Questões de Concurso Público UFMG 2018 para Químico

Dois estudantes, A e B, fizeram quatro determinações de um peso padrão de 32,00 g, utilizando balanças com sensibilidades diferentes. Os resultados estão descritos na tabela abaixo. 


                                 Considerando os valores mostrados na tabela é CORRETO afirmar que

Em química analítica, é comum separar quantitativamente cátions através da precipitação fracionada sob a forma de hidróxidos, bastando, para isso, fazer o controle adequado do pH do meio. Desse modo, considere a separação de Mg²⁺ e Fe³⁺ a partir de uma solução 0,071 mol L^-1 de Mg²⁺ e 2,0 mol L^-1 de Fe³⁺. Sabendo-se que o produto de solubilidade do hidróxido de magnésio é 7,1x10^-12 e o produto de solubilidade do hidróxido de ferro é 2x10^-39, o pH da solução para que o hidróxido mais solúvel comece a precipitar é

Dentre as determinações analíticas abaixo, todas se baseiam na medição de luz decorrente de transições eletrônicas provenientes do ganho ou da perda de energia de uma espécie química, EXCETO:

O espectro de infravermelho a seguir corresponde a um composto orgânico puro constituído apenas dos átomos de C, H, e O e que possui um único grupo funcional.


De acordo com a análise do espectro, é CORRETO afirmar que o composto é

Considere as seguintes afirmações com respeito à espectrometria atômica.

I – Na absorção atômica, em chama, o analito deverá ser levado ao estado atômico gasoso. Após a atomização, o analito é levado ao estado excitado, tanto por absorção de energia térmica da chama quanto da radiação de frequência característica proveniente da lâmpada de cátodo oco.

II – Na absorção atômica, em chama, o analito deverá ser levado ao estado atômico gasoso. Após a atomização, o analito é levado ao estado excitado somente por absorção de energia térmica da chama, não sendo excitado pela radiação de frequência característica proveniente da lâmpada de cátodo oco.

III – Agente liberador é a espécie introduzida para combinar-se com o componente da amostra que iria apresentar interferência devido à formação de compostos de baixa volatilidade (refratários) com o analito.

IV – Agente liberador é a espécie introduzida para combinar-se com o analito, a fim de liberá-lo da interferência que sofreria devido à formação de compostos de baixa volatilidade (refratários).

Em relação a essas afirmativas, estão CORRETA

O esquema abaixo representa simplificadamente as etapas que ocorrem no processo de atomização na espectrometria atômica em chama com introdução por nebulização pneumática.


Considere o esquema e as seguintes afirmações:
I – A etapa IV é a responsável por produzir os átomos gasosos no estado fundamental. II – Na absorção atômica, utiliza-se um modulador, após a lâmpada, para eliminar os problemas que podem ser causados pela etapa VII. III – Somente a etapa V diminui a população de átomos gasosos no estado fundamental. IV – A etapa VII é indesejável para a absorção atômica, por diminuir a população de átomos gasosos no estado fundamental, porém é uma etapa essencial da espectrometria de emissão atômica.
Em relação a essas afirmativas, estão CORRETA

O ácido acetilsalicílico (AAS) é um ácido monoprótico fraco, de massa molar = 180,2 g mol^-1 e pKa = 3,5. É utilizado como analgésico, antipirético e anti-inflamatório. Considerando-se que essa molécula é absorvida somente na forma protonada (ácida) no estômago, calcule a massa de AAS absorvida, após a ingestão de 540,6 mg do ácido, juntamente com um antiácido, que elevou o pH do estômago para 3,5.

Na análise gravimétrica, quando ocorre a precipitação rápida, ocorre uma série de problemas.
Nas alternativas a seguir estão apresentados problemas associados a uma explicação correta acerca desses problemas, EXCETO:

Na espectrometria atômica em chama, algumas amostras não são adequadamente atomizadas por formarem compostos refratários, ao evaporar-se o solvente. Nesses casos, podem-se utilizar chamas mais quentes, pela utilização de óxido nitroso (N₂O), como comburente, no lugar do ar comprimido. No entanto, temperaturas muito elevadas podem gerar interferências de ionização, nas quais o átomo que deveria absorver ou emitir luz encontra-se parcialmente ionizado, reduzindo o sinal, uma vez que os íons formados não absorvem, ou emitem, luz no mesmo comprimento de onda do átomo em questão. Essa interferência pode ser eliminada pela adição às amostras e aos padrões de um supressor de ionização, como o KCl.
Com relação à interferência de ionização é CORRETO afirmar que
I - o supressor de ionização é um sal que contém um metal facilmente ionizável, que, ao se ionizar reduz a temperatura da chama, impedindo a ionização do analito. II - a supressão da ionização se dá pelo deslocamento de equilíbrio gerado pelo aumento da pressão parcial de elétrons na chama, após a ionização do supressor. III - a interferência de ionização é multiplicativa. Quando observada em uma curva de calibração, acarreta um coeficiente angular mais baixo, do que o obtido após a adição do supressor de ionização. IV - os elementos de fácil ionização, como os metais alcalinos, podem apresentar essa interferência, mesmo em chamas de acetileno/ar.
Em relação a essas afirmativas, estão CORRETAS:

Uma engarrafadora de bebidas suspeitou que um de seus produtos estivesse contaminado por chumbo. Sabendo que este é um metal altamente tóxico e que o teor máximo de Pb permitido na tequila é de 0,10 mg L^-1, a empresa solicitou a um laboratório a análise de chumbo na tequila engarrafada. Para a determinação da quantidade de chumbo mediu-se 20,00 mL da amostra, adicionou-se 1,00 mL de ácido nítrico e a mistura foi transferida para um balão volumétrico de 100,0 mL (balão 1). Para a análise, através da espectrometria de absorção atômica, foi preparada uma curva de adição de padrão, em balões de 50,00 mL, onde foram adicionados 10,00 mL da amostra diluída (do balão 1). A curva obtida, após regressão linear (vide figura) foi A = 0,120 + 6,0 C_{Pb adic.}<sup>.


Com base nos resultados, o teor de chumbo da amostra de tequila analisada é:</sup>

A respeito da análise cromatográfica, é INCORRETO afirmar que

A iodometria indireta é um método amplamente utilizado para a dosagem de agentes oxidantes diversos, como peróxido de hidrogênio, oxigênio dissolvido, bromato, nitrito, entre outros. A dosagem se dá, adicionando-se KI em excesso à amostra e titulando-se o I₂ produzido com uma solução padrão de tiossulfato. O tiossulfato pode ser padronizado, utilizando-se KIO₃, num processo representado pelas seguintes equações químicas não balanceadas: 
                                             IO₃^– + I^– + H⁺ ⇆  I₂+ H₂O (produção de iodo)                                              I₂+ S₂O₃^2– ⇆ S₄O₆^2– + I^– (titulação do iodo formado)
Para a resolução desta questão, estas equações deverão ser balanceadas.
Nesse processo, cada milimol de iodato, após adicionada a solução de iodeto, consumirá