximo quarenta dias, de matéria-prima, produto intermediário ou embalagem, enquanto aguarda parecer do controle de qualidade quanto a sua liberação, rejeição ou a seu reprocessamento.

D

retenção, por quarenta dias, de matéria-prima, produto intermediário ou embalagem, enquanto aguarda parecer do controle de qualidade quanto a sua liberação, rejeição ou a seu reprocessamento.

E

retenção, por no máximo quarenta dias, de matéria-prima, produto intermediário ou embalagem, enquanto aguarda parecer do controle de qualidade quanto a sua liberação, rejeição ou a seu reprocessamento.

Q808754

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808754 Farmácia

As matérias-primas adquiridas para manipulação de medicamentos ou cosméticos devem obedecer à seguinte especificação técnica:

A

devem vir acompanhadas do Certificado de Análise, comprovando que todas as especificações estão de acordo com a monografia da Farmacopeia Brasileira. No entanto, nos casos em que não existir essa monografia, podem ser aceitas especificações de farmacopeias de outros países, reconhecidas pela ANVISA.

B

devem vir acompanhadas do Certificado de Análise, comprovando que todas as especificações estão de acordo com a monografia da Farmacopeia Brasileira. Entretanto, nos casos em que não existir essa monografia, a importação não pode ser feita para esse fim.

C

devem vir acompanhadas de um Relatório Descritivo de Especificações, de acordo com uma monografia de qualquer Farmacopeia.

D

devem vir acompanhadas do Certificado de Análise, especificando os dados da monografia constante da Farmacopeia Brasileira ou de farmacopeias de outros países.

E

devem vir acompanhadas do Certificado de Especificação da monografia constante da Farmacopeia Brasileira, porém sem menção a outras farmacopeias de outros países.

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Q808755

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808755 Farmácia

Dentre as boas práticas de manipulação, está a autoinspeção. Acerca dessa prática, assinale a alternativa correta.

A

É um recurso da garantia da qualidade, que deve ser utilizado para avaliar o produto e documentar a implementação de ações corretivas, quando for o caso.

B

É um recurso da garantia da implementação de ações corretivas na produção de medicamentos e cosméticos, quando for o caso.

C

É um recurso da garantia da avaliação de um produto para que os defeitos ou falhas possam auxiliar na implementação de ações corretivas, quando for o caso.

D

É um conjunto de técnicas padronizadas pela Farmacopeia Brasileira para redação do Relatório de Qualidade, que deve acompanhar o produto.

E

É um documento em que o cliente requer comprovação da qualidade de um produto adquirido, ou documentação de falhas de manipulação.

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Q808756

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808756 Farmácia

Os testes de esterilidade são realizados em medicamentos, após sua fabricação, com a finalidade de comprovar:

A

a presença ou ausência de toxinas inorgânicas.

B

a presença ou ausência de endotoxinas bacterianas.

C

exclusivamente a presença de bactérias patógenas, devido à especificidade dos meios de cultura.

D

exclusivamente a presença de endotoxinas formadas a partir de decomposição das matérias primas empregadas na manipulação.

E

a presença ou ausência de bactérias, mas não podem identificar presença de endotoxinas bacterianas.

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Q808757

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808757 Farmácia

As técnicas de esterilização exigem que os produtos já acondicionados em suas embalagens primárias suportem essas técnicas sem deterioração. Qual processo de esterilização de produtos contém fármacos que não suportam as técnicas de esterilização?

A

Técnica de esterilização úmida das matérias primas e insumos, antes de o produto final ser embalado.

B

Técnica asséptica que utiliza materiais e insumos estéreis, dentro de “salas brancas” ou “limpas”.

C

Técnica asséptica que é realizada em salas estéreis, denominadas “salas brancas”, empregando luz infravermelha de comprimento de onda curto.

D

Técnica antisséptica por imersão das matérias primas em soluções estéreis antibactericidas.

E

Técnica asséptica que utiliza luz ultravioleta incidindo sobre matérias-primas e insumos por cinco dias, antes da manipulação dos produtos.

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Q808758

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808758 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta exclusivamente métodos de esterilização utilizados pela indústria farmacêutica para obtenção de formas farmacêuticas estéreis.

A

Autoclavagem, ultrafiltração e cromatografia de alta eficiência.

B

Calor seco e radiações ionizantes de comprimento de onda maior que 750 nm.

C

Ultrafiltração, radiações não ionizantes com comprimento de onda menor que 350 nm e calor.

D

Calor, independente do teor de hidratação, radiação não ionizante e filtração por fluorescência.

E

Calor seco ou úmido, radiações ionizantes e não ionizantes ou filtração.

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Q808759

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808759 Farmácia

O método de volumetria de neutralização em meio não aquoso empregado na quantificação de fármacos em medicamentos tem como característica:

A

ser empregado na análise de fármacos com forte caráter básico ou ácido.

B

não utilizar a água como solvente, porque a ausência do caráter anfótero impossibilita o emprego.

C

usar o ácido perclórico não padronizado como titulante, por não ser necessária essa padronização.

D

usar o ácido acético glacial como solvente, especialmente para quantificação de fármacos ácidos.

E

não poder ser aplicado para determinação do ponto de equivalência por potenciometria.

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Q808760

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808760 Farmácia

A lei de Lambert-Beer possibilita a medida da absorção da luz no espectro do ultravioleta ao visível por uma solução. Essa aferição mantém correlação com:

A

tamanho das moléculas e viscosidade do meio.

B

cor e concentração da solução.

C

concentração da solução e tamanho do caminho ótico.

D

concentração e viscosidade do meio.

E

viscosidade do meio e tamanho do caminho ótico.

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Q808761

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808761 Farmácia

Na escolha do detector por índice de refração mais adequado para análise por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), deve-se considerar a característica de:

A

utilizar o princípio de absorção luminosa.

B

estar restrita à análise de poucos fármacos.

C

ser aplicável à análise por eluição por gradiente.

D

ter alto poder seletivo.

E

ter alta sensibilidade à temperatura.

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Q808762

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808762 Farmácia

Qual parâmetro promove aumento da eficiência de uma coluna de cromatografia líquida de alta eficiência?

A

Temperaturas menores que 18ºC.

B

Partículas regulares na fase estacionária.

C

Difusão molecular na coluna.

D

Vazão muito baixa de fase móvel.

E

Partículas grandes na fase estacionária.

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Questões de Concurso Público UFRPE 2016 para Farmacêutico

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