Questões de Concurso Público UFU-MG 2021 para Técnico de Laboratório - Química

reagentes sejam deixados nas bancadas para serem manipulados diretamente pelos usuários.

produtos químicos sejam estocados dentro da capela com sistema de refrigeração adequado.

cilindros de gases sejam armazenados em locais específicos, dispostos em posição vertical e amarrados com correntes.

materiais corrosivos sejam guardados em prateleiras elevadas dentro do laboratório com ventilação adequada.

Apenas I, II e III.

Apenas III e IV.

Apenas I e IV.

Apenas II e III.

4,0

2,0

3,0

1,0

ácidos orgânicos, produtos químicos em geral, aquecimentos diversos, substâncias corrosivas.

produtos tóxicos, vapores agressivos, partículas ou líquidos em quantidade e em concentrações elevadas.

substâncias voláteis, radioisótopos, reagentes sólidos instáveis, compostos orgânicos líquidos e sólidos.

materiais básicos, equipamentos de análises, gases para reações químicas, sódio e potássio metálicos.

realizar teste de condutibilidade elétrica, pois o composto iônico, ao se dissociar em água, conduzirá eletricidade; já o composto covalente não conduzirá.

provar os compostos em pequenas quantidades, pois o composto iônico apresentará sabor salgado; e o composto covalente terá sabor adocicado.

analisar estudo no microscópio, pois será possível observar os retículos cristalinos do composto iônico; já, no outro, observar-se-á uma macromolécula.

verificar a solubilidade dos compostos, pois o composto iônico se dissolve em água, e o composto covalente se dissolve apenas em gasolina.

força intramolecular que se formará entre a água e a agulha de aço, impedindo-a de afundar.

formação de uma membrana elástica na superfície da água devido à reação química com o aço.

interação da estrutura da água com o aço que ocorre com materiais de pequena massa como a agulha.

tensão superficial que é o efeito físico que ocorre na interface da água com a agulha de aço.

homogeneização da solução sem completar o volume com solvente até o menisco.

medição da massa do sólido com auxílio de vidro de relógio em balança digital.

utilização de pisseta e de balão volumétrico para o preparo da solução.

lavagem do vidro de relógio com o solvente para aproveitar toda a massa do soluto.

titulação por precipitação: conhecida como acidimetria-alcalimetria, em que ocorre uma reação ácido-base que é perceptível pelo uso de indicador de pH.

titulação por complexação: formação de complexos solúveis em que o titulante mais utilizado é o EDTA, um tipo de sal dissódico do ácido etilenodiaminotetracético para determinar metais.

titulação por oxidação-redução: a reação entre o titulante e o titulado resulta na formação de um sólido conhecido como precipitado.

titulação ácido-base: as espécies envolvidas na titulação reagem por meio da transferência de elétrons, em que uma espécie irá oxidar e a outra, reduzir.

precipitação do analito para formação de um sólido depositado como corpo de fundo.

reação química de decomposição do analito para formação de substâncias gasosas.

complexação da espécie com excesso de uma substância não absorvente.

medição com indicador ácido-base que demonstrará a quantidade do analito.

Adição de indicador ácido-base no vinho para promover a mudança de cor e a oxidação do etanol em propanona.

Adição de catalisador no vinho para aumentar a taxa de desenvolvimento da reação química e gerar etanal que é o vinagre.

Adição de agente oxidante no vinho para promover a redução do etanol e gerar o ácido etanoico

Adição de gotas de leite ao vinho que leva à ação das bactérias lácticas para o processo de oxidação do etanol em ácido acético.

(1º.) Calcular a concentração do H₃O⁺ necessária para o alcance do pH pretendido, resultando em [H₃O⁺] = 0,02 mol.L^-1

(2º.) Descobrir a massa do HCl necessária para obtenção da solução final, resultando em massa igual a 0,073 g HCl.

(3º.) Determinar o volume de ácido concentrado a partir da densidade, concluindo que 0,365g de HCl estará contido em 0,16 mL de HCl a 37% que serão transferidos para o balão que será completado com água até o menisco.

(1º.) Calcular a concentração do H₃O⁺ necessária para o alcance do pH pretendido, resultando em [H₃O⁺] = 0,1 mol.L-1

(2º.) Descobrir a massa do HCl necessária para obtenção da solução final, resultando em massa igual a 0,365 g HCl.

(3º.) Determinar o volume de ácido concentrado a partir da densidade, concluindo que 0,365g de HCl estará contido em 0,83 mL de HCl a 37% que serão transferidos para o balão que será completado com água até o menisco.

(1º.) Calcular a massa do H₃O⁺ necessária para o alcance do pH pretendido, resultando em 0,073 g HCl

(2º.) Descobrir a concentração do HCl necessária para obtenção da solução final, obtendo o valor de [H₃O⁺] = 0,1 mol.L^-1

(3º.) Determinar o volume de ácido concentrado a partir da concentração, concluindo que 0,365g de HCl estará contido em 0,2 mL de HCl a 37% que serão transferidos para o balão que será completado com água até o menisco.

(1º.) Calcular a massa do H₃O⁺ necessária para o alcance do pH pretendido, resultando em 0,365 g HCl.

