Questões de Concurso para NC-UFPR

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |

Q2230475 Farmácia

O tramadol, uma substância classificada como entorpecente, é um opioide que necessita retenção da receita na farmácia, estando disponível nas apresentações de 50 mg com 10 e com 20 cápsulas. Nesse contexto, considere a seguinte prescrição:
Tramadol 50 mg – 3 caixas.
Tomar 3 cápsulas ao dia. Sobre essa prescrição, é correto afirmar:

A

Necessita de notificação de receita “A”, e o farmacêutico poderá dispensar 3 caixas com 10 cápsulas ou 1 caixa com 10 e 1 caixa com 20 cápsulas.

B

Pode ser dispensado com a Receita de Controle Especial em duas vias pela dose ser inferior a 100 mg de fármaco por unidade posológica.

C

Necessita de notificação de receita “A”, e poderão ser dispensadas 3 caixas com 20 cápsulas.

D

Se o prescritor dessa prescrição for dentista, a farmácia não poderá vender, pois entorpecentes devem ser prescritos por médicos.

E

A prescrição poderá ser dispensada com Receita de Controle Especial em duas vias e validade de 30 dias após a data de emissão, porque a dose diária é de 150 mg.

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Q2230474

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |

Q2230474 Farmácia

A dipirona para uso pediátrico é comercializada em drogarias em duas apresentações: xarope e gotas. A bula da dipirona xarope indica uma dose de 50 mg/mL. Para a dipirona gotas, sabe-se que 10 gotas correspondem à 500 µL e que 1 grama de fármaco está contido em 2 mL. Uma prescrição solicita que sejam administrados 10 mL de dipirona xarope uma vez ao dia. No entanto, na drogaria está disponível para venda somente a apresentação em gotas. Quantas gotas correspondem à dose solicitada na prescrição?

A

200

B

20

C

10

D

5

E

2

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Q2230473

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |

Q2230473 Farmácia

Uma farmácia magistral, por apresentar algumas falhas nos seus procedimentos e documentações, foi notificada pela vigilância sanitária local durante a inspeção de rotina anual. O período analisado compreendeu o ano de 2021, de janeiro a dezembro. Qual das situações a seguir está de acordo com a legislação sanitária vigente e não justifica a notificação do estabelecimento?

A

Para as matérias-primas de origem vegetal, se o fornecedor não for qualificado, na farmácia deverão ser executados os testes de qualidade exigidos pela legislação, como características organolépticas e determinação de cinzas totais.

B

A farmácia apresentou três certificados aprovados de análise físico-química e microbiológica da água purificada (janeiro, julho e dezembro) e doze para a água potável (janeiro a dezembro).

C

As prescrições recebidas pelos atendentes da farmácia são diretamente encaminhadas para os técnicos de laboratório para a manipulação junto com as fichas de produção, e o farmacêutico faz a análise do produto acabado.

D

Para os fármacos diluídos geometricamente, foram apresentados quatro certificados de análise aprovados de teor em 2021 (janeiro, abril, julho e outubro).

E

Na área de dispensação da farmácia, foram encontrados para venda um estoque de 25 frascos de omeprazol 20 mg manipulados pela farmácia.

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Q2230472

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |

Q2230472 Farmácia

O processo de absorção pode ser definido como a passagem de um fármaco do seu local de administração para o sangue. Dentre as vias de administração, pode-se citar a oral, a retal, a sublingual, a inalação e a injeção. Com relação à absorção de fármacos e vias de administração, é correto afirmar:

A

Nos casos de inalação de um broncodilatador em aerossol para tratamento da asma, a absorção não é necessária para que o fármaco atue.

B

Fármacos caracterizados como ácidos e bases fracos apresentam deficiência de absorção no trato gastrointestinal.

C

Adesivos transdérmicos produzem uma taxa estável de liberação do fármaco, embora sejam uma via de administração inadequada para fármacos lipossolúveis.

D

A biodisponibilidade é uma característica do fármaco, não havendo interferência de outros fatores do indivíduo nesse processo.

E

Os colírios promovem efeito local e com baixos efeitos adversos por não ocorrer absorção sistêmica do fármaco pelos olhos.

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Q2230471

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |

Q2230471 Farmácia

A coleta de sangue e de amostras biológicas faz parte da fase pré-analítica do laboratório de análises clínicas. No caso da coleta para realizar o exame parcial de urina, é importante respeitar o tempo máximo de duas horas entre a micção da urina e a execução do teste, para evitar problemas como:

A

presença de células epiteliais contaminantes na amostra de urina.

B

pH falsamente elevado e degradação de elementos urinários como hemácias, leucócitos e cilindros.

C

formação de cristais de uratos amorfos que interferem na microscopia.

D

falso positivo para urocultura.

E

tira reativa falso positiva para bilirrubinas.

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Q2230470

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |

Q2230470 Farmácia

A compatibilidade sanguínea é indispensável não apenas para transfusões, mas também é essencial no período da gravidez. A Doença Hemolítica Perinatal (DHPN) se manifesta quando mãe e bebê possuem sangue incompatíveis, sendo a mãe RH D negativo e o bebê RH D positivo, sem risco na primeira gestação, mas que pode levar a complicações numa segunda gestação, devido à presença de anticorpos IgG no sangue da mãe, que atravessam a barreira placentária e atingem o bebê. Dentre os exames solicitados no laboratório clínico, podem-se encontrar os seguintes resultados:

A

Dosagens de bilirrubinas no sangue normais; hemograma com sinais de anemia e presença de eritroblastos.

B

Dosagens de bilirrubinas mostrando uma hiperbilirrubinemia predominantemente da fração direta; hemograma sem alterações.

C

Dosagens de bilirrubinas no sangue com aumento da bilirrubina total às custas principalmente da fração indireta; presença de eritroblastos e sinais de hemólise no hemograma.

D

Dosagens de bilirrubinas no sangue normais; transaminases alteradas; hemograma com sinais de hemólise.

E

Dosagens de bilirrubinas no sangue com aumento da bilirrubina total às custas da fração direta; tira reativa positiva para bilirrubinas na urina; presença de eritroblastos e sinais de hemólise no hemograma.

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Q2230469

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |

Q2230469 Farmácia

O Programa Nacional de Prevenção e Controle de Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde (PNPCIRAS), dentre outras medidas, definiu ações estratégicas para prevenir e controlar a disseminação de microrganismos multirresistentes. Considerando a relevância epidemiológica no âmbito nacional, bem como a importância clínica, a Câmara Técnica de Resistência Microbiana (CATREM/Anvisa) definiu os seguintes quatro microrganismos prioritários para as ações de redução da disseminação nos serviços de saúde:

A

Streptococcus spp., Staphylococcus epidermidis, Acinetobacter spp. e Pseudomonas spp.

B

Streptococcus spp., Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus e Proteus mirabilis.

C

Staphylococcus epidermidis, Acinetobacter spp., Pseudomonas spp. e Proteus mirabilis.

D

Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter spp., Staphylococcus aureus e Enterococcus spp.

E

Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus ,Staphylococcus epidermidis e Escherichia spp.

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Q2230468

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |

Q2230468 Farmácia

No sistema fechado, a coleta de sangue se dá pela técnica a vácuo, considerada mais segura para o profissional da saúde, que não tem contato com o sangue, e mais confortável para o paciente, uma vez que a punção é única. Quando são necessárias mais de uma coleta no mesmo paciente, para evitar a contaminação por aditivos, a ordem correta dos tubos é a seguinte:

A

citrato de sódio (azul), ativador de coágulo (vermelho/amarelo), EDTA (roxo/lilás) e fluoreto de sódio (cinza).

B

ativador de coágulo (vermelho/amarelo), EDTA (roxo/lilás), fluoreto de sódio (cinza) e citrato de sódio (azul).

C

citrato de sódio (azul), EDTA (roxo/lilás), fluoreto de sódio (cinza) e ativador de coágulo (vermelho/amarelo).

D

EDTA (roxo/lilás), fluoreto de sódio (cinza), citrato de sódio (azul) e ativador de coágulo (vermelho/amarelo).

E

fluoreto de sódio (cinza), citrato de sódio (azul), ativador de coágulo (vermelho/amarelo) e EDTA (roxo/lilás).

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Q2230467

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |

Q2230467 Farmácia

Os materiais perfurocortantes utilizados nas atividades farmacêuticas devem ser descartados em recipientes identificados, rígidos, providos de tampa, resistentes a punctura, ruptura e vazamento. Os recipientes de acondicionamento devem ser substituídos de acordo com a demanda ou quando o nível de preenchimento atingir ¾ (três quartos) da capacidade ou de acordo com as instruções do fabricante, sendo proibido esvaziamento manual ou reaproveitamento. Baseado no exposto, os materiais perfurocortantes são considerados resíduos dos serviços de saúde (RSS) do Grupo:

A

B

C

D

E

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Q2230466

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |

Q2230466 Farmácia

Exames como dosagens séricas e urinárias de creatinina e albumina, assim como o parcial de urina, que são realizados rotineiramente nos laboratórios de análises clínicas, fornecem importante auxílio no diagnóstico e monitoramento das patologias renais e do trato urinário. Baseado nisso, é correto afirmar:

A

Parcial de urina com hematúria na presença de cilindro leucocitário é sinal laboratorial de paciente com glomerulonefrite, principalmente quando associada à presença de dismorfismo eritrocitário.

B

Em relação à taxa de filtração glomerular (TFG), recomenda-se que seja estimada sempre que for solicitado creatinina isolada ou clearance de creatinina, sendo utilizada juntamente com a albuminúria para fins de estadiamento da pielonefrite.

C

Realizada principalmente em pacientes diabéticos, a microalbuminúria é um indicador precoce de doença renal que mede pequenas quantidades de albumina na urina, antes de a lesão se tornar evidente.

D

Parcial de urina com hematúria e proteinúria são marcadores utilizados em campanhas de prevenção de doença renal, sendo determinados facilmente pelo teste físico da urina e considerados sinais precoces de doença renal.

E

A taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) é calculada utilizando-se o valor da dosagem de albumina sérica; sendo assim, resultados elevados de albumina impactam diretamente na redução da TFGe.

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Q2230465

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |

Q2230465 Farmácia

O teste laboratorial remoto (TLR), também denominado point of care testing (PoCT), é realizado por meio de um equipamento laboratorial situado fisicamente fora da área de um laboratório clínico. Em relação ao TLR, é correto afirmar:

A

A execução deve estar obrigatoriamente vinculada a um laboratório clínico, posto de coleta ou serviço de saúde pública ambulatorial ou hospitalar e está condicionada à emissão de laudo que determine suas limitações diagnósticas.

B

O farmacêutico responsável técnico pelo laboratório clínico é responsável por TLR realizado dentro da instituição, mas em locais como atendimentos em hospital-dia, domicílios e coleta laboratorial em unidade móvel não há responsabilidade técnica, já que o TLR poderá ser executado por outros profissionais da área de saúde.

C

O TLR pode ser realizado em amostra capilar, urina, sangue total, soro ou qualquer outra amostra biológica, desde que dentro da metodologia preconizada.

D

O laboratório clínico deve disponibilizar para o público em geral procedimentos documentados para sistemática de registro e liberação de resultados provisórios e potencialmente críticos, sistemática de revisão de resultados e liberação de laudos, registros de controle de qualidade e informações sobre as ações tomadas em casos de não conformidade.

E

A garantia da qualidade do TLR é complexa e envolve itens a serem controlados como pacientes, operadores, equipamentos e insumos; se a demanda individual for pequena, o custo dos controles pode ser desproporcional, impossibilitando o uso de controle interno, o que é possível desde que justificado.

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Q2230464

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |

Q2230464 Farmácia

O posto de coleta realiza serviços vinculados ao laboratório de análises clínicas e deve cumprir normas baseadas nas resoluções vigentes que visam ao controle de qualidade das atividades laboratoriais. O farmacêutico, quando responsável técnico pelo laboratório clínico e posto de coleta, apresenta funções inerentes ao cargo, tais como:

A

descrever, organizar e implantar um plano de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde (PGRSS) baseado nas suas experiências como profissional farmacêutico da área de saúde.

B

disponibilizar instruções de uso para os equipamentos de proteção individual (EPI) e de proteção coletiva (EPC), e, no caso de acidentes, abrir o comunicado de acidente de trabalho (CAT).

C

documentar o nível de biossegurança dos ambientes e/ou áreas, baseado nos procedimentos realizados, equipamentos e microrganismos envolvidos, adotando as medidas de segurança compatíveis.

D

disponibilizar ao paciente ou responsável instruções escritas e/ou verbais, em linguagem acessível, em português, inglês e espanhol, orientando sobre o preparo e a coleta das amostras, tendo como objetivo o entendimento do paciente.

E

identificar a caixa de coleta para o transporte das amostras biológicas com a simbologia de risco biológico e físico, com os dizeres “Espécimes para Diagnóstico” e com nome do farmacêutico responsável pelo envio.

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Q2230463

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |

Q2230463 Farmácia

Dentre os exames laboratoriais de rotina mais solicitados, estão os testes para diagnóstico e controle do diabetes mellitus e os testes para detecção e monitoramento das dislipidemias. Em relação a esses exames, é correto afirmar:

A

A microalbuminúria é um teste realizado em amostras de sangue por pacientes diabéticos a cada seis meses para controle da função renal e prevenção da nefropatia diabética.

B

O colesterol não HDL faz parte da Atualização da V Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose, e tem a finalidade de estimar o total de partículas aterogênicas (VLDL + IDL + LDL e níveis de apoB).

C

A hemoglobina glicada serve como controle do paciente diabético a cada três meses e é considerada teste de diagnóstico do diabetes mellitus quando valores ≥ 6,5%, desde que realizada em jejum e por método certificado pelo National Glycohemoglobin Standardization Program (NGSP).

D

Em condições associadas com uma relação inadequada entre glicemia e hemoglobina glicada, como na anemia falciforme, gestação, deficiência de glicose-6-fostato desidrogenase, transfusão ou terapia com eritropoetina, apenas a hemoglobina glicada deverá ser utilizada para fins de diagnóstico.

E

O perfil lipídico é um exame composto por dosagens séricas de colesterol total, HDL colesterol, LDL colesterol e triglicerídeos; dentre as dosagens citadas, destaca-se o valor do colesterol total, considerado fator de risco direto para doença cardiovascular, sendo utilizado como meta terapêutica e para fins de diagnóstico.

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Q2230462

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |

Q2230462 Farmácia

A principal finalidade da padronização e dos sistemas de controle de qualidade é minimizar os erros laboratoriais que podem ocorrer nas fases pré-analítica, analítica ou pós-analítica. Enquanto a maioria dos erros ocorre na fase pré-analítica, a fase analítica é responsável pela menor porcentagem de erros, devido principalmente a medidas como:

A

disposição de instruções escritas disponíveis e atualizadas para todos os processos analíticos, não podendo ser utilizadas as instruções de uso do fabricante.

B

referenciamento do processo analítico executado utilizando referência bibliográfica ou pesquisa conduzida pelo laboratório e divulgada entre os profissionais da área.

