Questões de Concurso Público SAAE de São Carlos - SP 2014 para Químico
Foram encontradas 28 questões
Q412590
Química
Texto associado
Para responder à questão , utilize as informações da tabela seguinte.
De acordo com as informações fornecidas pela tabela, é correto afirmar que, nas condições indicadas, os solutos que fornecem as soluções mais concentradas, em mol/L, são o
Q412591
Química
Texto associado
Para responder à questão , utilize as informações da tabela seguinte.
De acordo com os dados da tabela, em 250 mL de uma solução de CO2 (g) em água, a 25 ºC e 1 atm, a massa de CO2 dissolvido é expressa corretamente como sendo
Q412592
Química
Texto associado
Para responder à questão , utilize as informações da tabela seguinte.
Considere a dissolução de amônia em água. A solução resultante tem pH > 7 porque, em relação a [H+ ], a solução apresenta maior concentração de
Q412593
Química
Um técnico precisa preparar 500 mL de uma solução de ácido fosfórico na concentração de 1 mol/L, usando ácido fosfórico grau de pureza 85%. Sabendo que a massa molar do ácido fosfórico é 98 g/mol, e que a densidade da solução 85% é 1,685 g/mL, o volume de H3 PO4 , em mL, que deverá ser utilizado para preparar a solução desejada é, aproximadamente,
Q412594
Química
A curva da titulação de uma amostra de solução aquosa de H3 PO4 com solução de NaOH está corretamente representa da no gráfico:
Q412595
Química
Considere uma solução aquosa de NaH2 PO4 na concentração de 0,1 mol/L.
Sabendo que, a 25 °C,
H3 PO4(aq)
H3 O+ (aq) + H2 PO4 – (aq) Ka = 7,6 x10–3
H2 O ( l )
H3 O+ (aq) + OH– (aq) Kw = 1,0 x 10–14
estima- se que o pH da solução aquosa de NaH2 PO4 , a 25 ºC, deve ser próximo a
Sabendo que, a 25 °C,
H3 PO4(aq)
H3 O+ (aq) + H2 PO4 – (aq) Ka = 7,6 x10–3H2 O ( l )
H3 O+ (aq) + OH– (aq) Kw = 1,0 x 10–14estima- se que o pH da solução aquosa de NaH2 PO4 , a 25 ºC, deve ser próximo a
Q412596
Química
Texto associado
Para responder à questão , leia o texto seguinte.
Pesou- se 500 mg de solo em um erlenmeyer de capacidade para 125 mL. Adicionou- se 10 mL de solução de ácido nítrico (1:1) ao erlenmeyer e este foi tampado com vidro relógio. O conjunto foi aquecido a aproximadamente 95 °C, em uma placa de aquecimento, por 15 minutos, sem ebulição. Em seguida, foram adicionados 5 mL de ácido nítrico concentrado e o material foi colocado sob refluxo por 1 h. Adicionou- se 2 mL de água deionizada e 8 mL de água oxigenada, deixando em reação por 1 h. Por último, adicionouse 5 mL de ácido clorídrico concentrado e 10 mL de água deionizada, colocando sob refluxo por 15 minutos. Após esfriar, o material foi transferido quantitativamente, lavando- se o erlenmeyer com pequenas proporções de ácido clorídrico (1:100) para um funil com papel de filtro faixa azul (filtração lenta) e o filtrado coletado em balão volumétrico de 50 mL. Após completar o volume, foram feitas as determinações dos teores de metais utilizando um espectrômetro de emissão ótica com plasma induzido.
(www.iac.sp.gov.br.dissertacoes/Thabata Godoy.pdf. Fragmento. Acesso em abril de 2014.
