Questões de Concurso

Considerando a Lei nº 6.360/1976, que dispõe sobre a Vigilância Sanitária a que ficam sujeitos os Medicamentos, as Drogas, os Insumos Farmacêuticos e Correlatos, Cosméticos, Saneantes e Outros Produtos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas. 
( ) Os produtos destinados ao uso infantil não poderão conter substâncias cáusticas ou irritantes; terão embalagens isentas de partes contundentes e não poderão ser apresentados sob a forma de aerossol. ( ) Comprovada a colidência de marcas, deverá ser requerida a modificação do nome ou designação do produto, no prazo de um ano da data da publicação do despacho no “Diário Oficial” da União, sob pena de indeferimento do registro. ( ) É atribuição exclusiva do Ministério da Saúde o registro e a permissão do uso dos medicamentos, bem como a aprovação ou exigência de modificação dos seus componentes. 
A sequência está correta em  

Segundo a Portaria nº 344/1998 da Anvisa, a Notificação de Receita “A”, acompanhada de receita médica, será válida em todo território nacional, a contar da data de sua emissão, por um período de: 

No que tange à Lei nº 5.991/1973, que dispõe sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, analise as afirmativas a seguir. 
I. Entende-se por “droga” somente as substâncias psicoativas que afetam o sistema nervoso central como maconha e cocaína podendo alterar o humor, a percepção e o comportamento de quem as utiliza. II. Medicamento pode ser definido como produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. III. A dispensação de medicamentos é privativa de farmácias e drogarias, não podendo ocorrer em unidades volantes. IV. É vedada às farmácias homeopáticas manterem seções de vendas de correlatos e de medicamentos não homeopáticos, mesmo que apresentados em suas embalagens originais.
Nos termos do texto legal, está correto o que se afirma em  

A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 471/2021, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), dispõe sobre os critérios para a prescrição; dispensação; controle; embalagem; e, rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos. Sobre as definições dispostas na normativa, assinale a afirmativa correta. 

O farmacêutico fiscal que fiscalizar estabelecimentos nos quais ocorra a fabricação de medicamentos, em pequena e grande escala, deve conhecer as atividades desenvolvidas e as necessidades de infraestrutura dos estabelecimentos. Sobre o tema, assinale a afirmativa INCORRETA.  

Analise as afirmativas a seguir.  
I. A Vigilância Sanitária local foi notificada de que a farmácia se encontra apta a realizar a manipulação de hormônios. II. A pesagem de hormônios, citostáticos e antibióticos é efetuada na sala utilizada como central de pesagem existente no estabelecimento. III. A manipulação de substâncias sujeitas a controle especial somente foi iniciada após a publicação da Autorização Especial emitida pela Anvisa no Diário Oficial da União. IV. Foi solicitada inspeção à Vigilância Sanitária local antes do início da manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico, em qualquer uma das formas farmacêuticas de uso interno. V. Instalação de salas de manipulação dedicadas para a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico de uso interno, dotadas de antecâmara, com pressão negativa em relação às áreas adjacentes e com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada. 

O farmacêutico fiscal deve classificar como em desacordo e como não necessária, conforme as Boas Práticas de Manipulação em Farmácia, apenas as ações descritas, respectivamente em 

Analise as afirmativas a seguir; marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
( ) É preciso observar que, para efeito de instauração de processo ético, o termo de infração relativo à constatação de ausência de farmacêutico responsável em um estabelecimento prescreve em doze meses. ( ) As atividades de fiscalização sanitária de empresas, estabelecimentos, setores, fórmulas, produtos, processos e métodos farmacêuticos ou de natureza farmacêutica são de grau de risco sanitário considerado baixo. ( ) É permitido que farmacêuticos fiscais sejam sócios, proprietários ou coproprietários de estabelecimentos passíveis de fiscalização pelo mesmo órgão desde que não assumam a responsabilidade técnica destes em tempo integral. ( ) Fiscais farmacêuticos são elementos multiplicadores do conhecimento, sendo acrescentado às suas funções de rotina a prestação de orientações, contribuindo para a qualificação contínua dos profissionais fiscalizados, visando aprimorar ações de cuidado e proteção da saúde pública. ( ) A perfuração de lóbulo auricular para colocação de brincos é um exemplo de serviço farmacêutico que um fiscal não deve anotar como indevido durante uma ação de fiscalização em uma drogaria, que não deverá ser autuada por prestá-lo, desde que observadas as corretas condições de higiene.
A sequência está correta em 

Considerando a regulamentação dos procedimentos de fiscalização, assinale a afirmativa correta. 

Visando à promoção, à proteção, à recuperação da saúde e à prevenção de doenças e de outros agravos à saúde, é permitido ao farmacêutico, em conformidade com as políticas de saúde e normas vigentes:  
I. Decidir sobre a dispensação ou não de qualquer prescrição, a fim de garantir a segurança e a eficácia da farmacoterapia. II. Realizar a intercambialidade de medicamentos sem consultar o médico prescritor e sem o conhecimento do usuário, desde que documentada. III. Utilizar as mídias sociais para divulgar os serviços farmacêuticos prestados no estabelecimento, bem como fazer propaganda das promoções vigentes. IV. Realizar a prescrição de medicamentos isentos de prescrição, incluindo aqueles industrializados, manipulados, produtos oficinais, fitoterápicos, plantas medicinais e drogas vegetais, desde que documentada. V. Prescrever medicamentos de acordo com protocolos aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde ou quando houver formalização de acordos de colaboração com outros prescritores ou instituições de saúde.  
Está INCORRETO o que se afirma apenas em  

O acesso aos antirretrovirais do programa IST (Infecções Sexualmente Transmissíveis) /AIDS é assegurado pelo componente:

Analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. “O farmacêutico pode, no âmbito dos serviços públicos de saúde e em todo o território nacional, prescrever medicamentos antirretrovirais e monitorar a farmacoterapia na profilaxia pré-exposição (PrEP) e pós-exposição (PEP) ao HIV, conforme Protocolos Clínicos de Diretrizes Terapêuticas.” 
PORQUE
II. “É facultado ao farmacêutico executar todos os procedimentos e serviços previstos em programas, protocolos, diretrizes ou normas técnicas do Ministério da Saúde, bem como das secretarias estaduais e/ou municipais de saúde, desde que disponha de estrutura necessária e tenha recebido capacitação adequada a respeito.” 

Assinale a alternativa correta.  

Analise as afirmativas a seguir; marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
( ) Na Rename, medicamentos para o tratamento das patologias de maior prevalência no país são contemplados e um mesmo medicamento pode ser listado para atender a mais de um Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica. ( ) A Rename, atualizada a cada dois anos, é um instrumento orientador para o acesso a medicamentos pelo SUS, conforme as responsabilidades de financiamento e custos dos insumos, sem apresentar impacto sobre o uso racional destes. ( ) O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica visa assegurar o acesso a medicamentos que tratam os principais problemas e condições de saúde da população brasileira na Atenção Primária à Saúde. ( ) O Componente Especializado da Assistência Farmacêutica visa assegurar o acesso a medicamentos, no âmbito do SUS, para tratar doenças crônico-degenerativas, inclusive doenças raras, com garantia da integralidade da farmacoterapia, em nível ambulatorial. ( ) O Componente Básico da Assistência Farmacêutica visa assegurar o acesso a medicamentos destinados a tratar os agravos com potencial de impacto endêmico e às condições de saúde caracterizadas como doenças negligenciadas, correlacionadas com a precariedade das condições socioeconômicas. 
A sequência está correta em  

A respeito das formas medicamentosas, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE:

As ______________ são produtos da dissolução de qualquer substância em líquido, constituindo um sistema homogêneo, ou líquido que contém uma ou mais substâncias dissolvidas, isto é, divididas no estado molecular ou iônio, de tal modo que adquire aspecto de uma só natureza. 

Quanto às preparações transdérmicas, assinalar a alternativa CORRETA: 

Quanto aos hipnóticos, assinalar a alternativa CORRETA: 

Em relação aos antipsicóticos, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

(_) A clorpromazina é um antipsicótico derivado da fenotiazina, sendo praticamente isento de efeitos sedativos.

(_) A clozapina é um antipsicótico tipo heterocíclico praticamente isento de efeitos extrapiramidais.

(_) Ganho de peso é frequentemente observado em pacientes que utilizam clozapina ou olanzapina. 

Segundo a Resolução RDC nº 67/2007 — Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, são elencados 6 grupos (I ao VI) de atividades desenvolvidas pela farmácia. Sobre esses grupos e atividades/natureza dos insumos manipulados, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 

(1) Grupo I. (2) Grupo II. (3) Grupo III. (4) Grupo IV. (5) Grupo V. (6) Grupo VI.

(_) Manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico. (_) Manipulação de doses unitárias e unitarização de dose de medicamentos em serviços de saúde. (_) Manipulação de medicamentos homeopáticos. (_) Manipulação de antibióticos, hormônios, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial. (_) Manipulação de produtos estéreis. (_) Manipulação de medicamentos a partir de insumos/matérias-primas, inclusive de origem vegetal. 

É uma das sanções disciplinares previstas no Código de Ética Profissional: 

Uma pomada para o tratamento de assaduras, numa apresentação de 50 g (cinquenta gramas), possui uma concentração de 150 mg/g (cento e cinquenta miligramas por grama) de óxido de zinco. Considerando a quantidade total de óxido de zinco na apresentação, assinale a alternativa correta.

Assinale a alternativa que apresenta o ingrediente inerte, sólido, que pode ser utilizado para dar volume e peso ao medicamento quando misturado ao princípio ativo.