Questões de Concurso Para funiversa

A hCG é a base para o teste de gravidez; portanto, o resultado obtido pela mulher foi positivo.

Os esteroides sexuais secretados pelo corpo lúteo após a ovulação provocam a degeneração do endométrio, ocorrendo a menstruação.

Os níveis elevados de estrogênio e progesterona cessam os ciclos ovarianos durante a gravidez, mecanismo semelhante ao das pílulas anticoncepcionais.

O corpo lúteo mantém-se durante toda a gravidez; entretanto, a placenta substitui a função dele na secreção de estrógeno e progesterona, logo nas primeiras semanas.

O estrogênio exerce um controle de feedback negativo sobre a liberação de gonadotrofinas pela hipófise anterior, independentemente da fase do ciclo ovariano.

As tênias são dioicas e realizam autofecundação, liberando as proglótides grávidas nas fezes do hospedeiro.

A cisticercose é contraída quando o ser humano ingere carne mal cozida que contenha cisticercos, os quais se desenvolvem no interior do intestino.

O esporocisto e a cercária são os estágios de larvas de vida livre no meio aquático, que se alternam com as fases parasitárias do Schistosoma mansoni.

As lombrigas reproduzem-se assexuadamente no intestino dos indivíduos infectados, que, por sua vez, liberam as larvas em suas fezes.

As microfilárias são notavelmente adaptadas aos hábitos de seus hospedeiros intermediários.

Mutação gênica: ocorre ao acaso e aumenta a sobrevivência e o sucesso reprodutivo dos indivíduos que sofreram modificações no seu material genético.

Recombinação genética: mecanismo de transmissão dos caracteres adquiridos.

Seleção natural: o ambiente conduz a alterações nas frequências dos genes.

Migração: estabelece o fluxo gênico, apurando gradativamente as diferenças genéticas entre as populações de uma mesma espécie.

Oscilação genética: acontece somente em populações grandes, devido à ocorrência de fatores casuais.

com o auxílio da técnica de PCR, que consiste na amplificação do DNA in vitro, baseada no processo de replicação.

na ausência do pai, por meio da análise do material genético de outro parente próximo, já que o grau de confiança do resultado depende apenas do número de indivíduos analisados.

pela extração do DNA da ossada, procedimento mais barato e eficaz nos casos de morte do pai, mas que depende de uma quantidade suficiente e de um adequado estado de conservação do material.

utilizando-se como ponto de partida os alelos presentes na mãe biológica, já que ambos os alelos de cada par cromossômico do filho devem necessariamente coincidir com os dela.

por meio da exclusão dos polimorfismos, o que torna possível determinar as relações de vínculo genético entre duas pessoas.

polialelia.

herança influenciada pelo sexo.

mutações cromossômicas estruturais.

aneuploidia.

mutações gênicas.

a hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, sendo mais comum nos homens, já que o gene defeituoso está localizado no cromossomo masculino, ou cromossomo Y.

a hemofilia, se não tratada, pode ocasionar a morte da mulher por hemorragia, devido à menstruação.

a probabilidade de um casal que possui uma filha hemofílica ter um filho saudável é igual a 0,5, sabendo-se que o avô materno das crianças apresenta o fenótipo normal.

o tratamento da hemofilia é feito com base na reposição dos fatores anti-hemofílicos, que podem ser obtidos a partir de métodos de fracionamento do plasma e da técnica do DNA recombinante.

os filhos de um homem hemofílico também apresentam a doença e passam essa condição para os seus descendentes. Entretanto, suas filhas não são afetadas, tendo o alelo recessivo mascarado pela condição heterozigota.

Mesmo que ocorra sensibilização, os indivíduos com sangue AB^– não são capazes de produzir os anticorpos do sistema ABO e do fator Rh.

Indivíduos dos grupos sanguíneos AB e O são, respectivamente, receptores e doadores universais devido à ausência de aglutininas (sangue AB) e de aglutinogênios (sangue O).

Nas transfusões de sangue, é muito importante que o doador possua aglutininas compatíveis com os aglutinogênios do receptor, para que ocorra a isoaglutinação.

A polialelia do sistema ABO e a do fator Rh assemelham-se pela relação de dominância que estabelecem entre os alelos.

A doença hemolítica do recém-nascido acomete apenas a criança homozigota para o fator Rh.

Deficiência leve de vitamina D está mais associada à osteomalácia que à osteoporose.

O seguimento do tratamento da osteoporose deve ser realizado com densitometrias ósseas anuais.

Carbamazepina e levotiroxina podem causar osteoporose.

Os bisfosfonados estimulam os osteoblastos, aumentando a massa óssea.

A presença de osteoartrose de coluna lombar pode conferir um resultado falso positivo na densitometria óssea.

O risco de transformação maligna de pólipo intestinal adenomatoso é baixo, em torno de 1% a 2%.

A anemia é mais comum em neoplasias de cólon esquerdo que de cólon direito, o oposto da obstrução.

A neoplasia gástrica mais comum é o linfoma.

Helicobacter pylori, apesar de ser fator de risco para gastrite, não é para neoplasia gástrica.

A dosagem do PSA (prostate-specific antigen) está associada à redução da mortalidade por adenocarcinoma prostático.

No ECG, o achado mais comum é a bradicardia sinusal.

Uma pressão arterial sistólica abaixo de 100 mmHg sugere embolia maciça.

A presença de infiltrado na radiografia de tórax afastaria o diagnóstico de embolia.

A dosagem sanguínea do D-dímero aumenta seu valor preditivo positivo a partir dos setenta anos de idade.

O ácido acetil salicílico é eficaz na prevenção.

Na pneumonia comunitária, o agente mais comum é o Haemophilus influenzae.

Uma radiografia de tórax confirmará o diagnóstico.

A ausência de febre pesa contra o diagnóstico.

A ausência de leucocitose afasta o diagnóstico.

A infecção periodontal está associada à maior mortalidade por pneumonia.

redução do pH vaginal

dispaurenia

secura vaginal

perda dos bacilos de Döderlein

redução do colágeno

A queilite angular ocorre na deficiência de piridoxina.

Desordens que causam má-absorção de gorduras, incluindo a abetalipoproteinemia, podem causar deficiência de vitamina E.

A doença de Biermer está associada à deficiência de cobalamina.

O beribéri seco está associado à deficiência de riboflavina.

Fadiga e depressão podem estar associados à deficiência de ácido ascórbico.

dosagem do hormônio liberador da tireotropina

dosagem do hormônio estimulante da tireoide

dosagem da tiroxina livre

dosagem da tiroxina livre

eletrocardiograma

Pseudomonas aeruginosa.

Enterobacter.

Escherichia coli.

Klebsiella pneumoniae.

Proteus mirabilis.

penicilina benzatina

fluconazol

anticoagulante

cefalosporina de primeira geração

aciclovir

aumentar a dose de metiformina.

associar clorpropamida.

iniciar sitagliptina.

iniciar indapamida.

aguardar o tratamento da doença de base para ajuste das medicações.

O VHS está anormal para a idade.

A ausência de leucocitose exclui a possibilidade de infecção.

A ausência de desvios no leucograma chama a atenção para infecção viral.

Pelos dados, o clearance de creatinina certamente está abaixo de 30 mL/min.

O valor da glicemia não sofre influência de infecções.

Reduz a incidência de bacteremia.

É recomendada a cada dois anos.

Possui quatorze sorotipos de estafilococos.

Apresenta raras manifestações locais como eritema e dor.

Tem eficácia da vacina próxima de 99%.

Notificar à delegacia do idoso para que seja providenciada uma advertência à filha, garantido, assim, o direito da idosa.

Não tocar no assunto durante a consulta e não anotar nada no prontuário, já que a filha é a única que pode cuidar da mãe.

Comunicar o fato à assistente social e marcar uma nova consulta próxima.

Notificar à promotoria do idoso para que esta fique atenta e dar o sonífero para a filha administrar à paciente.

Encaminhar a idosa imediatamente para um asilo.