Pesou- se 500 mg de solo em um erlenmeyer de capacidade para 125 mL. Adicionou- se 10 mL de solução de ácido nítrico (1:1) ao erlenmeyer e este foi tampado com vidro relógio. O conjunto foi aquecido a aproximadamente 95 °C, em uma placa de aquecimento, por 15 minutos, sem ebulição. Em seguida, foram adicionados 5 mL de ácido nítrico concentrado e o material foi colocado sob refluxo por 1 h. Adicionou- se 2 mL de água deionizada e 8 mL de água oxigenada, deixando em reação por 1 h. Por último, adicionouse 5 mL de ácido clorídrico concentrado e 10 mL de água deionizada, colocando sob refluxo por 15 minutos. Após esfriar, o material foi transferido quantitativamente, lavando- se o erlenmeyer com pequenas proporções de ácido clorídrico (1:100) para um funil com papel de filtro faixa azul (filtração lenta) e o filtrado coletado em balão volumétrico de 50 mL. Após completar o volume, foram feitas as determinações dos teores de metais utilizando um espectrômetro de emissão ótica com plasma induzido.
(www.iac.sp.gov.br.dissertacoes/Thabata Godoy.pdf. Fragmento. Acesso em abril de 2014.
O texto descreve um procedimento de preparação de amostras por
Q412597
Química
Texto associado
Para responder à questão , leia o texto seguinte.
Pesou- se 500 mg de solo em um erlenmeyer de capacidade para 125 mL. Adicionou- se 10 mL de solução de ácido nítrico (1:1) ao erlenmeyer e este foi tampado com vidro relógio. O conjunto foi aquecido a aproximadamente 95 °C, em uma placa de aquecimento, por 15 minutos, sem ebulição. Em seguida, foram adicionados 5 mL de ácido nítrico concentrado e o material foi colocado sob refluxo por 1 h. Adicionou- se 2 mL de água deionizada e 8 mL de água oxigenada, deixando em reação por 1 h. Por último, adicionouse 5 mL de ácido clorídrico concentrado e 10 mL de água deionizada, colocando sob refluxo por 15 minutos. Após esfriar, o material foi transferido quantitativamente, lavando- se o erlenmeyer com pequenas proporções de ácido clorídrico (1:100) para um funil com papel de filtro faixa azul (filtração lenta) e o filtrado coletado em balão volumétrico de 50 mL. Após completar o volume, foram feitas as determinações dos teores de metais utilizando um espectrômetro de emissão ótica com plasma induzido.
(www.iac.sp.gov.br.dissertacoes/Thabata Godoy.pdf. Fragmento. Acesso em abril de 2014.
Pesou- se 500 mg de solo em um erlenmeyer de capacidade para 125 mL. Adicionou- se 10 mL de solução de ácido nítrico (1:1) ao erlenmeyer e este foi tampado com vidro relógio. O conjunto foi aquecido a aproximadamente 95 °C, em uma placa de aquecimento, por 15 minutos, sem ebulição. Em seguida, foram adicionados 5 mL de ácido nítrico concentrado e o material foi colocado sob refluxo por 1 h. Adicionou- se 2 mL de água deionizada e 8 mL de água oxigenada, deixando em reação por 1 h. Por último, adicionouse 5 mL de ácido clorídrico concentrado e 10 mL de água deionizada, colocando sob refluxo por 15 minutos. Após esfriar, o material foi transferido quantitativamente, lavando- se o erlenmeyer com pequenas proporções de ácido clorídrico (1:100) para um funil com papel de filtro faixa azul (filtração lenta) e o filtrado coletado em balão volumétrico de 50 mL. Após completar o volume, foram feitas as determinações dos teores de metais utilizando um espectrômetro de emissão ótica com plasma induzido.
(www.iac.sp.gov.br.dissertacoes/Thabata Godoy.pdf. Fragmento. Acesso em abril de 2014.
Sabendo que a solução analisada continha metais pesados, tais como Cd, Cr, Cu, Ni, Pb e Zn, tanto na forma livre quanto ionizada, é correto afirmar que a solução final deve ser descartada
Q412598
Química
Considere uma solução aquosa de Mg(NO3 )2 1,0 mol/L, completamente dissociada, a 25 ºC.
Sobre essa solução, é correto afirmar que
Dado: massa molar Mg(NO3 )2= 148 g. mol –1
Sobre essa solução, é correto afirmar que
Dado: massa molar Mg(NO3 )2= 148 g. mol –1
Q412599
Química
A determinação da concentração de clorofila a é utilizada como um indicador de biomassa fitoplanctônica no monito ramento da eficiência do tratamento de águas para abastecimento. A análise é feita por espectrofotometria, utilizando comprimentos de onda na região do vermelho do espectro de luz visível.
A figura seguinte mostra o espectro de absorção da luz pelas clorofilas a e b, em diferentes comprimentos de onda.
De acordo com os dados do espectro, a determinação da concentração de clorofila a em amostras de água, independentemente de medidas para corrigir turbidez e presença de produtos de decomposição da clorofila a, deve ser feita no comprimento de onda correspondente aos máximos de absorção entre
A figura seguinte mostra o espectro de absorção da luz pelas clorofilas a e b, em diferentes comprimentos de onda.
De acordo com os dados do espectro, a determinação da concentração de clorofila a em amostras de água, independentemente de medidas para corrigir turbidez e presença de produtos de decomposição da clorofila a, deve ser feita no comprimento de onda correspondente aos máximos de absorção entre
Q412600
Química
Diquat e paraquat são herbicidas utilizados para controlar o crescimento excessivo de vegetação aquática. São sólidos cristalinos, de cor branca amarelada, muito solúveis em água, de ponto de fusão acima de 180 °C.
A figura apresentada a seguir mostra resultados da separação desses herbicidas em amostras de água, previamente limpas e concentradas, com detecção por espectroscopia no UV, a 257 nm (paraquat) e 308 nm (diquat).
De acordo com essas informações, é correto afirmar que a figura indica que a técnica empregada na separação dos herbicidas é
A figura apresentada a seguir mostra resultados da separação desses herbicidas em amostras de água, previamente limpas e concentradas, com detecção por espectroscopia no UV, a 257 nm (paraquat) e 308 nm (diquat).
De acordo com essas informações, é correto afirmar que a figura indica que a técnica empregada na separação dos herbicidas é
Q412601
Química
Águas sujeitas à floração de algas, mesmo após a aplicação de algicidas, mantêm gosto e cheiro residual das substâncias expelidas pelas algas, sobretudo após sua morte. A geosmina (A) e o metilisoborneol (B) são os responsáveis por esse rastro, que não é completamente eliminado pelo tratamento com algicida.
Ao selecionar um método analítico para separar e quantificar essas duas substâncias em águas onde ocorre floração de algas, deve- se optar por
Ao selecionar um método analítico para separar e quantificar essas duas substâncias em águas onde ocorre floração de algas, deve- se optar por
Q412603
Química
Texto associado
Para responder à questão , considere as informações e o gráfico apresentados a seguir.
No desenvolvimento de um método de análise dos hormônios estrógenos mais comumente encontrados em amostras de água, por cromatografia líquida de alta eficiência, pesquisadores estudaram o comportamento de amostras de estrógenos adicionadas a cartuchos preenchidos com dois tipos de adsorventes (C18 e OPT), e condicionados segundo quatro diferentes procedimentos (P1 a P4). Esse estudo foi feito com base na determinação da percentagem de recuperação dos analitos, conforme apresentado no gráfico seguinte.
No desenvolvimento de um método de análise dos hormônios estrógenos mais comumente encontrados em amostras de água, por cromatografia líquida de alta eficiência, pesquisadores estudaram o comportamento de amostras de estrógenos adicionadas a cartuchos preenchidos com dois tipos de adsorventes (C18 e OPT), e condicionados segundo quatro diferentes procedimentos (P1 a P4). Esse estudo foi feito com base na determinação da percentagem de recuperação dos analitos, conforme apresentado no gráfico seguinte.
O esquema apresentado a seguir descreve as etapas do processo de preparação de amostras a serem analisadas por cromatografia líquida de alta eficiência.
Sabendo que, no estudo realizado, os materiais usados para o preenchimento dos cartuchos eram derivados de sílica (C18) ou polímeros de poliamida (OPT), é correto afirmar que a etapa de retenção das amostras de estrógenos nesses dois adsorventes é controlada principalmente por
Sabendo que, no estudo realizado, os materiais usados para o preenchimento dos cartuchos eram derivados de sílica (C18) ou polímeros de poliamida (OPT), é correto afirmar que a etapa de retenção das amostras de estrógenos nesses dois adsorventes é controlada principalmente por
Q412604
Química
Texto associado
Para responder à questão , considere as informações e o gráfico apresentados a seguir.
