Questões de Concurso Para marinha

Especificação de requisitos do usuário (ERU)/Qualificação de Projeto (QP)/Teste de aceitação na fábrica (TAF)/Teste de aceitação na planta (TAP)/Qualificação de instalação (Ql)/Qualificação de operação (QO)/Qualificação de desempenho (QD).

Especificação de requisitos do usuário (ERU)/Teste de aceitação na fábrica (TAF)/Qualificação de Projeto (QP)/Teste de aceitação na planta (TAP)/Qualificação de instalação (Ql)/Qualificação de operação (QO)/Qualificação de desempenho (QD).

Qualificação de Projeto (QP)/Especificação de requisitos do usuário (ERU)/Teste de aceitação na planta (TAP)/Teste de aceitação na fábrica (TAF)/Qualificação de desempenho (QD)/Qualificação de instalação (Ql/Qualificação de operação (QO).

Especificação de requisitos do usuário (ERU)/Teste de aceitação na fábrica (TAF)/Teste de aceitação na planta (TAP)/Qualificação de Projeto (QP)/Qualificação de instalação (Ql)/Qualificação de operação (GO)/Qualificação de desempenho (QD).

Qualificação de Projeto (QP)Especificação de requisitos do usuário (ERU)/Teste de aceitação na fábrica (TAF)/Teste de aceitação na planta (TAP)/Qualificação de desempenho (QD)/Qualificação de instalação (Ql)/Qualificação de operação (QO).

a amostra de referência deve ser de um tamanho suficiente para permitir a realização, em ocasiões distintas, de quatro controles analíticos completos do lote, em conformidade com o registro sanitário do Estado onde está situado o local de fabricação.

as quantidades devem ser planejadas para que os testes analíticos possam ser executados a partir de embalagens tanto abertas quanto fechadas.

as amostras de referência de matérias-primas, produtos intermediários ou produtos finalizados vão depender do tamanho do lote e do local onde são coletadas.

quando um lote for embalado em duas ou mais operações distintas de embalagem, a amostra de retenção deve serretirada do lote que deu origem a cada operação individual de embalagem.

deve-se assegurar a manutenção de uma capacidade analítica prontamente disponível para realização dos ensaios especificados pelo período de até um ano após a expiração do último lote fabricado.

Ágar cetrimida, Ágar sal de manitol, Ágar MacConkey e Ágar xilose-lisina-desoxicolato.

Ágar MacConkey, Ágar xilose-lisina-desoxicolato, Ágarcetrimida e Ágar sal de manitol.

Ágar xilose-lisina-desoxicolato, Ágar sal de manitol, Ágar cetrimida e Ágar MacConkey.

Ágar sal de manitol, Ágar MacConkey, Ágar xilose- lisina-desoxicolato e Ágar cetrimida.

Ágar sal de manitol, Ágarcetrimida, Ágar MacConkey e Ágar xilose-lisina-desoxicolato.

A penicilina G e a penicilina V têm a mesma estrutura química, diferindo entre si apenas pelo nome comercial do sal.

A meticilina é a única penicilina resistente à penicilinase.

A amoxicilina é o fármaco mais ativo entre os flactâmicos contra Streptococcus pneumoniae resistente à penicilina.

A penicilinase é uma enzima microbiana que inativa as penícilinas através da metilação do anel Plactâmico.

As penicilinas, por serem ácidos orgânicos, não penetram facilmente no líquido cerebrospinal. Devido a essa característica ela não é uma opção para o tratamento de meningites.