C

notificação compulsória com comunicação obrigatória realizada pelos profissionais médicos sobre a ocorrência de suspeita ou confirmação de doença, agravo ou evento de saúde pública.

D

definição de limites de risco, valores críticos ou de alerta, para os analitos com resultado que necessita tomada imediata de decisão, assim como a definição do grau de pureza da água reagente utilizada nas análises, a forma de obtenção e o controle da qualidade.

E

realização de controle interno de qualidade e ensaios de proficiência, sendo que os controles internos devem ser diários com pelo menos dois níveis de controle, enquanto os ensaios de proficiência devem ser anuais e não necessariamente de todos os exames liberados pelo laboratório.

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Q2230461

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Engenheiro Segurança do Trabalho |

Q2230461 Segurança e Saúde no Trabalho

Considere a seguir o excerto da tabela de classificação dos Agentes Biológicos, constante da NR-32:
Imagem associada para resolução da questão

A presença do símbolo “(*)” como qualificador do agente indica que:

A

há vacina eficaz disponível contra o respectivo agente.

B

o respectivo agente normalmente não é transmitido através do ar.

C

o respectivo agente apresenta possíveis efeitos alérgicos.

D

o respectivo agente é oncogênico de risco moderado.

E

o respectivo agente produz toxinas.

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Q2230460

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Engenheiro Segurança do Trabalho |

Q2230460 Segurança e Saúde no Trabalho

Os agentes biológicos que apresentam risco individual elevado para o trabalhador, com probabilidade de disseminação para a coletividade e que podem causar doenças e infecções graves ao ser humano, para as quais nem sempre existem meios eficazes de profilaxia ou tratamento, pertencem à classe de risco:

A

1.

B

2.

C

3.

D

4.

E

5.

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Q2230459

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Engenheiro Segurança do Trabalho |

Q2230459 Segurança e Saúde no Trabalho

Conforme disposição da NR-32, o empregador deve assegurar capacitação aos trabalhadores, antes do início das atividades e de forma continuada, devendo ser ministrada por profissionais de saúde:

A

familiarizados com os riscos inerentes aos agentes biológicos.

B

integrantes dos Serviços Especializados em Segurança e Medicina do Trabalho – SESMT.

C

que comprovem conclusão de curso específico na área de segurança biológica reconhecido pelo sistema oficial de ensino.

D

integrantes da Comissão Interna de Prevenção de Acidentes – CIPA.

E

com especialização em Segurança e Medicina do Trabalho.

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Q2230458

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Engenheiro Segurança do Trabalho |

Q2230458 Segurança e Saúde no Trabalho

Em estabelecimentos com funções comerciais, administrativas ou similares, com até _____ trabalhadores, poderá ser disponibilizada apenas uma instalação sanitária individual de uso comum entre os sexos. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna, de acordo com o que dispõe a NR-24.

A

5

B

10

C

15

D

20

E

25

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Q2230457

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Engenheiro Segurança do Trabalho |

Q2230457 Segurança e Saúde no Trabalho

O percentual de oxigênio (O₂) indicado para entrada em espaços confinados é de 20,9%, sendo aceitável o percentual entre 19,5% e _____% de volume, desde que a causa da redução ou enriquecimento do O₂ seja conhecida e controlada. Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna.

A

21

B

22

C

23

D

24

E

25

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Q2230456

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Engenheiro Segurança do Trabalho |

Q2230456 Segurança e Saúde no Trabalho

Em relação à Análise Ergonômica do Trabalho – AET, é correto afirmar que:

A

o microempreendedor individual – MEI está obrigado a elaborá-la.

B

microempresas – ME enquadradas como graus de risco 2 são obrigadas a elaborá-la.

C

empresas de pequeno porte – EPP devem elaborar independentemente do grau de risco de sua atividade.

D

quando realizada, seu relatório deve ficar à disposição na organização pelo prazo de 20 anos.

E

é facultado à organização ouvir os empregados durante seu processo de elaboração.

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