Questões de Concurso Para comvest ufam

Com os dados de área foliar (unidade: dm² ) e massa seca total (unidade: mg), procede-se aos cálculos de índice de área foliar (IAF), razão de área foliar (RAF), área foliar específica (AFE), razão de peso das folhas (RPF), taxa de crescimento relativo e taxa de assimilação aparente (TAA), aplicando-se as fórmulas bioquímicas de crescimento.

Desde que a estrutura de uma folhagem é um importante fator para determinar a produtividade de uma comunidade vegetal, a avaliação cuidadosa de Área Foliar (AF) é, sem dúvida, o fator que auxilia na tomada de decisão para se eleger uma cultivar mais produtiva. O significado deste parâmetro resume-se na premissa de que, materiais mais produtivos possuem uma maior facilidade em manter uma área foliar por um maior período, possibilitando um melhor desempenho do aparato fotossintético.

O IAF é um importante parâmetro biométrico para avaliar respostas de plantas às diferentes condições de ambiente. A captação de energia luminosa e a produção de corpos cetônicos dependem de área foliar adequada no tempo e espaço, além da eficiência desta de produzir fotoassimilados.

Desde que a estrutura de uma folhagem é um importante fator para determinar a produtividade de uma comunidade vegetal, a avaliação cuidadosa de Área Foliar (AF) é, sem dúvida, o fator que auxilia na tomada de decisão para se eleger uma cultivar mais produtiva. O significado deste parâmetro resume-se na premissa de que, materiais mais produtivos possuem uma menor facilidade em manter uma área foliar por um menor período, possibilitando um melhor desempenho do aparato fotossintético.

O IAF é determinado por meio da razão entre os valores da área foliar total e área de solo ocupada pelas plantas, obtidos em cada amostragem para as diferentes cultivares: IAF = AF_total/AS. Este índice expressa sua unidade em %.

Ácido cianídrico com amônia anidra ou aquosa.

Ácido crômico com amônia anidra ou aquosa.

Ácido fluorídrico com amônia anidra ou aquosa.

Ácido oxálico com amônia anidra ou aquosa.

Ácido sulfúrico com amônia anidra ou aquosa.

Alça de Drigalski: Utilizada em procedimentos de microbiologia para espalhar meios ou colônias em placas de petri. Só podem ser de vidro.

Alça e agulha para inoculação: Utilizado para inoculação de microrganismos ou transferência de culturas. Devido a sua composição, é pouco resistente ao calor (composta por platina, níquel-cromo ou de plástico, sendo estas, descartáveis).

Câmara de Neubauer: Ferramenta usada para realizar a contagem de partículas de células e microrganismos. As leituras das amostras são feitas a partir de quadrantes, como se fosse uma rede.

Balão de fundo redondo: Utilizado principalmente em sistemas de evaporação rotativa e para aquecimento em manta aquecedora. Ideal para os processos de evaporação a vácuo e sistemas de refluxo. Possui volume preciso.

Balão volumétrico: Utilizado para preparar soluções e medir com precisão um volume fixo, descrito no balão. É possível colocá-lo em estufa de esterilização e secagem. Cada balão possui uma tampa específica que, se utilizada corretamente, garante que o reagente preparado não vaze.

A determinação da pureza genética é de extrema importância, principalmente quando tratamos de híbridos de sementes de hortaliças, para garantir a identidade do lote de sementes. Esta poderá ser realizada através de características visuais (morfológicas e/ou anatômicas) nas sementes, plântulas ou plantas. Os testes disponíveis apresentam limitações, pois detectam a presença de mistura, mas não as identificam. Esse problema decorre, principalmente, do lançamento de cultivares que apresentam características muito semelhantes. Essa análise deverá ganhar maior destaque com o lançamento de cultivares melhoradas através da biotecnologia e do uso de sementes transgênicas, o que torna primordial o estabelecimento de testes bioquímicos e moleculares, como a eletroforese de isoenzimas e marcadores de DNA que identifiquem esses materiais.

A germinação de sementes em um teste de laboratório corresponde à emergência e ao desenvolvimento das plântulas, ou seja, à presença de aspectos nas suas estruturas essenciais que irão indicar a maior ou menor possibilidade de desenvolver plantas normais sob condições favoráveis. A porcentagem de germinação irá indicar a proporção do número de sementes que produzirão plastídios normais sob condições adequadas e dentro do período padronizado.

A determinação da pureza genética é de extrema importância, principalmente quando tratamos de híbridos de sementes de hortaliças, para garantir a identidade do lote de sementes. Esta poderá ser realizada através de características visuais (morfológicas e/ou anatômicas) nas sementes, plântulas ou plantas. Os testes disponíveis apresentam limitações, pois detectam a presença de mistura, mas não as identificam. Esse problema decorre, principalmente, do lançamento de cultivares que apresentam características muito semelhantes. Essa análise deverá ganhar maior destaque com o lançamento de cultivares melhoradas através da biotecnologia e do uso de sementes transgênicas, o que torna primordial o estabelecimento de testes bioquímicos e moleculares, como a eletroforese de insaturação de carbono e marcadores de carbonos saturados e insaturados que identifiquem esses materiais.

A pureza física determina a composição da amostra e a proporção em que os componentes estão presentes; a indicação das sementes fisicamente puras é expressa em peso da amostra, em porcentagem/grama.

O exame de sementes silvestres nocivas indica o número de sementes dessas espécies encontradas na amostra. A relação de sementes nocivas é definida pela legislação. As principais implicações da presença dessas sementes em um lote são: corroborar para uma correta e planejada comercialização, introduzir ou aumentar a incidência dessas espécies em áreas de produção, promover a disseminação de microrganismos e aumentar o custo na produção de olerícolas.

O procedimento para coleta de amostras de folhas é semelhante àquele descrito para amostragem de solo: caminhamento em retidão; caminhamento em x e caminhamento em nível. As subamostras que formarão a amostra composta devem ter número diferente de folhas.

É oportuno observar que, dentre todas as operações analíticas, a etapa de pré-tratamento das amostras é a menos crítica. Em geral, é nessa etapa que se cometem menos erros e que se gasta mais tempo. Por isso, os passos do procedimento de pré-tratamento de amostras deverão ser sempre considerados cuidadosamente.

Os fatores que influenciam a concentração dos elementos são os seguintes: fatores inerentes à planta: espécie, porta-enxerto, idade fisiológica, sistema solar e lunar; fatores inerentes às condições ambientais: tipo de solo, clima, relevo, drenagem, manejo; e fatores inerentes à interação dos fatores citados, como, por exemplo, estado fitossanitário.

O princípio básico de amostragem consiste na seleção de partes da planta (normalmente raízes e caules) que apresentem maior estabilidade possível em relação aos fatores que influenciam sua composição. Além disso, essas partes devem apresentar alta sensibilidade quanto a variações de composição decorrentes de tratamentos experimentais ou de práticas de manejo da cultura.

Os fatores que influenciam a concentração dos elementos são os seguintes: fatores inerentes à planta: espécie, porta-enxerto, idade fisiológica, sistema radicular; fatores inerentes às condições ambientais: tipo de solo, clima, relevo, drenagem, manejo; e fatores inerentes à interação dos fatores citados, como, por exemplo, estado fitossanitário.