Questões de Concurso Para comvest ufam

Paciente do sexo masculino, 46 anos, relata histórico de tratamento para úlcera gástrica com Helicobacter pylori positivo, diagnóstico realizado por meio de endoscopia digestiva alta e biópsia. No momento apresenta sintomas sugestivos de úlcera péptica e o teste respiratório da ureia (UBT), utilizando o isótopo marcado de Carbono 13 não radioativo, confirmou a presença de Helicobacter pylori. A melhor conduta nesse caso é: 

A litíase urinária (ou urolitíase) é um problema de saúde pública que pode acometer de 5 a 15% da população, principalmente os homens (relação 3:1) e, sobretudo, na faixa etária jovem (entre 20 e 40 anos). Diversas condições clínicas, alterações anatômicas e certos medicamentos podem estar relacionados com a etiopatogenia da urolitíase, EXCETO:

A Insuficiência Cardíaca (IC) pode ser classificada de acordo com três critérios: fração de ejeção do ventrículo esquerdo / FEVE (tipo), grau de severidade dos sintomas (classe) e nível de progressão da doença (estágio). Assim, um paciente com insuficiência cardíaca crônica que seja classificado como tipo ICFEp (fração de ejeção preservada), classe II e estágio C, deve apresentar as seguintes condições: 

Hanseníase de forma paucibacilar com lesões bem delimitadas, em número reduzido, anestésicas e assimétricas. São descritas lesões em placas ou anulares com bordas papulosas e áreas da pele eritematosas ou hipocrômicas. Pode se apresentar na forma neural com espessamento do tronco nervoso. A forma clínica descrita é a Hanseníase: 

. Paciente do sexo masculino, 55 anos, casado, professor universitário, refere que, nos últimos 04 (quatro) meses, vem apresentando astenia, perda de peso, febrícula cotidiana (37,5-37,8ºC), sudorese anormal e episódios de sangramento nasal. O exame físico do paciente apresenta BEG, LOTE, mucosas hipocoradas (++/4+) e esplenomegalia. Exames complementares: Hemograma – anemia (Ht: 35% e Hb: 8.5g/dL), leucocitose neutrofílica e trombocitose; Mielograma – hipercelularidade com hiperplasia granulocítica; Citogenética – gene BCR-ABL Ph (+). O provável diagnóstico para esse caso é: