Questões de Concurso

As áreas dos serviços de saúde são classificadas em relação ao risco de transmissão de infecções com base nas atividades realizadas em cada local. A definição das áreas dos serviços de saúde foi feita considerando o risco potencial para a transmissão de infecções, sendo classificadas em áreas:

A Resolução de diretoria colegiada - RDC Nº 509/2021 estabelece os critérios mínimos, a serem seguidos pelos estabelecimentos de saúde. Ela define gerenciamento de tecnologias em saúde como: 

Após um paciente ser submetido a um exame de raios-x é gerada uma imagem em um filme radiológico (imagem radiográfica convencional), em um cassete (imagem radiográfica digitalizada) ou em uma placa detectora digital (imagem radiográfica digital).
A evolução tecnológica tem permitido significativos avanços nos sistemas de captura de imagens médicas, e as imagens radiográficas digitais estão cada vez mais sendo utilizadas devido ao menor custo de produção, à possibilidade de tratamento para redução de artefatos com aplicação de filtros, ao menor tempo para visualização, à facilidade de armazenamento e por não produzirem resíduos agressores ao meio ambiente.
Em se tratando de sistemas de imagens digitais, armazenamento, gerenciamento de imagens e fácil acesso para avaliação e emissão de laudos, qual das alternativas apresenta o sistema que possibilita tais atividades? 

No dimensionamento de necessidades para incorporação de um sistema de tomografia computadorizado para o hospital, a engenharia clínica e o grupo multidisciplinar que está elaborando o projeto, verificaram os requisitos necessários para implementação futura do Programa de Garantia da Qualidade e do Programa de Radioproteção do serviço de tomografia. Com base na Instrução Normativa nº 93/2021, da Anvisa, a qual estabelece os requisitos sanitários para a Garantia da Qualidade e da Segurança em Sistemas de Tomografia Computadorizada para uso médico, assinale a alternativa INCORRETA:

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) adota definições aplicáveis à tecnovigilância dos produtos para a saúde na fase de pós-comercialização, com vistas a recomendar a adoção de medidas que garantam a proteção e a promoção da saúde da população. Relacione a Coluna 1 à Coluna 2 associando as nomenclaturas adotadas para cada uma das definições previstas na RDC nº 67/2009:
Coluna 1 1. Evento adverso. 2. Queixa técnica. 3. Risco. 4. Ação de campo. 5. Alerta.
( ) Comunicação escrita direcionada aos profissionais de saúde, pacientes, usuários, setor regulado e à comunidade em geral, cujo objetivo é informar a respeito do risco de ocorrência de evento adverso relacionado ao uso de produto para a saúde.
( ) Qualquer notificação de suspeita de alteração/irregularidade de um produto/empresa relacionada a aspectos técnicos ou legais, e que poderá ou não causar danos à saúde individual e coletiva.
( ) Combinação da probabilidade de ocorrência de dano e da gravidade deste dano.
( ) Realizada pelo fabricante ou detentor de registro de produto para a saúde, com objetivo de reduzir o risco de ocorrência de evento adverso relacionado ao uso de produto para saúde já comercializado.
( ) Qualquer efeito não desejado, em humanos, decorrente do uso de produtos sob vigilância sanitária.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: