Questões de Concurso Público Prefeitura de Presidente Prudente - SP 2022 para Farmacêutico

o documento expedido pela SVS/MS, que consubstancia a exportação de substâncias constantes das listas “A1” e “A2”, “A3”, “B1” e “B2”, “C3” e “D1” desse Regulamento Técnico ou de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham.

o documento expedido pela SVS/MS, que consubstancia a importação de substâncias constantes das listas “A1” e “A2”, “A3”, ‘B1” e “B2”, “C3” e “D1” desse Regulamento Técnico ou de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham.

o documento padronizado destinado à notificação da prescrição de medicamentos entorpecentes, psicotrópicos e retinoides de uso sistêmico e imunossupressores.

a licença concedida pela SVS/MS a empresas, instituições e órgãos, para o exercício de todas as atividades relacionadas às substâncias constantes das listas anexas a esse Regulamento Técnico, bem como os medicamentos que as contenham.

a permissão concedida pelo órgão de saúde competente dos Estados, Municípios e Distrito Federal, para o funcionamento de estabelecimento vinculado à empresa que desenvolva qualquer das atividades relacionadas às substâncias contidas nesse Regulamento Técnico.

A intercambialidade, ou seja, a segura substituição do medicamento de referência pelo seu genérico, é assegurada por testes de bioequivalência, que incluem comparação in vivo, apresentados à ANVISA.

A intercambialidade, ou seja, a segura substituição do medicamento genérico pelo seu similar, é assegurada por testes de equivalência farmacêutica, o in vitro apresentados à ANVISA.

O preço do medicamento genérico é menor, pois os fabricantes de medicamentos genéricos não necessitam realizar todas as pesquisas que são realizadas quando se desenvolve um medicamento inovador, visto que suas características são as mesmas do medicamento de referência, com o qual são comparados.

Medicamento similar é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), apresenta mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado na ANVISA, não podendo diferir em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículo, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

Medicamentos de referência são aqueles cujos métodos de preparação e controle devem seguir obrigatoriamente os métodos oficiais descritos na Farmacopeia Alemã, edição em vigor, ou outras farmacopeias e compêndios oficiais, reconhecidos pela ANVISA, cuja fórmula é constituída por substâncias de comprovada ação terapêutica, reconhecidos pela ANVISA, estudos clínicos, ou revistas científicas.

semanalmente.

a cada 2 dias.

diariamente, no início do horário de funcionamento.

diariamente, no início de cada atendimento.

diariamente no início e ao término do horário de funcionamento.