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VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico
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Q1148773

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica ,

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q1148773 Farmácia

Assinale a alternativa correta com relação às boas práticas de manipulação de produtos estéreis em farmácias.

Alternativas

A água para preparo de produtos estéreis deve ter qualidade de água para injetáveis, e a água para enxague de ampolas e recipientes de envase deve ter a qualidade de água purificada.

A água para o preparo de produtos oftálmicos deve ser submetida ao teste de endotoxinas bacterianas.

Especialidades farmacêuticas, produtos para a saúde e recipientes devem ser limpos e esterilizados antes de entrar na área de manipulação.

Todas as soluções devem passar por filtração em membrana compatível com o método de esterilização final utilizado, e a integridade da membrana filtrante deve ser verificada antes e após a filtração.

A revisão e a inspeção dos produtos estéreis devem ser feitas por amostragem, obedecendo a procedimentos validados e registrados pela farmácia de manipulação.

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Q1148775

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica , Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ( assuntos)

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q1148775 Farmácia

De acordo com a RDC n° 67/ 2007, que versa sobre a manipulação de preparações homeopáticas em farmácias,

Alternativas

as preparações homeopáticas podem ser executadas na mesma área das preparações alopáticas.

a farmácia que realizar o preparo de autoisoterápico deve possuir sala específica para coleta e manipulação até 12CH ou 24DH, seguindo os preceitos da Farmacopeia Homeopática Brasileira, edição em vigor.

a área de limpeza e higienização de utensílios, acessórios e recipientes utilizados nas preparações homeopáticas não pode ser compartilhada com aquela utilizada para a higienização dos materiais de preparações não homeopáticas.

a preparação de heteroisoterápicos utilizando especialidades farmacêuticas que contenham substâncias sujeitas a controle especial deve ser realizada a partir do fornecimento do fármaco pelo próprio paciente e não está sujeita a receituário de controle especial.

A preparação e dispensação de heteroisoterápicos de potências igual ou acima de 6CH ou 12DH com matrizes obtidas de laboratórios industriais homeopáticos necessitam da Autorização Especial emitida pela ANVISA.

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Q1148776

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica , Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ( assuntos)

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q1148776 Farmácia

Assinale a alternativa correta com relação às boas práticas de controle de qualidade na fabricação de produtos farmacêuticos, de acordo com a RDC n° 17/ 2010.

Alternativas

A relação de interdependência do controle de qualidade em relação à produção é fundamental.

Cada fabricante pode compartilhar com outros fabricantes ou detentores de autorização de fabricação um mesmo departamento de controle de qualidade.

Devem ser retidas amostras suficientes de matérias-primas e produtos para permitir uma análise futura, e o produto retido deve ser mantido em sua embalagem final, mesmo quando esta for muito grande.

O pessoal do controle de qualidade não pode ter acesso às áreas de produção: a amostragem, para investigação deve ser coletada pelo próprio pessoal da produção, que esteja devidamente habilitado para essa finalidade.

Os equipamentos utilizados na amostragem devem estar limpos e, se necessário, esterilizados e guardados separadamente dos demais equipamentos laboratoriais.

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Q1148791

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica ,

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q1148791 Farmácia

Os fármacos mais adequados para a incorporação em um produto de liberação controlada devem apresentar, como uma das principais características, o seguinte:

Alternativas

possuem um tempo de meia-vida curto, menor que 2 horas.

possuem boa lipossolubilidade.

necessitam de grandes doses de administração.

são usados para tratamento de condições agudas.

possuem alto índice terapêutico, portanto, são bem seguros.

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Q1148792

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica ,

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q1148792 Farmácia

Provavelmente o fator mais importante na produção de uma suspensão para uso farmacêutico é o tamanho das partículas na fase dispersa. Na maioria delas, o diâmetro deve variar entre

Alternativas

0,1 e 5 µm.

1 e 50 µm.

50 e 100 µm.

100 e 500 µm.

500 e 1000 µm.

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Respostas

1: D

2: B

3: E

4: E

5: B

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