Questões de Concurso Sobre química

Analise as assertivas e assinale alternativa correta. O desenvolvimento de um método analítico, adaptação ou implementação do método conhecido, envolve processo de avaliação que estiver sua eficiência na rotina do laboratório. Nos parâmetros de validação de métodos analíticos podem envolver:

I - Especificidade/seletividade (define a capacidade do método em detectar o analito de interesse na presença de outros). II - Função de resposta (apresenta os dados estatísticos de intersecção, equação, determinação e concentração). III - Intervalo de trabalho (corresponde a faixa do menor ao maior nível que possa ser determinado com precisão e exatidão). IV - Linearidade (capacidade de gerar resultado proporcionais à concentração do analito). V - Sensibilidade (capacidade em distinguir com pouco nível de confiança e 4 concentrações próximas). VI - Exatidão e outros.

Os métodos analíticos instrumentais consistem na medida das propriedades físicas do analito, tais como potencial elétrico, razão massa/carga, absorção e emissão de radiação, resistência elétrica, entre outros. Associe a 1ª coluna com a 2º coluna e assinale a alternativa com a sequência correta:

1ª COLUNA (1) potencial elétrico. (2) razão massa/carga. (3) absorção de radiação. (4) emissão de radiação. (5) resistência elétrica.
2ª COLUNA
( ) espectrometria. ( ) condutometria. ( ) espectroscopia. ( ) potenciometria e crono potenciometria. ( ) espectrofotometria e fotometria.
A sequência correta de cima para baixo é:

Dentro da química analítica existem 4 tipos de análise (elementar, parcial, completa e de constituintes traços). Para estas análises ocorre diversos fatores que afetam a escolha do método analítico. Sobre os fatores, analise as afirmativas a seguir:

I - Possível presença de interferentes. II - O tempo necessário para completar a análise. III - A necessidade de se usar um método destrutivo.

É correto o que se afirma em:

Na química Eletro Analítica, os métodos eletroquímicos oferecem certas vantagens sobre os outros tipos de métodos analíticos. Preencha a lacuna e assinale a alternativa correta:

“A química eletro analítica compreende um conjunto de métodos _______________e___________________ baseados nas propriedades _________________de uma solução. São capazes de fornecer __________de__________ e um amplo __________________ de informações”.

É de vital importância a segregação correta, para facilitar e dinamizar os trabalhos de minimização, recuperação, destruição e destinação. Sobre este assunto, informe abaixo se é verdadeiro (V) ou falso (F) as afirmativas e a seguir assinale a alternativa correta:

( ) A segregação dos resíduos químicos deve ser uma atividade mensal, sendo, preferencialmente, realizada após o término de um experimento ou procedimento de rotina. ( ) Separar os resíduos não perigosos daqueles considerados perigosos ou que devam ser encaminhados a recuperação ou destinação adequada. ( ) Avaliar se os resíduos perigosos podem ser reutilizados, reciclados ou não. Se a única opção for o descarte em pia ou lixo comum. ( ) Para resíduos perigosos, verificar a possibilidade de reutilização, reciclagem ou doação e se a única opção for o descarte verificar a possibilidade de algum tratamento. ( ) Os resíduos compatíveis podem gerar gases tóxicos, calor excessivo.

Erros sistemáticos são os que podem ser evitados ou cujas magnitudes podem ser determinadas. Os mais importantes são os erros operacionais, os erros devidos aos equipamentos ou reagentes e os erros inerentes ao método empregado.
Com o objetivo de reduzir os erros sistemáticos, um analista promoveu a adição à amostra de quantidades conhecidas do constituinte a ser determinado, gerando uma sequência de amostras fortificadas. Em seguida, ele analisou essa sequência e determinou a quantidade total do analito na amostra pelo método gráfico, por extrapolação.
Nesse caso, o analista adotou o procedimento denominado

Leia os itens a seguir:
I. Trata da precisão das determinações de uma mesma série causada pelo dispositivo de medição. II. É a concordância entre uma medida e o valor verdadeiro ou mais próximo dessa grandeza. III. Trata da variabilidade no sistema de medição sendo causada pelas diferenças entre operadores.
Os itens I, II e III referem-se, respectivamente, aos conceitos de

O poder de eluição da fase móvel em cromatografia líquida de alta eficiência é determinado por sua polaridade, pela polaridade da fase estacionaria e pela natureza dos componentes da amostra.
A respeito do tema, é correto afirmar que

Analise as afirmativas a seguir com base na NBR ISO-IEC 17025, que trata dos requisitos gerais para a competência, imparcialidade e operação consistente de laboratórios.
I. A gerência do laboratório deve ser comprometida com a parcialidade. II. Nos casos em que o laboratório for obrigado, seja por lei ou por autorizações contratuais, a divulgar informações confidenciais, o cliente ou o indivíduo interessado deve, exceto se proibido por lei, ser notificado sobre as informações fornecidas. III. Caso um risco à imparcialidade seja identificado, o laboratório deve ser capaz de demonstrar como ele elimina ou minimiza tal risco. IV. O pessoal, excluindo membros de comitês, contratados, pessoal de organismos externos ou indivíduos que estejam atuando em nome do laboratório, deverá manter confidenciais todas as informações geradas ou obtidas durante a realização das atividades de laboratório, exceto quando exigido por lei.
Está correto o que se afirma em

As condições de coleta, transporte e armazenamento de amostra são essenciais para a correta determinação analítica de parâmetros físicos, físico-químicos e químicos. Para cada grupo de parâmetros analíticos, essas condições são estabelecidas e devem ser respeitadas.
O tempo máximo de armazenamento de amostra para ensaio de demanda bioquímica de oxigênio, desde o momento da coleta, é de

Na determinação de demanda química de oxigênio (DQO), adotase a digestão da amostra com dicromato de potássio em meio ácido por fluxo aberto ou por fluxo fechado com microdigestão. A determinação da demanda química de oxigênio pode ser feita pela titulação do excesso de dicromato de potássio com sulfato ferroso amoniacal em meio ácido.
O indicador recomendado para determinar o ponto final dessa titulação é o(a)

O método 4500-SO₄^2—E (Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater) sugere o preparo do padrão de sulfato a partir da dissolução de 147,9 mg de sulfato de sódio anidro em água ultrapura. A solução é transferida para balão de 1000mL e o volume é completado com água ultrapura.
Dados: Massas molares(g.mol^-1 ): Na = 23,00; S = 32,07; O = 16,00
A concentração dessa solução padrão, expressa em mg SO₄^2- L^-1 , é igual a

Os surfactantes aniônicos Alquilbenzeno Sulfonato Linear (LAS) e Lauril Éter Sulfato de Sódio (LESS) estão entre as principais substâncias utilizadas nas formulações de detergentes comerciais. Seu uso indiscriminado e seu descarte indevido levam à poluição ambiental e à contaminação dos recursos hídricos.
A esse respeito, avalie se as afirmativas a seguir são verdadeiras (V) ou falsas (F).
( ) A concentração máxima permitida em água potável, segundo a Portaria no 2914, de 12 de dezembro de 2011, do Ministério da Saúde, é de 50mg.^L-1 (Surfactantes como LAS). ( ) O princípio do método analítico empregado para determinação de surfactantes para o atendimento à Portaria 2914, de 12 de dezembro de 2011, do Ministério da Saúde é a formação de par iônico pelo ânion surfactante e azul de metileno, que deverá ser extraído em solvente orgânico e, então, quantificado pela técnica de espectrofotometria. ( ) Sabões e detergentes, constituídos por sais de sódio de ácidos graxos, são normalmente quantificados pelo método das substâncias ativas ao azul de metileno. ( ) O método das substâncias ativas ao tiocianato de cobalto pode ser adotado para a determinação de surfactantes para atendimento à resolução CONAMA nº 357, de 17 de março de 2005.
As afirmativas são, respectivamente,

