Questões de Concurso Para ibfc

Nas formas leves há cianose e ausência de 1ª bulha com estalido

Nas formas críticas o estalido da 1ª bulha é ausente e há hepatomegalia

Nas formas leves há hepatomegalia pronunciada

Nas formas moderadas a 2ª bulha não é desdobrada

Nas formas moderadas há estase jugular e cianose

Os fatores causadores da estenose pulmonar estão bem estabelecidos, sendo a síflis congênita o principal

A maioria dos pacientes com estenose pulmonar valvar apresenta cianose

O desenvolvimento de crianças com estenose pulmonar é quase sempre anormal

Ao exame físico, detecta-se insuficiência cardíaca de desenvolvimento precoce

O Eletrocardiograma é normal nos casos leves ou moderados

A operação de Jatene, ou correção no plano arterial, é o tratamento de escolha para esses pacientes

Todos os pacientes devem ser submetidos à septostomia atrial independentemente do caso, visto que o procedimento é destituído de riscos

Em nenhuma condição está indicada a cirurgia de bandagem da artéria pulmonar como cirurgia paliativa em TGA

A infusão de prostaglandina E1 deve ser iniciada após confirmação diagnóstica

A operação de Jatene deve ser realizada depois de 15 dias de vida depois do condicionamento do ventrículo esquerdo

Pacientes com TGA sem comunicação interventricular apresentam cianose leve e tiragem intercostal pronunciada

O exame do precórdio não chama a atenção, pois, em geral, não se ausculta sopro ao nascimento

O RX de tórax, evidencia, invariavelmente, aumento de área cardíaca com mediastino inferior alargado

Na TGA simples, o eletrocardiograma, mostra sobrecarga ventricular esquerda

O desenvolvimento de insuficiência cardíaca se dá somente após a 16^a semana de idade

A regra é que os pacientes apresentem uma comunicação interatrial verdadeira

As valvas atrioventriculares, os ventrículos e as valvas ventrículo-arteriais são anormais

Raramente os pacientes apresentam outros defeitos cardíacos associados

Apresenta circulação pulmonar e sistêmica em série

Apresenta conexão atrioventricular concordante e ventrículo-arterial discordante

V, V, F, F, F

F, V, F, F, F

F, F, F, V, V

F, V, F, V, F

V, V, F, V, F

Essa condição é corrigida sempre antes do primeiro mês de vida

Bloqueio de ramo esquerdo é ocorrência comum no pós-operatório de cirurgia corretiva

Quando as artérias pulmonares são hipoplásicas, pode ser necessária a realização de um shunt sistêmico pulmonar (operação de Blalock-Taussig)

Morte súbita não é complicação a longo prazo na doença

A estenose pulmonar secundária à ampliação do anel valvar costuma causas sintomas precocemente

Cianose central

Desconforto respiratório pronunciado

Pouco comprometimento do estado nutricional

Segunda bulha hiperfonética e única

Sopro sistólico ejetivo na área pulmonar, irradiado para a borda esternal esquerda

Cianose isolada – atresia pulmonar

Insuficiência cardíaca isolada – transposição das grandes artérias

Insuficiência cardíaca isolada – atresia tricúspide

Sopro sem outras alterações – truncus arteriosus comunis

Cianose isolada – estenose aórtica

A frequência cardíaca depende da atividade ou da estimulação da criança

As ondas P são sempre ausentes

É a taquiarritmia mais comum que produz comprometimento cardiovascular durante a infância

Tipicamente, em lactentes, a frequência cardíaca raramente passa de 180 batimentos por minuto

Caracteriza-se por ampla variabilidade batimento a batimento

O BAV de 1º grau caracteriza-se por aumento do intervalo QRS

O BAV de 2º grau Mobitz Tipo I caracteriza-se por interrupção da condução atrioventricular com alongamento do intervalo P-R

O BAV Mobitz Tipo III caracteriza-se por alargamento progressivo do QRS

O BAV de 3º grau ou BAV total caracteriza-se por ausência de condução do impulso atrial para os ventrículos

Os BAV em crianças são raros e destituídos de qualquer significado clínico

Febre alta

Cultura de material de orofaringe demonstrando a presença do agente causador da doença

Dosagem de anticorpos antiestroptocócicos (antiestreptolisina O) registrando títulos elevados

Dosagem de anti-desoxirribonuclease B elevada nos casos de coreia isolada

Testes de detecção rápida de antígeno estreptocócico

III, apenas

I e III, apenas

II e III, apenas

I, apenas

II, apenas

O agente desencadeador é o estreptococo beta-hemolítico do grupo B

O primeiro surto de febre reumática ocorre com maior frequência entre os 5 e 15 anos de idade

Considera-se que a cardiopatia reumática seja mediada exclusivamente pelos linfócitos B que participam de uma reação de hipersensibilidade imediata

As manifestações clínicas que caracterizam a febre reumática no Brasil têm igual porcentagem de ocorrência sem predomínio de umas sobre outras

O período de latência entre a infecção e o aparecimento de manifestações clínicas é invariável, sendo característico o período entre 10 e 15 semanas

I, apenas

I e II, apenas

I, II e III

III, apenas

I e III, apenas

Se expressa precocemente pela taquidispneia aos esforços

O edema periférico é muito comum na infância

Presença de bulhas acessórias não tem significado patológico

Sopros sempre indicam cardiopatia congênita

A hipertensão arterial é característica da doença

I e II, apenas

I e III, apenas

I, II e III

II e III, apenas

III, apenas

Taquipneia

Curva ponderal não satisfatória

Cianose

Sopro

Hiperpulsatilidade precordial

I e II, apenas

I e III, apenas

I, II e III

I, apenas

II e III, apenas

Presença de cianose ao nascer

Diminuição progressiva da cianose

Sopro diastólico rude na borda esternal esquerda que piora quando há crises de cianose

Eletrocardiograma com sobrecarga atrial direita e ventricular esquerda

Poder evoluir com crises de hipóxia relacionadas aos esforços, febre e outros fatores