Questões de Concurso
Para ufpb
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As alterações do Raio X de torax são muito características da síndrome de aspiração meconial.
O obstetra deveria ter aspirado a oro e nasofaringe antes do desprendimento dos ombros do RN, como medida preventiva.
A aspiração do conteúdo meconial pode ter ocorrido intraútero ou logo após o nascimento, com as primeiras respirações.
A hipercalemia não oligúrica acomete RN de extremo baixo peso nas primeiras horas de vida, sendo causada pela baixa taxa de filtração glomerular.
O excesso de líquido no espaço extracelular, presente no prematuro, é perdido nos primeiros dias de vida, que corresponde a 1 – 2% do peso.
As incubadoras de parede dupla são utilizadas para diminuir a perda insensível.
O estrato córneo torna-se desenvolvido e a queratinização torna-se mais pronunciada com 34 semanas de idade gestacional.
A menor idade gestacional, o berço de calor radiante, as incubadoras sem umidificação e a fototerapia diminuem as perdas por evaporação.
A acidose metabólica e a plaquetopenia são situações que sugerem maior gravidade na enterocolite.
Os probióticos e as imunoglobulinas devem fazer parte do tratamento da enterocolite necrosante.
O tratamento consiste em dieta suspensa, antibiótico de amplo espectro venoso e controle radiológico.
De acordo com a classificação de Bell modificada por Walsh e Kliegman, o estágio IIB é caracterizado radiologicamente por pneumatose intestinal focal e dilatação de alças intestinais.
O diagnóstico principal é a perfuração intestinal focal, que acomete os RN na 2ª – 3ª semana de vida e está associada com o início da dieta.
Nos casos que cursam com anemia fetal grave, a transfusão fetal intrauterina torna-se uma opção terapêutica.
Em torno de 20% dos casos de hidropisia fetal não imune são idiopáticos, e estes geralmente evoluem com bom prognóstico.
Em relação à infecção fetal por Parvovirus B19 associada à HFNI, quanto mais tardia for a infecção adquirida pela gestante, maior a chance de acometimento fetal.
Entre as causas genéticas de HFNI, a Síndrome de Turner e as trissomias 18 e 21 são as mais comuns.
As causas mais frequentes da HFNI são as cardíacas, principalmente as arritmias e, entre estas, as taquiarritmias.
As alterações comportamentais estão sendo cada vez mais diagnosticadas nas crianças e adolescentes que foram prematuros.
Nos prematuros, as deficiências auditivas são mais frequentes que as deficiências visuais.