Sulfato (SO₄^2-) é um íon amplamente distribuído na natureza e pode estar presente em águas naturais em concentrações que variam de poucos a milhares de miligramas por litro. Os resíduos da drenagem de minas, por exemplo, podem contribuir com grandes quantidades de SO₄^2- por meio da oxidação da pirita, contaminando águas naturais.
Para atender à Portaria 2914, de 12 de dezembro de 2011, do Ministério da Saúde (2914/2011 MS) optou-se pelo método turbidimétrico para a determinação de sulfato. Este método geralmente oferece limite de quantificação (LQ) de 5mg SO₄^2- L^-1 .
A esse respeito, avalie se as afirmativas a seguir são verdadeiras (V) ou falsas (F).
( ) O método turbidimétrico baseia-se no tratamento da amostra com cloreto de magnésio e formação do precipitado MgSO4. ( ) O método turbidimétrico pode ser usado para determinação de sulfato para atendimento à portaria 2914/2011 MS, pois o LQ é menor que o valor máximo permitido para SO4 2- pela norma. ( ) No método turbidimétrico, cor e sólidos suspensos são interferentes. Nessa situação, a correção da absorvância por comparação com ensaios de brancos (nos quais não se adiciona o precipitante) é necessária.
As afirmativas são, respectivamente,

A determinação de fósforo em águas e esgoto é geralmente conduzida pelos métodos do cloreto estanoso ou do ácido ascórbico.
A amostra é tratada com molibdato de amônio e, posteriormente, com cloreto estanoso (método do cloreto estanoso) para a formação de um produto de coloração azul intensa. No método do ácido ascórbico, a amostra é tratada com molibdato de amônio e tartarato de potássio e antimônio e, posteriormente, com ácido ascórbico.
Nesses procedimentos, cloreto estanoso e ácido ascórbico são usados como

Alguns cuidados com as amostras são essenciais para o sucesso na determinação da demanda bioquímica de oxigênio (DBO). Por exemplo, amostras em que a presença de cloro residual for atestada devem passar por remoção deste interferente.
O reagente recomendado para esse tratamento preliminar da amostra é o

A demanda química de oxigênio (DQO) é definida como a quantidade de oxidante (íons dicromato) que reage com a amostra sob condições controladas. A quantidade de oxidante consumido é medida por titulação contra solução padronizada de sulfato ferroso amoniacal e expressa em termos do equivalente de oxigênio (O₂ + 4e + 4 H⁺ → 2H₂O). A equação química que representa a reação de dicromato com íons Fe²⁺ é:
Cr₂O₇^2- + 14 H⁺ + 6 Fe²⁺ → 2 Cr³⁺ + 6 Fe³⁺ + 7 H₂O
50,00mL de amostra, livre de interferentes, foi tratada com 25,00mL de solução de K₂Cr₂O₇ com concentração igual a 0,04167mol.L^-1 , além de H₂SO₄ e Ag₂SO₄. A titulação do excesso de dicromato na amostra consumiu 12,50mL de solução de sulfato ferroso amoniacal 0,2500mol.L^-1 . A titulação do branco consumiu 25,00mL de solução de sulfato ferroso amoniacal 0,2500mol.L^-1 .
Dado: Massa molar de O₂ = 32,00 g.mol^-1 .

A DQO da amostra, expressa em mgO₂ L^-1 , é igual a

A alcalinidade é um parâmetro analítico muito importante para a definição de usos e tratamentos de águas e esgotos. Uma vez que a alcalinidade de águas superficiais é principalmente uma função das concentrações de carbonatos, bicarbonatos e de hidróxidos livres, a medida é tomada como uma indicação da concentração desses constituintes.
Para a análise de alcalinidade, 20,0 mL de amostra foram titulados contra HCℓ 0,100 mol.L^-1 . A análise revelou que a alcalinidade da amostra é devida apenas à presença de carbonatos.
A curva que melhor representa essa titulação é:

Uma amostra de sal de Mohr [FeSO₄.(NH₄)2SO₄] foi analisada por gravimetria para checar sua pureza. Nessa análise, a calcinação de 1,000 g de amostra rendeu 0,160 g de Fe₂O₃.
Considere as massas molares (g.mol^-1 ):
Fe₂O₃ = 159,69; FeSO₄ = 151,91; (NH₄)₂SO₄ = 132,14.
A pureza (%) da amostra é, aproximadamente,

Espectrometria de emissão atômica por plasma acoplado indutivamente é uma técnica de análise química instrumental que faz uso de uma fonte de excitação de plasma à alta temperatura para produzir átomos excitados que emitem radiação em comprimentos de onda na faixa de 125 a 950nm, característicos dos elementos presentes na amostra.
Assinale a opção que apresenta componentes típicos de um espectrômetro de emissão atômica por plasma acoplado indutivamente.