Questões de Concurso Para comperve - ufrn

Luvas, óculos de proteção, máscaras especiais, sapatos fechados e jalecos est ão entre os equipamentos de proteção individual (EPI) indispensáveis para a realização de atividades no laboratório. Em relação aos EPI, a luva

Para ser utilizada em um laboratório de química, a água deve estar isenta de contaminantes, dependendo de sua aplicação. Para água Tipo I (ultrapuro), em relação à medida de resistividade (MΩ cm^-1 ) e carbono orgânico total – TOC (µg L^-1), os valores aceitáveis são

Na determinação dos praguicidas A e B em uma amostra, utilizou-se um sistema de cromatografia líquida de alta-eficiência (CLAE). Esse sistema é composto por uma coluna de fase reversa de 0,46 mm x 15 cm, eluída a 1,0 mL/min a 400 C com a utilização de acetonitrila 35% v/v, sendo a absorbância no UV medida a 254 nm. O cromatograma obtido está apresentado ao lado.

Considerando que a resolução foi de 7,2; o tempo de retenção relativa (α) foi de 3,8; o fator de capacidade (k’) para o composto B foi de 3,5 e o tempo morto (t_m) foi de 1,2 min, os valores de t₁, t₂, e w_médio, são, respectivamente,

Na cromatografia líquida de alta eficiência, a escolha do modo de separação adequado, da fase estacionária, do detector e do sistema de bombas é fundamental para se obter um bom resultado. Em relação à cromatografia líquida, é correto afirmar:

Em uma determinação analítica, os erros poderão levar a resultados imprevistos. Em relação aos erros em química analítica, é correto afirmar:

Para ser considerado apto a realizar um determinado ensaio, um estagiário da central analítica do Instituto de Química deverá apresentar uma concordância a 95 % de confiança entre seu resultado e o resultado obtido pelo chefe do laboratório. Os dados abaixo representam os valores obtidos pelo estagiário e pelo chefe do laboratório na determinação de um analito.

Em relação ao teste estatístico para verificar a concordância entre o resultado obtido pelo estagiário e pelo chefe de laboratório, esse teste apresenta

A obtenção de resultados satisfatórios na cromatografia a gás está interligada com a habilidade de quem irá executar essa técnica. Entre as habilidades, o técnico deverá saber escolher o tipo de gás de arraste, o de injetor, o de coluna, o do forno e a programação de temperatura, dentre outras condições de trabalho. Em relação à cromatografia a gás,

A figura abaixo representa o cromatograma de uma mistura contendo as substâncias A, B e C. Os tempos de eluição dessas substâncias são 15 min, 40 mim e 60 min, respectivamente.

Com base nessa figura, a opção que apresenta a retenção relativa entre as substâncias C e B e o pico correspondente ao metanol é

Vários fenômenos físicos e químicos ocorrem durante a separação analítica. As forças de interação entre as fases são as mais diversas, dependendo do tipo de fase móvel e de fase estacionária utilizadas. Com relação à cromatografia de permeação em gel, a separação ocorre devido à variação

Com relação à espectrometria óptica de emissão atômica por plasma indutivamente acoplado, é correto afirmar:

Os métodos potenciométricos de análise são baseados em medidas de potencial de uma célula eletroquímica na ausência de valores apreciáveis de correntes. Com relação a esse método, é correto afirmar:

A figura abaixo mostra os pictogramas utilizados para a classificação dos resíduos perigosos frequentemente gerados em laboratórios.

A opção que representa corretamente cada um dos pictogramas é:

A espectrometria de absorção atômica é o método mais utilizado para a determinação de elementos individuais em diversos tipos de amostras. Com relação aos atomizadores, considere as afirmativas abaixo.

I Em um atomizador por chama, uma amostra sólida é nebulizada por um fluxo de oxidante gasoso, misturado com um combustível também gasoso e levado à chama, onde ocorre a atomização.

II Para atingir a máxima sensibilidade analítica, a chama necessita ser ajustada, movendo-a para cima e para baixo em relação ao feixe de radiação até que a região de absorbância máxima seja localizada.

III Nos atomizadores eletrotérmicos, alguns poucos microlitros de amostra são inseridos em um tubo de grafite eletricamente aquecido para que ocorra a secagem, a pirólise, a atomização seguida da limpeza e uma rampa de resfriamento.

IV Na maioria dos métodos baseados em atomizadores eletrotérmicos, as amostras são introduzidas na forma de soluções, não sendo possível fazer a análise direta de sólidos.

Das afirmativas, estão corretas

A padronização do permanganato de potássio foi realizada utilizando-se o padrão primário oxalato de sódio e a titulação espectrofotométrica conforme a seguinte reação:

2KMnO_4(aq) + 8H₂SO_4(aq) + 5Na₂C₂O_4(aq) → 5Na₂SO_4(aq) + K₂SO_4(aq) + 2MnSO_4(aq) + 10CO_2(g) + 8 H₂O_(l)

Pesou-se 0,1985g de oxalato de sódio diluindo-o em 50 mL de solução de ácido sulfúrico pH 2,5. Em seguida, monitorou-se a absorbância em λ = 545 nm registrando-se os seus valores em função do volume de KMnO₄ adicionado.

Sabendo-se que a única espécie que absorve a luz, nesse comprimento de onda, é o permanganato de potássio, o perfil característico dessa titulação está em

Dentre os diversos métodos de calibração utilizados nas determinações analíticas , o método do padrão interno, quando empregado adequadamente, pode compensar diversos tipos de erros, quer sejam estes aleatórios ou sistemáticos. Tendo como base esse método de calibração, considere as afirmativas abaixo.

I Um padrão interno é uma substância que é adicionada em quantidade constante na amostra, no branco e nos padrões de calibração de uma análise.

II Para escolha do padrão interno, este deve apresentar propriedades físicas e químicas diferentes do analito.

III Se o padrão interno não for tomado como um constituinte principal na amostra, es te não deve estar presente na matriz da amostra, de forma que a única fonte desse padrão seja a quantidade adicionada.

IV Se, durante as etapas de preparação da amostra, que antecedem à análise, ocorrer uma perda de amostra, o uso de padrão interno não é recomendado.

Das afirmativas, estão corretas

Após uma aula experimental, o técnico de laboratório armazenou uma solução 0,015 mol L^-1 de KMnO₄ num recipiente de prata. Nesse contexto, considere os dados abaixo.

Dados:

E°(Ag⁺ /Ag⁰ )= 0,880 V e E°(MnO₄^- /Mn²⁺) = 1,510 V

∆G° = -n F ∆E° (sendo n o número de elétrons e F a constante de Faraday - 96450 C mol^-1 )

Com base nesses dados e de acordo com os valores dos potenciais padrão de redução para as duas semi-reações da célula eletroquímica, o recipiente de prata é

Considere a figura abaixo que apresenta a curva de calibração obtida para a determinação de DQO pela técnica de espectrofotometria utilizando dicromato de potássio em meio ácido, bem como a equação da reta.

Em uma indústria de processamento de castanha de caju, coletou-se uma amostra de efluente de 100,0 mL para análise de DQO. Após o tratamento apropriado da amostra com dicromato de potássio em meio ácido, mediu-se a sua absorbância em 600 nm e obteve-se um valor de 0,138. Nessa amostra, o valor de DQO em mg O₂ L ^-1 é

Na Central Analítica do Instituto de Química da UFRN, o técnico de laboratório tem, à disposição, diversos reagentes, utensílios e equipamentos de laboratório. Baseado no princípio das técnicas instrumentais, considere os analitos e as respectivas técnicas de análise abaixo.

I NaCl em soro fisiológico por fotometria de chama e acetona em removedor de esmalte por espectrofotometria UV-VIS.

II NaF em pasta de dente por potenciometria e CaCO₃ em comprimido anti-ácido por espectrometria de absorção atômica.

III NaCl em soro fisiológico por espectrofotometria UV-VIS e acetona em removedor de esmalte por espectrometria de absorção atômica.

IV NaF em pasta de dente por cromatografia gasosa e CaCO₃ em comprimido anti-ácido por potenciometria.

Os itens que contêm a correlação correta entre os analitos e as respectivas técnicas são

Os métodos de absorção molecular na região ultravioleta e visível (UV-VIS) são largamente utilizados em laboratórios de análises químicas, ambientais, forenses e em clínicas de todo mundo. Com relação à espectrofotometria de absorção molecular UV-VIS, é correto afirmar:

O técnico recebeu a tarefa de determinar o teor de vitamina C (C₆H₈O₆ – MM=176,12 g mol^-1 ) em amostra de comprimidos. Após pulverização e homogeneização pesou uma amostra de 0,1852 g do pó, transferiu para erlenmeyer e dissolveu com cerca de 20,0 mL de águ a destilada. Completada a dissolução adicionou 2,0 g de iodeto de potássio (KI) e 5 mL de ácido sulfúrico (H₂SO₄) 0,5 mol L^-1 . Titulou com solução padrão de iodato de potássio (KIO₃) 0,0250 mol L^-1 , utilizando como indicador solução de amido a 1%, o volume da solução de iodato de potássio gasto foi de 13,2 mL. Considere a sequência de reações abaixo.

Com base nessas informações conclui-se que o teor de vitamina C no comprimido é de aproximadamente: