Questões de Concurso Público UFPB 2012 para Médico - Hematologia
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Esferocitose hereditária é o diagnóstico mais provável desse caso.
Na esferocitose hereditária, ocorrem alterações das “forças verticais” (espectrina, anquirina, banda 3, proteína 4.2) do citoesqueleto e da membrana eritrocitária.
O teste de Coombs direto deve fazer parte do diagnóstico desse caso e, se positivo, a terapia inicial consiste no uso de corticoides.
Esplenectomia pode ser realizada em casos refratários.
Se houver sangue compatível, o paciente deve ser submetido à transfusão sanguínea.