Questões de Concurso

O detentor de uma autorização para fabricação deve fabricar medicamentos, de forma a garantir que correspondam à finalidade pretendida, satisfaçam os requisitos do registro ou da autorização para uso em ensaio clínico, conforme apropriado, de forma a não colocar os pacientes em risco devido à segurança, qualidade ou eficácia inadequadas. Sobre as diretrizes gerais de Boas Práticas de Fabricação de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA.

Reações adversas a medicamentos são acontecimentos nocivos e não intencionais que aparecem com o uso de um medicamento a doses normalmente recomendadas. Assim sendo, assinale a alternativa que apresenta a reação adversa a medicamento caracterizada quando o efeito farmacológico do medicamento se apresenta com doses inferiores às utilizadas normalmente.

Nas farmácias e drogarias, as atribuições e responsabilidades individuais devem estar descritas no Manual de Boas Práticas Farmacêuticas do estabelecimento e serem compreensíveis a todos os funcionários. Levando em consideração a legislação específica vigente, analise as afirmações a seguir e julgue-as com V para verdadeira ou F para falsa:
( )O farmacêutico responsável técnico pode delegar atribuições relacionadas à supervisão e responsabilidade pela assistência técnica do estabelecimento para outro farmacêutico.
(  )As atribuições do farmacêutico responsável técnico são aquelas estabelecidas pelos conselhos federal e regional de farmácia, observadas a legislação sanitária vigente para farmácias e drogarias.
(  )Os técnicos auxiliares podem realizar as atividades que são privativas de farmacêutico respeitando os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do estabelecimento.

Analise as assertivas abaixo sobre a Lei nº 5.991/1973 e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) Somente será permitido o funcionamento de farmácia e drogaria sem a assistência do técnico responsável, ou do seu substituto, pelo prazo de até 30 dias, período em que não serão aviadas fórmulas magistrais ou oficiais nem vendidos medicamentos sujeitos a regime especial de controle.
( ) A cada farmacêutico será permitido exercer a direção técnica de, no máximo, duas farmácias, sendo que elas devem ser do mesmo tipo (hospitalar ou comercial).
( ) Entende-se como correlata toda droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos.
( ) São condições para a liberação da licença de funcionamento: localização conveniente sob o aspecto sanitário; instalações independentes e equipamentos que satisfaçam os requisitos técnicos adequados à manipulação e comercialização pretendidas; e assistência de técnico responsável.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: 

O Zolpidem, de acordo com a Portaria nº 344/1998 e atualizações, pertence à lista:

Analise as assertivas abaixo sobre as Boas Práticas de Manipulação de Substâncias de Baixo Índice Terapêutico, da RDC nº 67/2007:

I. As substâncias clonidina e minoxidil são definidas como fármacos de baixo índice terapêutico, baixa dosagem e alta potência.
II. A farmácia deve fixar uma identificação especial na rotulagem das matérias-primas no momento do recebimento, alertando de que se trata de substância de baixo índice terapêutico.

III. A farmácia que pretenda manipular substâncias de baixo índice terapêutico, em qualquer uma das formas farmacêuticas de uso interno, está isenta de solicitar inspeção à Vigilância Sanitária local, já que a manipulação dessas substâncias poderá ser iniciada sem a avaliação e aprovação da Vigilância Sanitária local.

Quais estão corretas?

“O remédio que os jovens estão tomando para ter alucinações: a nova moda entre a Geração Z pode ser perigosíssima à saúde. É uma dessas tendências que ninguém sabe dizer onde e quando surgiu, mas que entrou na cabeça de adolescentes e jovens. A ‘onda’ da vez é tomar uma medicação chamada Zolpidem, recomendada para tratar insônia em adultos” (Revista Veja, 21 de setembro de 2022). Sobre o Zolpidem, assinale a alternativa INCORRETA.

De acordo com a RDC nº 20/2011 e suas atualizações, quais dos dados abaixo NÃO têm a obrigatoriedade de constar nas receitas de antimicrobianos?

Paciente vai à consulta odontológica e refere que se sente incomodado com a coloração acinzentada de seus dentes. O dentista explica que essa pigmentação nos dentes provavelmente foi causada pelo uso de um antimicrobiano no início da infância. Assinale a alternativa que apresenta o antimicrobiano cujo uso é contraindicado em qualquer período de gestação, lactação e para crianças abaixo de 8 anos de idade por produzir alterações/descolorações no esmalte dos dentes (coloração cinza ou marrom).

Assinale a alternativa que apresenta o antimicrobiano classificado como “reservado”, conforme a classificação AWaRe da Rename.

A Lei n^o 3.820/1960, que criou o CFF e os CRF, no art. 15, dispõe que, para a inscrição no quadro de farmacêuticos dos CRF, é necessário, além de outros requisitos, ser diplomado ou graduado em farmácia. No que concerne a esse dispositivo, bem como ao previsto acerca dos direitos e deveres individuais e coletivos, assinale a alternativa correta.

De acordo com a Lei Federal n^o 3.820/1960, que cria o CFF e os CRF e dá outras providências, assinale a alternativa que corresponde à constituição da renda dos CRF.

No que se refere ao CFF e aos CRF, nos termos da Lei Federal n ^o 3.820/1960, assinale a alternativa correta.

Conforme o disposto na Lei n ^o 3.820/1960, em relação às anuidades e às taxas, assinale a alternativa correta.

Segundo o disposto no Capítulo II (Dos Quadros e Inscrições) da Lei n ^o 3.820/1960, assinale a alternativa correta.

Em relação às penalidades previstas na Lei n ^o 3.820/1960, assinale a alternativa correta.

Com base na Lei n ^o 3.820/1960, acerca da prestação de contas do CFF e dos CRF, assinale a alternativa correta.