Questões de Concurso
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Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247155
Farmácia
Autacóides são substâncias circulantes ou de ação local envolvidas na modulação da circulação local e também no desenvolvimento de processo inflamatório. Em relação aos autacóides, julgue o item seguinte.
A associação de loratadina e pseudoefedrina é indicada para o tratamento da asma brônquica, para potencializar a broncodilatação.
A associação de loratadina e pseudoefedrina é indicada para o tratamento da asma brônquica, para potencializar a broncodilatação.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247154
Farmácia
Autacóides são substâncias circulantes ou de ação local envolvidas na modulação da circulação local e também no desenvolvimento de processo inflamatório. Em relação aos autacóides, julgue o item seguinte.
Montelucaste, um antagonista dos receptores de leucotrienos, é utilizado no tratamento de angina.
Montelucaste, um antagonista dos receptores de leucotrienos, é utilizado no tratamento de angina.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247153
Farmácia
Autacóides são substâncias circulantes ou de ação local envolvidas na modulação da circulação local e também no desenvolvimento de processo inflamatório. Em relação aos autacóides, julgue o item seguinte.
Os antagonistas dos receptores H2 de histamina são muito utilizados no tratamento de processos alérgicos.
Os antagonistas dos receptores H2 de histamina são muito utilizados no tratamento de processos alérgicos.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247152
Farmácia
Autacóides são substâncias circulantes ou de ação local
envolvidas na modulação da circulação local e também no
desenvolvimento de processo inflamatório. Em relação aos
autacóides, julgue o item seguinte.
A metisergida — pertencente ao grupo dos medicamentos conhecidos como alcalóides do ergot — é um antagonista dos receptores de serotonina indicado para o tratamento profilático da enxaqueca.
A metisergida — pertencente ao grupo dos medicamentos conhecidos como alcalóides do ergot — é um antagonista dos receptores de serotonina indicado para o tratamento profilático da enxaqueca.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247151
Farmácia
Texto associado
Os termos antipsicótico e neuroléptico são utilizados
como sinônimos para referir-se a um grupo de drogas utilizadas
principalmente no tratamento da esquizofrenia, mas que são
também eficazes em algumas psicoses e estados de agitação.
Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica, 8.a
ed. 2003.
Em relação aos neurolépticos, julgue o item a seguir.
Além do efeito antipsicótico, a clorpromazina também
possui um efeito antiemético.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247150
Farmácia
Texto associado
Os termos antipsicótico e neuroléptico são utilizados
como sinônimos para referir-se a um grupo de drogas utilizadas
principalmente no tratamento da esquizofrenia, mas que são
também eficazes em algumas psicoses e estados de agitação.
Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica, 8.a
ed. 2003.
Em relação aos neurolépticos, julgue o item a seguir.
Em razão de aumentar os riscos de ocorrência de
agranulocitose, o uso de clozapina obriga a realização
freqüente de hemograma.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247149
Farmácia
Texto associado
Os termos antipsicótico e neuroléptico são utilizados
como sinônimos para referir-se a um grupo de drogas utilizadas
principalmente no tratamento da esquizofrenia, mas que são
também eficazes em algumas psicoses e estados de agitação.
Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica, 8.a
ed. 2003.
Em relação aos neurolépticos, julgue o item a seguir.
O uso de haloperidol pode melhorar os sintomas
extrapiramidais presentes na síndrome de Parkinson.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247148
Farmácia
Texto associado
Os termos antipsicótico e neuroléptico são utilizados
como sinônimos para referir-se a um grupo de drogas utilizadas
principalmente no tratamento da esquizofrenia, mas que são
também eficazes em algumas psicoses e estados de agitação.
Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica, 8.a
ed. 2003.
Em relação aos neurolépticos, julgue o item a seguir.
O haloperidol, um neuroléptico amplamente utilizado, é um
derivado fenotiazínico.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247147
Farmácia
Texto associado
Os termos antipsicótico e neuroléptico são utilizados
como sinônimos para referir-se a um grupo de drogas utilizadas
principalmente no tratamento da esquizofrenia, mas que são
também eficazes em algumas psicoses e estados de agitação.
Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica, 8.a
ed. 2003.
Em relação aos neurolépticos, julgue o item a seguir.
Em sua maioria, as drogas antipsicóticas bloqueiam os
receptores dopaminérgicos no sistema nervoso central.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247146
Farmácia
No tocante às drogas que atuam no sistema nervoso central, julgue o item que se segue.
O fenobarbital é um agonista dos receptores serotoninérgicos
do tipo C.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247145
Farmácia
No tocante às drogas que atuam no sistema nervoso central, julgue o item que se segue.
A buspirona é um medicamento ansiolítico, derivado dos
benzodiazepínicos de terceira geração.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247143
Farmácia
No tocante às drogas que atuam no sistema nervoso central, julgue o item que se segue.
O fenobarbital, por aumentar o metabolismo hepático do
estrogênio, pode potencializar o efeito anovulatório.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247142
Farmácia
No tocante às drogas que atuam no sistema nervoso central, julgue o item que se segue.
O clonazepam (®Rivotril) é indicado para o tratamento de
crises convulsivas tônico-clônicas generalizadas em crianças.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247141
Farmácia
Texto associado
Uma mulher de 19 anos de idade que apresenta quadro de
infecção urinária de repetição — três episódios nos últimos
12 meses — fez uso de vários antibióticos, incluindo sulfas e
tetraciclina para tratamento de acne. Ela procurou atendimento em
posto de saúde, com quadro de dor abdominal há um mês e dor ao
urinar (disúria). Seus exames apresentaram os seguintes resultados:
parasitológico de fezes — presença de Strongyloides stercoralis;
sedimento urinário — presença de leucocitúria;
urucultura/antibiograma — crescimento de Escherichia coli
sensível a cefalexina e resistente a ampicilina, sulfametoxazol e
trimetropina.
Em relação a esse caso clínico, julgue o item a seguir.
A tetraciclina pode ser útil no tratamento da acne severa.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247137
Farmácia
Texto associado
Uma mulher de 19 anos de idade que apresenta quadro de
infecção urinária de repetição — três episódios nos últimos
12 meses — fez uso de vários antibióticos, incluindo sulfas e
tetraciclina para tratamento de acne. Ela procurou atendimento em
posto de saúde, com quadro de dor abdominal há um mês e dor ao
urinar (disúria). Seus exames apresentaram os seguintes resultados:
parasitológico de fezes — presença de Strongyloides stercoralis;
sedimento urinário — presença de leucocitúria;
urucultura/antibiograma — crescimento de Escherichia coli
sensível a cefalexina e resistente a ampicilina, sulfametoxazol e
trimetropina.
Em relação a esse caso clínico, julgue o item a seguir.
Mebendazol é o medicamento de escolha para o tratamento da
estrongiloidíase.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247136
Farmácia
Texto associado
As terminações nervosas dos neurônios colinérgicos
contêm um grande número de pequenas vesículas ricas em
acetilcolina, que é sintetizada no citoplasma a partir da
acetil-CoA e da colina, por meio da ação catalítica da enzima
colina acetiltransferase. Uma vez sintetizada, a acetilcolina é
transportada do citoplasma, dentro das vesículas. O aumento
intracitoplasmático da concentração de cálcio promove a fusão
das membranas vesiculares com a membrana celular, resultando
na expulsão exocitótica da acetilcolina. Após sua liberação na
fenda sináptica, as moléculas de acetilcolina podem ligar-se aos
seus receptores e ativá-los. Os receptores colinérgicos são
divididos em dois grupos: receptores muscarínicos e nicotínicos.
Por fim, a acetilcolina presente na fenda sináptica é degradada
pela acetilcolinesterase. A ativação dos receptores nicotínicos
promove contração muscular e a dos receptores muscarínicos está
relacionada a vários efeitos farmacológicos, como diminuição da
freqüência cardíaca, broncoconstrição, aumento da secreção de
muco pelo pulmão, miose etc.
Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica. 8.ª ed., 2003 (com adaptações).
Com referência ao assunto tratado no texto acima, julgue o item subseqüente.
O brometo de pancurônio, um antagonista dos receptores
nicotínicos de acetilcolina, é uma droga curarizante.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247135
Farmácia
Texto associado
As terminações nervosas dos neurônios colinérgicos
contêm um grande número de pequenas vesículas ricas em
acetilcolina, que é sintetizada no citoplasma a partir da
acetil-CoA e da colina, por meio da ação catalítica da enzima
colina acetiltransferase. Uma vez sintetizada, a acetilcolina é
transportada do citoplasma, dentro das vesículas. O aumento
intracitoplasmático da concentração de cálcio promove a fusão
das membranas vesiculares com a membrana celular, resultando
na expulsão exocitótica da acetilcolina. Após sua liberação na
fenda sináptica, as moléculas de acetilcolina podem ligar-se aos
seus receptores e ativá-los. Os receptores colinérgicos são
divididos em dois grupos: receptores muscarínicos e nicotínicos.
Por fim, a acetilcolina presente na fenda sináptica é degradada
pela acetilcolinesterase. A ativação dos receptores nicotínicos
promove contração muscular e a dos receptores muscarínicos está
relacionada a vários efeitos farmacológicos, como diminuição da
freqüência cardíaca, broncoconstrição, aumento da secreção de
muco pelo pulmão, miose etc.
Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica. 8.ª ed., 2003 (com adaptações).
Com referência ao assunto tratado no texto acima, julgue o item subseqüente.
Por ser um antagonista dos receptores muscarínicos, a atropina
e indicada para o tratamento de bradicardia.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247134
Farmácia
Texto associado
As terminações nervosas dos neurônios colinérgicos
contêm um grande número de pequenas vesículas ricas em
acetilcolina, que é sintetizada no citoplasma a partir da
acetil-CoA e da colina, por meio da ação catalítica da enzima
colina acetiltransferase. Uma vez sintetizada, a acetilcolina é
transportada do citoplasma, dentro das vesículas. O aumento
intracitoplasmático da concentração de cálcio promove a fusão
das membranas vesiculares com a membrana celular, resultando
na expulsão exocitótica da acetilcolina. Após sua liberação na
fenda sináptica, as moléculas de acetilcolina podem ligar-se aos
seus receptores e ativá-los. Os receptores colinérgicos são
divididos em dois grupos: receptores muscarínicos e nicotínicos.
Por fim, a acetilcolina presente na fenda sináptica é degradada
pela acetilcolinesterase. A ativação dos receptores nicotínicos
promove contração muscular e a dos receptores muscarínicos está
relacionada a vários efeitos farmacológicos, como diminuição da
freqüência cardíaca, broncoconstrição, aumento da secreção de
muco pelo pulmão, miose etc.
Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica. 8.ª ed., 2003 (com adaptações).
Com referência ao assunto tratado no texto acima, julgue o item subseqüente.
Alguns pesticidas, como os organofosforados, podem causar
intoxicação por inibirem a exocitose da acetilcolina.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247133
Farmácia
Texto associado
As terminações nervosas dos neurônios colinérgicos
contêm um grande número de pequenas vesículas ricas em
acetilcolina, que é sintetizada no citoplasma a partir da
acetil-CoA e da colina, por meio da ação catalítica da enzima
colina acetiltransferase. Uma vez sintetizada, a acetilcolina é
transportada do citoplasma, dentro das vesículas. O aumento
intracitoplasmático da concentração de cálcio promove a fusão
das membranas vesiculares com a membrana celular, resultando
na expulsão exocitótica da acetilcolina. Após sua liberação na
fenda sináptica, as moléculas de acetilcolina podem ligar-se aos
seus receptores e ativá-los. Os receptores colinérgicos são
divididos em dois grupos: receptores muscarínicos e nicotínicos.
Por fim, a acetilcolina presente na fenda sináptica é degradada
pela acetilcolinesterase. A ativação dos receptores nicotínicos
promove contração muscular e a dos receptores muscarínicos está
relacionada a vários efeitos farmacológicos, como diminuição da
freqüência cardíaca, broncoconstrição, aumento da secreção de
muco pelo pulmão, miose etc.
Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica. 8.ª ed., 2003 (com adaptações).
Com referência ao assunto tratado no texto acima, julgue o item subseqüente.
A neostigmina — um inibidor reversível da
acetilcolinesterase — pode ser utilizada para se contrapor
aos efeitos de drogas curarizantes.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247132
Farmácia
Texto associado
As terminações nervosas dos neurônios colinérgicos
contêm um grande número de pequenas vesículas ricas em
acetilcolina, que é sintetizada no citoplasma a partir da
acetil-CoA e da colina, por meio da ação catalítica da enzima
colina acetiltransferase. Uma vez sintetizada, a acetilcolina é
transportada do citoplasma, dentro das vesículas. O aumento
intracitoplasmático da concentração de cálcio promove a fusão
das membranas vesiculares com a membrana celular, resultando
na expulsão exocitótica da acetilcolina. Após sua liberação na
fenda sináptica, as moléculas de acetilcolina podem ligar-se aos
seus receptores e ativá-los. Os receptores colinérgicos são
divididos em dois grupos: receptores muscarínicos e nicotínicos.
Por fim, a acetilcolina presente na fenda sináptica é degradada
pela acetilcolinesterase. A ativação dos receptores nicotínicos
promove contração muscular e a dos receptores muscarínicos está
relacionada a vários efeitos farmacológicos, como diminuição da
freqüência cardíaca, broncoconstrição, aumento da secreção de
muco pelo pulmão, miose etc.
Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica. 8.ª ed., 2003 (com adaptações).
Com referência ao assunto tratado no texto acima, julgue o item subseqüente.
A pilocarpina, utilizada no tratamento de glaucoma, é um
agonista dos receptores muscarínicos.
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