Questões de Concurso
Para instituto aocp
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Analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas. Dentre os diversos objetivos dos papéis de trabalho de auditoria, destacam-se:
I. representar na Justiça (no caso de ser movida uma ação contra o auditor ou a firma de auditoria) as evidências do trabalho executado.
II. ajudar no trabalho da próxima auditoria, pois um conjunto de papéis de trabalho bem preparado serve de guia na auditoria do outro exercício social.
III. facilitar a revisão por parte do auditor responsável, para que ele se assegure de que o serviço foi efetuado de forma correta.
IV. servir como base para avaliação dos
auditores.
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) Os controles internos de uma empresa contribuem com o trabalho de auditoria, uma vez que permitem compreender se o plano organizacional está sendo colocado em prática.
( ) O Comitê de Procedimentos de Auditoria do Instituto Americano de Contadores Públicos Certificados, AICPA, Estados Unidos, entende que os controles internos são peças opcionais utilizadas pela auditoria.
( ) Sendo a empresa vista como um conjunto
de subsistemas, em que a sua integração
torna-se totalmente impossível devido à
complexidade de cada subsistema, logo
o uso de controles internos é descartado
pela auditoria.
Em relação ao papel da auditoria, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.
I. Trata-se de uma especialização contábil que visa testar determinado controle patrimonial.
II. A ação da auditoria limita-se somente aos registros das operações em livros oficiais.
III. Sua atividade é exercida tomandose como base as regras em vigor implantadas para o controle patrimonial.
IV. Fundamenta-se em atitude mental, profissional e preventiva.
I. O principal mecanismo de separação da cromatografia gasosa está baseado na partição dos componentes de uma amostra entre a fase móvel gasosa e a fase estacionária sólida. II. As fases móveis utilizadas em CLAE devem possuir alto grau de pureza e estar livres de oxigênio ou outros gases dissolvidos, sendo filtradas e desgaseificadas antes do uso. III. A grande limitação da cromatografia gasosa é a necessidade de que a amostra seja volátil ou estável termicamente, embora amostras não voláteis ou instáveis possam ser derivadas quimicamente. IV. O detector mais utilizado para separações por CLAE é o detector de ultravioleta, sendo também empregados detectores de fluorescência, de índice de refração e de ionização em chama.
O biftalato de potássio é normalmente utilizado na padronização de NaOH. Ele é diluído em água fervida e resfriado à temperatura ambiente (eliminação de CO2 dissolvido). A fim de se padronizar uma solução de NaOH, pesou-se 0,250 g de biftalato de potássio, e dissolveu-se em 50 mL de água destilada. Adicionouse 2 gotas de solução indicadora de fenolftaleína e titulou-se com a solução da base, gastando-se 24,5 mL da mesma.
Dados: Fórmula do biftalato de potássio
Massas molares (g/mol): H = 1 , O= 16 , K= 39 , C=12, Na=23
Nesse caso, a concentração de NaOH
em mol/L é igual a
( ) Os equivalentes farmacêuticos são medicamentos que possuem a mesma forma farmacêutica, mesma via de administração e mesma quantidade da mesma substância ativa, isto é, mesmo sal ou éster da molécula terapêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos, desde que bem estabelecidos para a função destinada. ( ) O medicamento de referência é um medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro. ( ) O medicamento comparador é um medicamento submetido ao estudo de perfil de dissolução comparativo para fins de mudanças pós-registro de medicamentos, conforme legislação específica, com o qual o medicamento teste será comparado. ( ) O estudo de perfil de dissolução comparativo é um conjunto de ensaios físico-químicos e, quando aplicáveis, microbiológicos e biológicos, que comprovam que dois medicamentos são equivalentes farmacêuticos.
1. Medicamento genérico.
2. Medicamento oficinal.
3. Especialidade farmacêutica.
( ) Finasterida 1 mg.
( ) Cataflam®.
( ) Creme com ureia.
( ) Dorflex®.
( ) A linearidade de um método deve ser demonstrada por meio da sua capacidade de obter respostas analíticas indiretamente proporcionais à concentração de um analito em uma amostra. ( ) O efeito matriz deve ser determinado por meio da comparação entre os coeficientes angulares das curvas de calibração construídas com a Substância Química de Referência (SQR) do analito em solvente e com a amostra fortificada com a SQR do analito. ( ) Devem ser consideradas as seguintes faixas de trabalho para teor: de 80% (oitenta por cento) a 120% (cento e vinte por cento). ( ) Para métodos instrumentais, o limite de detecção pode ser determinado pela razão sinal-ruído. ( ) A precisão deve ser expressa por meio da repetibilidade, da precisão intermediária ou da reprodutibilidade.
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