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VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Farmacêutico
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Q1616070

Farmácia Farmacovigilância ,

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Morro Agudo - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Farmacêutico |

Q1616070 Farmácia

De acordo com a Política Nacional de Medicamentos,

Alternativas

o processo de descentralização exime os gestores federal e estadual da responsabilidade relativa à aquisição e distribuição de medicamentos em situações especiais.

o gestor federal, em articulação com a área econômica, deverá identificar medidas com vistas ao acompanhamento das variações e índices de custo dos medicamentos, com ênfase naqueles considerados de uso contínuo.

a revisão permanente da Farmacopeia Brasileira, que constitui mecanismo de fundamental importância para as ações legais de vigilância sanitária e das relações de comércio exterior, tanto de importação, quanto de exportação, está ao encargo do CFF.

esforços serão concentrados no sentido de que seja estabelecida uma efetiva articulação das atividades de produção de medicamentos da RENAME, exclusivamente a cargo dos segmentos industriais oficiais.

deverá ser elaborado e amplamente divulgado o Formulário Terapêutico Nacional, instrumento importante para a orientação da prescrição dos medicamentos. Não farão parte desse Formulário as características de dispensação desses produtos.

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Q1616071

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Morro Agudo - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Farmacêutico |

Q1616071 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação aos conceitos da farmacocinética.

Alternativas

A depuração total (CLtot) de um fármaco é um parâmetro fundamental que descreve a sua eliminação: a taxa de eliminação equivale à CLtot dividida pela concentração plasmática.

A CLtot determina a concentração plasmática em estado de equilíbrio (Ceq). Ceq é igual à velocidade de administração do fármaco multiplicada pela CLtot.

Com a administração repetida ou liberação prolongada de um fármaco, a concentração plasmática atinge um valor de estado de equilíbrio após 3 a 5 meias-vidas.

A meia-vida de eliminação é diretamente proporcional ao CLtot.

Nem em situações de urgência deve-se administrar uma dose de ataque.

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Q1616072

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Morro Agudo - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Farmacêutico |

Q1616072 Farmácia

Em relação aos movimentos de fármacos através das barreiras celulares, é correto afirmar que

Alternativas

os fármacos atravessam as membranas lipídicas unicamente usando transportadores específicos.

o peso molecular de um fármaco é o principal fator que determina a taxa de difusão passiva através das membranas; a lipossolubilidade é menos importante.

muitos fármacos são ácidos e bases fortes, portanto seu estado de ionização varia com o pH, de acordo com a equação de Shild.

a partição pelo pH significa que os ácidos fracos tendem a acumular-se em compartimentos com pH relativamente baixo, enquanto as bases fracas fazem o oposto.

com ácidos ou bases fracas, apenas a espécie apolar (a forma protonada de um ácido fraco ou a forma não protonada de uma base fraca) pode difundir-se através de membranas celulares; isso acarreta a partição pelo pH.

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Q1616073

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Morro Agudo - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Farmacêutico |

Q1616073 Farmácia

“Volume de líquido necessário para conter a quantidade total de um fármaco no organismo na mesma concentração presente no plasma” é a definição de Volume de

Alternativas

compartimento.

distribuição aparente.

depuração.

eliminação.

contensão.

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Q1616074

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Morro Agudo - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Farmacêutico |

Q1616074 Farmácia

Em relação à biodisponibilidade de um fármaco, é correto afirmar que

Alternativas

indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.

consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa, mas não necessariamente quantitativa de princípio(s) ativo(s).

pode ser entendida como extensão e velocidade de eliminação.

em indivíduos saudáveis, ela indica a equivalência de formulações e apenas isso. Não há razões cientificas para supor que as diferenças interindividuais distingam a proveniência farmacêutica das moléculas de princípio ativo.

para a maioria dos fármacos, um produto genérico deve apresentar 95-100% de intervalo de confiança em relação ao produto original, para que seja aceito como bioequivalente.

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Respostas

1: B

2: C

3: E

4: B

5: A

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