Questões de Concurso Para pr-4 ufrj

Segundo a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC), da ANVISA, nº 67/2007, devem ser feitos testes físico-químicos e microbiológicos para monitorar a qualidade da água de abastecimento. Com base na legislação vigente, devem ser realizadas análises, como:

O Sistema de Garantia da Qualidade para a manipulação de fórmulas deve assegurar:

O farmacêutico precisa manipular 2 L de uma solução de citrato de potássio di-hidratado 1 MEq/mL. Considerando o teor do ativo de 100 %, o peso molecular do citrato de potássio di-hidratado de 324 g/mol e a sua fórmula molecular C₆H₅K₃O₇ , calcule a massa necessária para a manipulação.

Um parâmetro importante para o controle de estoque de medicamentos é:

Dentre as causas que levam às Reações Adversas a Medicamentos (RAM), aquelas que dependem do paciente e são previsíveis devem-se aos seguintes conjuntos de fatores: 

Indique a quantidade a ser utilizada de uma solução oleosa estoque de vitamina D3 (colecalciferol) 250.000 UI/mL, para fazer 10 mL de uma solução 100 UI/gota, considerando que cada 1 mL contém 25 gotas.

De acordo com o Formulário Nacional 2ª Edição são utilizados alguns excipientes para a manipulação da suspensão oral hidróxido de alumínio e magnésio, como: sacarina sódica, benzoato de sódio e carmelose sódica. Eles têm respectivamente a função de: 

A pasta de Lassar apresenta em sua composição os seguintes pós:

Quanto às afirmações sobre a manipulação de medicamentos antineoplásicos, julgue-as em verdadeiro (V) ou falso (F), assinalando a alternativa correta:

( ) Os medicamentos devem ser manipulados em cabine de segurança biológica (CBS) classe II B2.
( ) A CBS deve ser validada com periodicidade anual e sempre que houver movimentação ou reparos.
( ) A CBS deve estar em funcionamento no mínimo por 30 minutos antes do início do trabalho de manipulação e permanecer ligada por 30 minutos após a conclusão.
( ) Devem ser usadas luvas (tipo cirúrgica) de látex, punho longo, com talco e estéreis.
( ) Devem ser usados dois pares de luvas estéreis, trocados a cada 30 minutos ou sempre que sua integridade estiver comprometida.

Dentre as notificações abaixo, assinale a que NÃO deve ser objeto de investigação pelo setor de Farmacovigilância de um hospital da Rede Sentinela.

Sobre a terapia nutricional parenteral é INCORRETO afirmar que:

Para a realização de procedimentos clínicos desconfortáveis, como a endoscopia, pode ser interessante o uso de medicamentos que tenham como efeito adverso a amnésia anterógrada, garantindo que o paciente coopere durante o procedimento com amnésia quanto ao evento posteriormente. Em uma unidade hospitalar que realize exames por endoscopia, marque a opção correta que indica o medicamento utilizado para obter o efeito desejado.

Na análise da prescrição de um paciente onco-hematológico em tratamento de um linfoma de Hodgkin, o farmacêutico observa que é necessário monitorar a dose cumulativa de um dos medicamentos antineoplásicos em uso. Trata-se de uma antraciclina com potencial de causar cardiotoxicidade crônica, provocando miocardiopatia dilatada dependente da dose, associada à insuficiência cardíaca. Assinale a alternativa que indica qual seria o medicamento utilizado.

A disponibilidade ambulatorial de medicamentos no Sistema Único de Saúde (SUS) ocorre por meio dos componentes da Assistência Farmacêutica, que possuem características, forma de organização, financiamento e elenco de medicamentos diferenciados entre si, bem como critérios distintos para o acesso e a disponibilização dos fármacos, sendo eles:

I - Componente Básico: inclui os medicamentos que tratam os principais problemas e condições de saúde da população brasileira na Atenção Primária à Saúde. Seu financiamento é de responsabilidade dos três entes federativos.
II - Componente Estratégico: destina-se ao acesso dos medicamentos e insumos para os agravos com potencial de impacto endêmico e às condições de saúde caracterizadas como doenças negligenciadas. São financiados, adquiridos e distribuídos de forma centralizada pelo Ministério da Saúde.
III - Componente Especializado: é uma estratégia de acesso a medicamentos, no âmbito do SUS, para doenças crônico-degenerativas, inclusive doenças raras, cujas linhas de cuidado estão definidas em Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas publicados pelo Ministério da Saúde. Os medicamentos estão divididos em três grupos de financiamento, com características, responsabilidades e formas de organização distintas.

Em relação aos itens acima, podemos afirmar que:

De acordo com o Código de Ética (Resolução CFF n° 724, de 29 de abril de 2022), é direito do farmacêutico:

Os estabelecimentos de saúde devem minimizar a frequência dos erros de medicação. Marque a opção abaixo que apresenta o sistema de distribuição de medicamentos recomendado. 

O Serviço de Farmácia de um hospital universitário, a fim de melhorar as práticas de preparo e administração de medicamentos injetáveis, estabeleceu a seguinte diluição para a dexmedetomidina:





    Um paciente de 80 kg em ventilação mecânica na unidade de terapia intensiva tem uma prescrição de dexmedetomidina 0,5 mcg/kg/hora em infusão contínua. Considerando que o farmacêutico realize a dispensação da quantidade necessária para atender o paciente pelas próximas 24 horas, marque a opção que indica a quantidade liberada de ampolas de dexmedetomidina.

Os medicamentos chegam ao feto pela placenta, a partir da 3ª semana embrionária. Marque a opção que apresenta a categoria contra indicada para mulheres grávidas ou que pretendem engravidar, de acordo com os riscos congênitos associados a anomalias fetais ou risco fetal com experiência em humanos. 

Uma criança de 9 anos, portadora de doenças cardiovasculares e epilepsia, necessita tratar uma infeção grave acometida por bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. Os carbapenêmicos foram a classe de escolha. No entanto, um deles possui mais chances de reações adversas para essa paciente. Marque a opção abaixo que indica qual NÃO deveria ser usado.

Todo medicamento deve ser estudado antes de entrar no mercado. A fase do estudo onde é verificada a tolerabilidade na espécie humana e são observados aspectos relativos a farmacocinética e farmacodinâmica, é: