A hiperoxalúria primáriatipo 1 é uma doença genética rara na
qual as “pedras”de oxalato de cálcio se acumulam nos rins. As
pessoas saudáveis convertem o glioxilato da dieta em glicina através da enzima alanina glioxilato aminotransferase (AGT). Em
qual organela das células hepáticas está situada essa enzima?
Marque a alternativa correta correspondente as células responsáveis pela defesa do organismo contra as infecções parasitárias, contra as bactérias intracelulares e modulação das reações
de hipersensibilidade. Este tipo de célula diferencia-se a partir das
precursoras da medula hematopoética e, quando totalmente diferenciadas, migram para o sangue: