Questões de Concurso Para fundação cefetbahia

uma opção de tratamento inicial para pacientes com miastenia pode ser pulsoterapia com metilprednisolona.

a MG soronegativa, também chamada miastenia gravis anticorpo-negativa, refere-se a 2% dos pacientes com miastenia generalizada, que têm amostra negativa para AChR-Ab e MuSK-Ab.

com uso de alta dose de glicocorticoide, 90% dos pacientes apresentam uma deterioração transitória que pode ser bastante grave, ocorrendo entre 5 e 10 dias após início, podendo ter duração de até um mês.

uma forma transitória de miastenia pode ocorrer em neonatos, como resultado da passagem transplacentária de anticorpos maternos, que interferem com a função da junção neuromuscular, chamada miastenia congênita.

a Azathioprina melhora, significativamente, os sintomas de MG na maioria dos pacientes, porém o início do benefício pode demorar até 12 meses, com o efeito máximo não alcançado em alguns pacientes antes de dois anos de tratamento.

provavelmente, trata-se de concussão cerebral, situação na qual é frequente o declínio cognitivo após o acidente.

trata-se de possível situação de emergência, condição comumente causada por ruptura da artéria meníngea média.

pode se tratar de hematoma subdural, o qual tem a forma de lente biconvexa e pode ocorrer mesmo após traumas leves, especialmente, em idosos.

após avaliação neurológica cuidadosa, certificando-se de que não há déficit focal, você libera para casa com prescrição de analgésico e orientação de acompanhamento ambulatorial com neurologista.

o paciente deve ser mantido em observação mínima de 12 horas, pois a lesão cerebral secundária no TCE é considerada como uma cascata de mecanismos de injúria molecular, que inicia no momento do trauma e que continua por até seis horas.

Doença de Parkinson (DP).

Síndrome corticobasal (SCB).

Atrofia de múltiplos sistemas (AMS).

Demência com corpos de Lewy (DCL).

Paralisia supranuclear progressiva (PSP).

tratamento com anticolinérgico é indicado para pacientes com Demência de Alzheimer

distúrbios comportamentais são comuns em indivíduos com demência e podem responder a tratamento sintomático.

em pacientes com suspeita de Demência de Alzheimer, é recomendado teste genético para alelo e4 do gene apoE (19q13.2).

neurolépticos atípicos são relativamente seguros e devem ser utilizados rotineiramente em pacientes com sintomas neuropsiquiátricos da demência.

para pacientes com diagnóstico de demência vascular, uma opção terapêutica é a nimodipina, com perspectiva de recuperação do quadro a longo prazo.

a síndrome de Miller Fisher é uma variante da SGB caracterizada por oftalmoplegia, disfagia e ataxia.

com a queda expressiva dos casos de Doença de Hansen, doenças infecciosas como causa de neuropatia periférica têm ocorrido raramente.

os agentes quimioterápicos estão entre as causas de neuropatias tóxicas, provocando neuropatia assimétrica, predominantemente, desmielinizante.

uma forma axonal de SGB, AMAN, que foi reconhecida pela primeira vez em 1986, tem uma variação sazonal, sendo mais comum no verão.

a neuropatia hereditária com suscetibilidade à paralisia por pressão é uma neuropatia desmielinizante, com manifestação motora e sensitiva simétrica, predominantemente distal em membros inferiores.