No desenvolvimento de um método de análise dos hormônios estrógenos mais comumente encontrados em amostras de água, por cromatografia líquida de alta eficiência, pesquisadores estudaram o comportamento de amostras de estrógenos adicionadas a cartuchos preenchidos com dois tipos de adsorventes (C18 e OPT), e condicionados segundo quatro diferentes procedimentos (P1 a P4). Esse estudo foi feito com base na determinação da percentagem de recuperação dos analitos, conforme apresentado no gráfico seguinte.
No desenvolvimento de um método de análise dos hormônios estrógenos mais comumente encontrados em amostras de água, por cromatografia líquida de alta eficiência, pesquisadores estudaram o comportamento de amostras de estrógenos adicionadas a cartuchos preenchidos com dois tipos de adsorventes (C18 e OPT), e condicionados segundo quatro diferentes procedimentos (P1 a P4). Esse estudo foi feito com base na determinação da percentagem de recuperação dos analitos, conforme apresentado no gráfico seguinte.
No estudo sobre a determinação de hormônios estrógenos em água potável usando CLAE, para os procedimentos de condicionamento, foram utilizadas as seguintes misturas de solventes:
P-1: 5 mL de metanol + 7 mL de acetonitrila + 5 mL de água.
P-2: 9 mL de metanol + 9 mL de água.
P-3: 6 mL de hexano + 2 mL de acetona + 6 mL de metanol + 10 mL de água.
P-4: 2 mL de acetona + 6 mL de metanol + 10 mL de água.
Considerando os percentuais de recuperação de estrógenos registrados no gráfico para os procedimentos realizados com cartuchos preenchidos com partículas de sílica gel (C18), observase que os estrógenos que apresentam menor percentual de retenção no suporte C18 condicionado com a mistura de solventes que apresenta a menor polaridade são o
P-1: 5 mL de metanol + 7 mL de acetonitrila + 5 mL de água.
P-2: 9 mL de metanol + 9 mL de água.
P-3: 6 mL de hexano + 2 mL de acetona + 6 mL de metanol + 10 mL de água.
P-4: 2 mL de acetona + 6 mL de metanol + 10 mL de água.
Considerando os percentuais de recuperação de estrógenos registrados no gráfico para os procedimentos realizados com cartuchos preenchidos com partículas de sílica gel (C18), observase que os estrógenos que apresentam menor percentual de retenção no suporte C18 condicionado com a mistura de solventes que apresenta a menor polaridade são o
Q412605
Química
Texto associado
Para responder à questão , leia o texto seguinte.
Um polímero produzido a partir do tanino de Acacia mearnsii, popularmente chamada de acácia negra, está sendo utilizado em estações de tratamento de água (ETA) e de tratamento de efluentes (ETE) em substituição aos sais de alumínio ou de ferro.
(Rev. Virtual Quim., 2014, 6 (1), 2 15. Acesso em março de 2014. Adaptado)
Um polímero produzido a partir do tanino de Acacia mearnsii, popularmente chamada de acácia negra, está sendo utilizado em estações de tratamento de água (ETA) e de tratamento de efluentes (ETE) em substituição aos sais de alumínio ou de ferro.
(Rev. Virtual Quim., 2014, 6 (1), 2 15. Acesso em março de 2014. Adaptado)
Com base nessas informações, é correto afirmar que o polímero derivado do tanino é utilizado no tratamento de águas na etapa de
Q412606
Química
Texto associado
Para responder à questão , leia o texto seguinte.
Um polímero produzido a partir do tanino de Acacia mearnsii, popularmente chamada de acácia negra, está sendo utilizado em estações de tratamento de água (ETA) e de tratamento de efluentes (ETE) em substituição aos sais de alumínio ou de ferro.
(Rev. Virtual Quim., 2014, 6 (1), 2 15. Acesso em março de 2014. Adaptado)
Um polímero produzido a partir do tanino de Acacia mearnsii, popularmente chamada de acácia negra, está sendo utilizado em estações de tratamento de água (ETA) e de tratamento de efluentes (ETE) em substituição aos sais de alumínio ou de ferro.
(Rev. Virtual Quim., 2014, 6 (1), 2 15. Acesso em março de 2014. Adaptado)
Os principais monômeros isolados da casca da acácia negra são a galocatequina e o robinetinidol, representados na estrutura ilustrada a seguir.
Para a determinação estrutural desses constituintes, foram utilizadas várias técnicas de análise, entre elas a espectroscopia de RMN de 13C.
Os espectros de RMN de 13C obtidos para os monômeros isolados da casca da acácia fornecem dados sobre
Para a determinação estrutural desses constituintes, foram utilizadas várias técnicas de análise, entre elas a espectroscopia de RMN de 13C.
Os espectros de RMN de 13C obtidos para os monômeros isolados da casca da acácia fornecem dados sobre
Q412607
Química
Sabendo que a concentração total de íons dissolvidos na água de um oceano é de cerca de 1,1 mol/L a 25 ºC, nessas condições, para se evitar a difusão da água pura para o oceano, através de uma membrana semipermeável, deve se aplicar uma pressão correspondente a
Dado: R = 0,082 L atm mol–1 K–1
Dado: R = 0,082 L atm mol–1 K–1
Q412608
Química
Do espectro IV de uma substância desconhecida de fórmula C9 H10 O, foram obtidas as informações apresentadas na tabela:
Intensidade Frequência (cm–1 )
forte 3 100
média 2 900
média 2 800
forte 1 710
média 1 600
média 1 475
média 1 465
média 1 450
média 1 375
Com base nessas informações, a substância desconhecida pode se corretamente identificada como sendo
Intensidade Frequência (cm–1 )
forte 3 100
média 2 900
média 2 800
forte 1 710
média 1 600
média 1 475
média 1 465
média 1 450
média 1 375
Com base nessas informações, a substância desconhecida pode se corretamente identificada como sendo
Q412610
Química
Filtro verde remove metal
Um método alternativo para remover metais pesados de águas de efluentes industriais utiliza o pó das folhas de mamona. Ricas em proteína, as folhas secas e moídas de mamona, depois de lavadas em água e álcool, foram capazes de adsorver cádmio, chumbo, mercúrio, cobre e zinco. Os metais ficam retidos na superfície do filtro de mamona por meio de uma interação química. A única exigência do novo filtro é que o pH da água esteja em 6.
(Pesquisa Fapesp, Outubro de 2013. Adaptado)
Na água a pH 6, a concentração de íons H3O+ é
Um método alternativo para remover metais pesados de águas de efluentes industriais utiliza o pó das folhas de mamona. Ricas em proteína, as folhas secas e moídas de mamona, depois de lavadas em água e álcool, foram capazes de adsorver cádmio, chumbo, mercúrio, cobre e zinco. Os metais ficam retidos na superfície do filtro de mamona por meio de uma interação química. A única exigência do novo filtro é que o pH da água esteja em 6.
(Pesquisa Fapesp, Outubro de 2013. Adaptado)
Na água a pH 6, a concentração de íons H3O+ é
Q412611
Química
O cádmio encontra- se na maior parte das listas nacionais e internacionais de materiais de elevada toxicidade, para os quais se aplicam procedimentos de controle. Devido à presença desse metal como impureza no zinco de tubulações galvanizadas, soldas e acessórios metálicos, a água potável pode ser contaminada. Uma das alternativas para controlar o cádmio em efluentes é a adição de NaOH, para precipitar o Cd(OH)2 . Considere um volume de 1000 L de um efluente contendo Cd2+ na concentração de 1,6x10–5mol/L, tratado com 10 L de NaOH 4 mol/L, a 25 °C.
Sabendo que, para o Cd(OH)2 , a 25 °C, o Kps = 7,2x10–15, a concentração em mol/L de Cd2+que permanece em solução depois do tratamento com NaOH será igual a
Sabendo que, para o Cd(OH)2 , a 25 °C, o Kps = 7,2x10–15, a concentração em mol/L de Cd2+que permanece em solução depois do tratamento com NaOH será igual a
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