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VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Farmacêutico
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Q1616071

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Morro Agudo - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Farmacêutico |

Q1616071 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação aos conceitos da farmacocinética.

Alternativas

A depuração total (CLtot) de um fármaco é um parâmetro fundamental que descreve a sua eliminação: a taxa de eliminação equivale à CLtot dividida pela concentração plasmática.

A CLtot determina a concentração plasmática em estado de equilíbrio (Ceq). Ceq é igual à velocidade de administração do fármaco multiplicada pela CLtot.

Com a administração repetida ou liberação prolongada de um fármaco, a concentração plasmática atinge um valor de estado de equilíbrio após 3 a 5 meias-vidas.

A meia-vida de eliminação é diretamente proporcional ao CLtot.

Nem em situações de urgência deve-se administrar uma dose de ataque.

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Q1616072

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Morro Agudo - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Farmacêutico |

Q1616072 Farmácia

Em relação aos movimentos de fármacos através das barreiras celulares, é correto afirmar que

Alternativas

os fármacos atravessam as membranas lipídicas unicamente usando transportadores específicos.

o peso molecular de um fármaco é o principal fator que determina a taxa de difusão passiva através das membranas; a lipossolubilidade é menos importante.

muitos fármacos são ácidos e bases fortes, portanto seu estado de ionização varia com o pH, de acordo com a equação de Shild.

a partição pelo pH significa que os ácidos fracos tendem a acumular-se em compartimentos com pH relativamente baixo, enquanto as bases fracas fazem o oposto.

com ácidos ou bases fracas, apenas a espécie apolar (a forma protonada de um ácido fraco ou a forma não protonada de uma base fraca) pode difundir-se através de membranas celulares; isso acarreta a partição pelo pH.

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Q1616073

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Morro Agudo - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Farmacêutico |

Q1616073 Farmácia

“Volume de líquido necessário para conter a quantidade total de um fármaco no organismo na mesma concentração presente no plasma” é a definição de Volume de

Alternativas

compartimento.

distribuição aparente.

depuração.

eliminação.

contensão.

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Q1616074

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Morro Agudo - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Farmacêutico |

Q1616074 Farmácia

Em relação à biodisponibilidade de um fármaco, é correto afirmar que

Alternativas

indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.

consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa, mas não necessariamente quantitativa de princípio(s) ativo(s).

pode ser entendida como extensão e velocidade de eliminação.

em indivíduos saudáveis, ela indica a equivalência de formulações e apenas isso. Não há razões cientificas para supor que as diferenças interindividuais distingam a proveniência farmacêutica das moléculas de princípio ativo.

para a maioria dos fármacos, um produto genérico deve apresentar 95-100% de intervalo de confiança em relação ao produto original, para que seja aceito como bioequivalente.

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Q1616075

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Morro Agudo - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Farmacêutico |

Q1616075 Farmácia

O propranolol é um antiarrítmico de classe

Alternativas

Ia, e age bloqueando dos canais de cálcio.

Ib, e age por antagonismo dos receptores α-adrenérgicos.

II, e age por antagonismo dos receptores β-adrenérgicos.

III, e age bloqueando dos canais de sódio.

IV, e age como inibidor da ECA.

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