Questões de Concurso Para marinha

O estudo in vivo deverá ser realizado com a forma farmacêutica de menor dosagem quando o aumento na dose resultar em um aumento desproporcionalmente menor nos parâmetros farmacocinéticos, área sob a curva (ASC) ou concentração plasmática máxima (Cmax), ocasionado por saturação do processo de absorção e não por limitação da solubilidade do fármaco.

Os estudos de bioequivalência para medicamentos genéricos ou similares não destinados a efeitos sistémicos serão dispensados para adesivos transdérmicos.

No caso de farmacocinética não linear, o estudo de biodisponibilidade relativa / bioequivalência deverá ser realizado com as formas farmacêuticas de maior e menor dosagens.

No caso de farmacocinética não linear, o estudo de biodisponibilidade relativa / bioequivalência deverá ser realizado com a forma farmacêutica de menor dosagem, quando o aumento da dose resultar em um aumento desproporcionalmente maior nos parâmetros farmacocinéticos, área sob a curva (ASC) ou concentração plasmática máxima (Cmax).

Na bioisenção baseada no Sistema de Classificação 8iofarmacêutico (SC8), a requerente deverá demonstrar a semelhança entre os perfis de dissolução dos medicamentos teste e referência sob todas as condições testadas, sendo o uso de enzimas aceito somente para formas farmacêuticas orais de liberação retardada com revestimento gastrorresistente.

a tira reativa apresenta maior acurácia para determinação do pH do que outros métodos quando se trata de pacientes com distúrbios do equilíbrio ácidobásico.

os métodos da tira reativa e da precipitação ácida se complementam pois o primeiro é sensível à albumina e o segundo detecta as demais proteínas e globulinas à exceção da albumina.

amostras de urina excepcionalmente alcalinas e/ou altamente tamponadas podem produzir resultados positivos para proteína na ausência de proteinúria significativa.

a tira reativa não detecta a hemoglobina presente nos eritrócitos intactos, pois a reação ocorre a partir da atividade da peroxidase-símile do heme sobre a hemoglobina livre.

o método da tira reativa (sensível para glicose), aliado aos testes de redução de cobre (capaz de detectar substâncias redutoras como lactose, frutose, galactose, maltose e pentoses), pode confirmar a possibilidade de glicosúria quando o método da glicose oxidase é negativo e o método do cobre é positivo.

Pró-normoblasto, normoblasto basofílico, normoblasto policromatofflico, normoblasto ortocromatofílico, reticulócito e eritrócito.

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Uma das possíveis causas da insuficiência hepática fulminante são a hepatite B aguda com superinfecção por hepatite C.

Todos os pacientes com a doença desenvolvem insuficiência renal em decorrência da síndrome hepatorrenal e da necrose glomerular aguda.

Os níveis séricos de ALT/AST permanecem altos durante toda a progressão da doença, em decorrência da destruição do tecido hepático viável.

Existem duas formas histopatológicas: necrose panhepática e esteatose microvesicular. O primeiro tipo é mais comumente observado na Síndrome de Reye.

Diferentemente da cirrose (em que os pacientes se tornam hiponatrêmicos), os pacientes com insuficiência hepática fulminante podem se tornar hipernatrêmicos.

Ceftazidima.

Ceftolozana.

Cefepime.

Cefotaxima.

Ceftarolina.