(2º.) Descobrir a concentração do HCl necessária para obtenção da solução final, obtendo o valor de [H₃O⁺] = 0,01 mol.L^-1

(3º.) Determinar o volume de ácido concentrado a partir da concentração, concluindo que 0,365g de HCl estará contido em 0,083 mL de HCl a 37% que serão transferidos para o balão que será completado com água até o menisco.

(1) balão volumétrico; (3) suporte duplo para buretas; (8) pipetas; (10) medidor de pH.

(2) suporte universal; (7) Erlenmeyer; (9) indicador; (10) potenciômetro.

(4) bureta; (5) funil; (6) béquer; (8) pipeta volumétrica.

(3) garras; (6) gobelé; (7) Erlenmeyer; (9) solução padrão.

composição desconhecida, pois a gravimetria irá determinar, no final do processo, a composição dos constituintes.

insolubilidade, uma vez que é necessário garantir que sua massa seja completamente separada na filtração.

fácil decomposição em luz ultravioleta, uma vez que, no contato com o ar, haverá a formação de novas substâncias.

baixa pureza, tendo em vista que a massa de impurezas deverá ser assumida como parte do analito.

aumentar a velocidade das reações químicas.

produzir energia elétrica.

melhorar a eficiência das transformações químicas.

monitorar a poluição ambiental.

posições e intensidades relativas de todas as absorções ou picos na região do infravermelho.

ligações químicas existentes na molécula que possuem um padrão independente do grupo cromófaro.

localização e posição espacial dos enantiômeros da substância, permitindo sua exata identificação .

concentração da substância no analito a partir da presença de isômeros ópticos.

1. Diluição da amostra para análise potenciométrica.

2. Determinação de ácido fosfórico na amostra.

3. Titulação do ácido fosfórico com hidróxido de cálcio.

4. Controle de pH antes e durante a titulação e após cada adição de titulante.

5. Cálculo do pH da amostra.

1. Preparo e padronização das soluções a serem utilizadas na análise.

2. Titulação do ácido fosfórico com hidróxido de sódio.

3. Determinação de ácido fosfórico na amostra.

4. Controle de pH antes e durante a titulação e após cada adição de titulante.

5. Cálculo da concentração do ácido fosfórico.

1. Preparo da solução padrão para o estudo analítico.

2. Determinação de ácido fosfórico na amostra.

3. Titulação do refrigerante com ácido fosfórico.

4. Cálculo do pH da amostra.

5. Verificação do potencial da reação química.

1. Diluição da amostra para análise potenciométrica.

2. Determinação de ácido fosfórico na amostra.

3. Cálculo do pH da amostra.

4. Titulação do ácido fosfórico com hidróxido de cálcio.

5. Controle de pH antes e durante a titulação e após cada adição de titulante.

1. Mergulhar o eletrodo do pHmetro em água bidestilada, secando-o com um pedaço de papel macio.

2. Separar as soluções para a calibração: uma solução ácida e outra básica.

3. Inserir o eletrodo na solução ácida, seguido de leitura da amostra e limpeza em água destilada e secagem com papel macio.

4. Inserir o eletrodo na solução básica, fazendo nova leitura.

5. Lavar o eletrodo em água destilada, secando-o na sequência.

1. Mergulhar o eletrodo do pHmetro em água corrente, secando-o com um pedaço de papel macio.

2. Separar as soluções para a calibração: uma solução tampão e outra básica.

3. Inserir o eletrodo na solução de tampão, seguido de leitura da amostra e de limpeza em água destilada e secagem com papel macio.

4. Inserir o eletrodo na solução básica, fazendo nova leitura.

5. Lavar o eletrodo em água destilada, secando-o na sequência.

1. Mergulhar o eletrodo do pHmetro em água destilada, secando-o com um pedaço de papel macio.

2. Separar as soluções para a calibração: uma solução tampão e outra de pH 7.

3. Inserir o eletrodo na solução de pH 7, seguido de leitura da amostra e de limpeza em água destilada e secagem com papel macio.

4. Inserir o eletrodo na solução tampão, fazendo nova leitura.

5. Lavar o eletrodo em água destilada, secando-o na sequência.

1. Mergulhar o eletrodo do pHmetro em água potável, secando-o com um pedaço de papel macio.

2. Separar as soluções para a calibração: uma solução pH 7 e outra ácida.

3. Inserir o eletrodo na solução ácida, seguido de leitura da amostra e de limpeza em água destilada e secagem com papel macio.

4. Inserir o eletrodo na solução pH 7, fazendo nova leitura.

5. Lavar o eletrodo em água potável, secando-o na sequência.

À medida que a temperatura aumenta, as partículas sólidas se movem mais rapidamente, o que aumenta as chances de elas interagirem com mais partículas de solvente.

O aumento da temperatura faz com que a mistura armazene maior quantidade de calor capaz de gerar uma ruptura nas forças intermoleculares do soluto com as partículas do solvente.

O fornecimento de calor faz com que o sistema perca o equilíbrio químico e promova um deslocamento para gerar interação intramolecular do soluto com o solvente, resultando no aumento da solubilidade.

A temperatura mede o grau de agitação das partículas, levando-as a se chocarem mais e diminuindo a interação do solvente com o soluto o que, por sua vez, resulta em menor solubilidade.