Questões de Concurso
Para ufsc
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I. Anti-inflamatórios: ácido acetilsalicílico, ibuprofeno. II. Antimetabólitos: metrotrexato, hidroxiureia. III. Anticonvulsantes: fenitoína, primidona. IV. Antirretrovirais: zidovudina. V. Antibióticos: trimetropim, pentamidina.
( ) O uso de corticoides é recomendado em pessoas com hipertensão, insuficiência cardíaca, insuficiência renal, osteoporose, epilepsia, úlcera gastroduodenal, diabetes, glaucoma, obesidade ou psicose. O uso de corticoides na gravidez não é recomendado, uma vez que pode pôr em risco o bebê ou a mãe.
( ) Existem vários tipos de corticoides (tópicos, orais, injetáveis, inalatórios, spray nasal, colírio oftalmológico), que são utilizados de acordo com o problema a tratar e são normalmente indicados para problemas de saúde como artrite reumatoide, asma, doença pulmonar obstrutiva crônica, síndrome do intestino irritável, dermatite, urticária ou até mesmo para o tratamento de reações alérgicas graves ou reações anafiláticas.
( ) Os corticoides orais, como a prednisona ou a prednisolona, podem ser encontrados na forma de comprimidos, xaropes ou soluções orais, indicadas para o tratamento de várias doenças endócrinas, ósseas, musculares, reumáticas, do colágeno, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas ou câncer.
( ) Os corticoides injetáveis, como a dexametasona ou a hidrocortisona, são indicados para tratar casos de alterações osteomusculares, condições alérgicas e dermatológicas, doenças do colágeno, tratamento paliativo de tumores malignos, reações alérgicas ou anafiláticas a medicamentos, alimentos ou picadas de inseto.
( ) Os corticoides tópicos são cremes, pomadas, géis ou loções dermatológicas, como hidrocortisona, betametasona, mometasona, fludroxicortida ou dexametasona, normalmente indicados pelo médico para o tratamento de reações alérgicas ou doenças na pele, como dermatite seborreica, dermatite atópica, urticária ou eczema.
( ) Ensaio clínico usando placebo. ( ) Interrupção do fármaco. ( ) Substituição de um medicamento por outro. ( ) Súbita diminuição da dose. ( ) Prescrição de anti-histamínico ou corticoide.
I. Agonista adrenérgico intravenoso II. Anestésico geral III. Antagonista adrenérgico intravenoso IV. Antiarrítmico intravenoso V. Antitrombótico
( ) Varfarina
( ) Propofol ( ) Amiodarona
( ) Propanolol
( ) Epinefrina
Relacione as colunas abaixo e assinale a alternativa com a sequência correta de cima para baixo.
I. Desinfetantes
II. Esterilizantes
III. Antissépticos
IV. Germicidas
( ) Substâncias dotadas de nível intermediário de ação, em geral não são esporicidas e têm ação viricida incompleta, como hipoclorito de sódio a 1% por 30 minutos.
( ) Soluções químicas capazes de destruir todas as formas de microrganismos, inclusive esporos, como glutaraldeído a 2%.
( ) Soluções pouco irritantes, utilizadas em pele e mucosa. Alguns têm efeito bactericida, porém a maioria tem ação bacteriostática, como PVPI, clorexidina a 2% e álcool a 70%.
( ) Agentes químicos que inibem ou destroem os microrganismos, podendo
ou não destruir esporos. É obrigatório o uso de equipamentos de proteção
individual (EPI) na diluição e manipulação desses agentes e em ambiente
arejado.
( ) A análise dos estoques é feita por meio de uma observação ininterrupta das variações sofridas por eles num período de tempo, bem como das suas causas e efeitos.
( ) A partir do estudo da demanda, é possível, com certo grau de confiabilidade, detectar a tendência futura e prever o desempenho provável.
( ) Um sistema eficiente de gestão de estoque permite identificar, em tempo oportuno, o histórico da movimentação dos estoques (entradas e saídas), os níveis de estoque (mínimo, máximo, ponto de ressuprimento), dados do consumo, demanda atendida e não atendida de cada produto utilizado, entre outras informações que possam ser úteis no processo de compra.
( ) Devem-se realizar inventários físicos anuais ou bianuais para conferir os medicamentos com os dados do controle de estoques.
( ) A Rename é apresentada em cinco anexos, com descrição do grupo de financiamento da assistência farmacêutica ao qual pertencem, quando for o caso.
( ) No sistema de classificação anatômica terapêutica química (ATC), os medicamentos são divididos em diferentes grupos de acordo com o órgão ou sistema sobre o qual atuam e suas propriedades terapêuticas, farmacológicas e químicas.
( ) O elenco da Rename 2022 está em consonância com os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), as diretrizes nacionais/brasileiras, além de manuais publicados pelo Ministério da Saúde, a fim de harmonizar a oferta de cuidado no SUS e evitar duplicidade e conflitos de conduta, promovendo o uso racional de medicamentos.
( ) O Formulário Terapêutico Nacional articula-se com as diretrizes clínicas vigentes no SUS e busca harmonizar-se a elas. Assim, seu desenvolvimento observou as orientações e condutas preconizadas no SUS, à luz dos atos normativos vigentes.
I. Devem acompanhar o produto instruções de uso e descrição das precauções, dos cuidados especiais e esclarecimentos sobre os riscos decorrentes do manuseio do produto e seu descarte.
II. Devem acompanhar o produto instruções de biossegurança, procedimentos para eliminar os materiais infectantes, derivados de sangue humano, animal ou de organismos geneticamente modificados (OGM), e alerta ao consumidor sobre a potencialidade de transmissão de doenças infecciosas.
III. Devem acompanhar o produto orientações quanto às providências a serem adotadas pelo usuário em decorrência dos resultados obtidos, assim como implicações diagnósticas e possíveis complicações.
I. A qualificação das ações de vigilância é alvo da Anvisa e deve compreender ferramentas de gestão da qualidade, como forma de tornar o ambiente regulatório mais previsível.
II. A gestão da qualidade por meio da elaboração de material técnico decorrente de experiências municipais e estaduais de vigilância sanitária deve transformar práticas e fortalecer a qualidade dos serviços.
III. A Rede Nacional de Laboratórios de Vigilância Sanitária tem expandido suas ações na garantia de informações referentes à saúde pública visando qualificar medidas de segurança em função de eventos epidemiológicos.
I. Englobam a avaliação de substâncias químicas, como agrotóxicos e seus componentes e afins, além de produtos químicos industriais, incluindo produtos veterinários, aditivos para rações, cosméticos, produtos farmacêuticos, saneantes, preservativos de madeira e remediadores.
II. Envolvem discussões para o estabelecimento de ferramentas para a avaliação de risco de substâncias químicas, avaliação e controle de níveis de produtos químicos e avaliação sobre exposição de produtos químicos em humanos.
III. Englobam princípios que regem um sistema organizacional de processos para garantir a qualidade de resultados de exames laboratoriais, na tentativa de minimizar o uso irracional de medicamentos.
I. O olhar integral à saúde envolve a capacidade de uma visão ampliada no atendimento laboratorial que permita a percepção/detecção de uma situação de violência em qualquer ciclo da vida.
II. A integralidade do cuidado pode ser compreendida como a capacidade de acolher o paciente em ambiente laboratorial em busca de vínculo e produção do cuidado.
III. A assistência integral à saúde visa garantir que a recuperação da saúde por meio do diagnóstico e da reabilitação seja prioritária, mesmo no ambiente laboratorial.
I. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem conter instruções atualizadas sobre o uso para os equipamentos de proteção individual (EPI) e de proteção coletiva (EPC).
II. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem disponibilizar informações claras quanto ao manuseio e transporte de material e amostra biológica.
III. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem disponibilizar informações sobre procedimentos a serem adotados em caso de acidentes, disponibilizando medidas de segurança compatíveis.
I. A fase pré-analítica deve envolver procedimentos de cadastro do paciente, critérios de aceitação e rejeição de amostras e instruções para elaboração do laudo, que deve ser datado e assinado por profissional de nível superior legalmente habilitado.
II. O processo analítico deve ser o referenciado nas instruções de uso do fabricante, em referências bibliográficas ou em pesquisa cientificamente válida conduzida pelo laboratório.
III. Um dos requisitos da fase pós-analítica é assegurar que cópias dos laudos de análise, bem como dados brutos, sejam arquivados pelo prazo de cinco anos, facilmente recuperáveis e de forma a garantir a sua rastreabilidade.