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Q2518548

Medicina Hematologia ,

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Hematologia Clínica |

Q2518548 Medicina

Na gamopatia monoclonal de significado clínico, as principais lesões orgânicas são observadas em:

Alternativas

olhos, trato digestivo e rins

rins, sistema nervoso e pele

trato digestivo, pele e fígado

sistema nervoso, fígado e olhos

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Q2518547

Medicina Hematologia ,

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Hematologia Clínica |

Q2518547 Medicina

Considerando os defeitos hereditários plaquetários, as alterações laboratoriais da síndrome de Bernard Soulier caracterizam-se por:

Alternativas

deficiência da glicoproteína IIb/IIIa e por trombocitopenia

número de plaquetas normal, pois o defeito hereditário é qualitativo

tamanho normal das plaquetas, com defeitos na ligação da glicoproteína Ib

curva de agregação plaquetária hipoagregante com ristocetina e normoagregante com ADP, colágeno e epinefrina

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Q2518545

Medicina Hematologia ,

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Hematologia Clínica |

Q2518545 Medicina

No tratamento da púrpura trombocitopênica idiopática (PTI), é correto afirmar que:

Alternativas

deve-se manter a dose de 1mg/kg/dia de corticoide, por três semanas até início da retirada gradual, em pacientes que respondem ao tratamento

não há aumento de risco trombótico dos pacientes com essa doença no caso de esplenectomia

deve-se ingerir eltrombopague junto com alimentação para aumentar a absorção da droga

é indicado tratamento em todos os pacientes com plaquetas abaixo de 50.000/mm³

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Q2518544

Medicina Ginecologia e Obstetrícia , Hematologia ,

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Hematologia Clínica |

Q2518544 Medicina

Em relação as alterações hematológicas na gravidez, é correto afirmar que:

Alternativas

nos casos de síndrome HELLP, por se tratar de síndrome de microangiopatia trombótica, a plasmaférese pode ser utilizada para suporte clínico

nos casos de PTI em gestante, há indicação de iniciar tratamento abaixo de 50.000 plaquetas/mm³ , pelo risco de sangramento fetal associado

a aplasia de medula óssea relacionada à gestação necessita de tratamento imediato com timoglobulina, ciclosporina e eltrombopague

a causa mais comum de anemia é a anemia dilucional (fisiológica) da gestação, seguida pela anemia ferropriva

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Q2518542

Medicina Hematologia ,

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Hematologia Clínica |

Q2518542 Medicina

Muitas vezes o hematologista é chamado para auxiliar no diagnóstico e tratamento da síndrome hematofagocítica. Entre os critérios para diagnosticar essa síndrome, está a percepção de alguns sintomas, como febre, além de:

Alternativas

insuficiência renal, fibrinogênio < 1,5g/dL, atividade de células NK aumentada e hipertrigliceridemia

citopenias, esplenomegalia, atividade de células NK aumentada e insuficiência renal

insuficiência renal, esplenomegalia, ferritina > 500μg/L e hipertrigliceridemia

citopenias, esplenomegalia, ferritina > 500μg/L e fibrinogênio < 1,5g/dL

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