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Para saúde
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Uma reação adversa do tratamento de diabetes melito é a ocorrência de hipoglicemia, observada tanto em pacientes que utilizam a insulina como em pacientes que utilizam a metformina.
No Brasil, a prevalência de diabetes melito do tipo 2 tem-se elevado significativamente, em parte como consequência do aumento do sobrepeso da obesidade associados às alterações do estilo de vida e ao envelhecimento populacional. Julgue o item a seguir, a respeito do controle dos níveis de glicose nos indivíduos acometidos por essa patologia.
A insulina é um hormônio regulador da glicemia, e pode ser
administrado tanto pela via parenteral como pela via enteral.
O análogo de longa duração da somatostatina (octreotida) atua como inibidor da liberação de hormônio do crescimento, glucagon e insulina, sendo que a inibição da secreção de GH ocorre preferencialmente à da insulina.
Antagonistas da produção de adrenalina inibem a liberação de insulina, aumentando a glicemia
O aciclovir é um antiviral seletivo capaz de inibir a DNA-polimerase dos vírus, principalmente dos vírus do herpes simples e da varicela zoster.
Os inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa, utilizada principalmente nas infecções pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), ligam-se à transcriptase reversa próximo ao seu local catalítico e a desnaturam.
A administração conjunta de antifúngicos de itraconazol com anfotericina B aumenta a eficácia do tratamento do paciente com infecção fúngica sistêmica.
A caspofungina pertence à classe das equinocandinas e inibe a síntese de 1,3-beta-glicano. A ausência desse polímero de glicose desestabiliza a parede celular, causando a lise dos fungos.
A rifampicina, fármaco utilizado no tratamento tanto da tuberculose como da hanseníase, inibe a síntese proteica bacteriana, atuando principalmente sobre microrganismos anaeróbicos.
Um dos efeitos adversos observados durante a utilização do cloranfenicol é a depressão severa da medula óssea, causando uma pancitopenia no paciente.
A penicilina é um antibiótico cujo efeito bactericida principal é decorrente da inibição da enzima de transpeptidação que faz a ligação cruzada das cadeias peptídicas conectadas ao esqueleto do peptideoglicano.
As sulfonamidas, como a trimetoprima, interferem na síntese do folato, inibindo o metabolismo das bactérias. Por essa razão é considerada uma droga bacteriostática
A cisplatina é uma molécula neutra e plana, que perde os seus átomos de cloro e se torna reativa, podendo então ligar-se covalentemente a macromoléculas como o DNA, formando uma ligação covalente principalmente entre as posições N-7 e O-6 de guanina.
Os alcaloides da vinca são capazes de inibir a polimerização da tubulina, impedindo que sejam formados os fusos nas células. Essas células param o seu processo de mitose na fase da prófase.
Cabe ao farmacêutico orientar a equipe de enfermagem quanto à melhor via de administração do quimioterápico, bem como supervisionar esses profissionais na manipulação dos fármacos.
Quimioterapia é o termo utilizado para descrever tanto os fármacos que são seletivamente tóxicos para os microrganismos invasores como os fármacos que têm como alvo os tumores. Considerando os aspectos relacionados aos fármacos utilizados no tratamento do câncer, que é a segunda causa de mortalidade no Brasil, julgue o item que se segue.
A bleomicina é um antibiótico glicopeptídico capaz de quelar
metais e causar a degradação do DNA pré-formado.
Seu principal efeito adverso é a fibrose pulmonar.
O metotrexato é um antagonista do folato e interfere na síntese de timidilato. Devido à sua lipossolubilidade, é rapidamente absorvido no trato gastrointestinal e pode atravessar a barreira hematoencefálica.
A ciclofosfamida, agente alquilante amplamente utilizado, é uma pró-droga.
O rituximabe é um anticorpo monoclonal quimérico capaz de se ligar à molécula CD20 na superfície dos linfócitos B, induzindo sua destruição por lise mediada pelo sistema complemento ou por citotoxicidade celular mediada por anticorpos.
O tamoxifeno é um agonista dos estrógenos endógenos que, após a sua ligação com os receptores de estrógenos, inibe a transcrição de genes estrógeno-responsivos.