Questões de Concurso
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( ) Eritromicina e azitromicina são exemplos de beta-lactâmicos com ação estrita a microrganismos gram-positivos.
( ) Ampicilina e amoxicilina são penicilinas, subgrupo dos beta-lactâmicos, que possuem amplo espectro de ação.
( ) As penicilinas são relativamente livres de efeitos tóxicos. Os principais efeitos adversos associados a esse grupo de fármacos são as reações de hipersensibilidade.
( ) A combinação de ácido clavulânico e amoxicilina é ineficiente sobre microrganismos produtores de beta-lactamase.
A sequência correta, de cima para baixo, é:
Existem diversos níveis de inativação microbiana. Para as tecnologias de tratamento de resíduos de serviços de saúde, é necessário atingir pelo menos o nível 3, com inativação de bactérias vegetativas, fungos e vírus lipo-fílicos e hidrofílicos, parasitas e micobactérias, com uma redução maior ou igual a 6 Log10, e inativação de esporos de Bacillus stearothermophilus ou Bacillus subtilis, com uma redução maior ou igual a 4 Log10.
(Environment Protection Agency Guidance for Evaluating Medical Waste Treatment Technologies. Safe management of waste from health-care activities: emerging and other communicable diseases, surveillance and control. EPA – U. S. Environment Protection Agency, 1999. Adaptado)
Em relação ao texto, é correto afirmar que
Na manipulação de radiofármacos, o farmacêutico deve levar em conta que o tipo de decaimento radioativo influencia diretamente sua aplicabilidade.
É desejável que os radiofármacos para aplicações terapêuticas emitam radiação:
De acordo com a Resolução nº 586, de 29 de agosto de 2013, “O farmacêutico poderá realizar a prescrição de medicamentos (…) industrializados e preparações magistrais – alopáticos ou dinamizados –, plantas medicinais, drogas vegetais (…)”.
Nesse contexto, preparações magistrais dinamizadas são aquelas que obedecem os preceitos da terapêutica:
O Certificado de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem (CBPDA) é o documento emitido pela Anvisa atestando que determinado estabelecimento cumpre com as Boas Práticas de Distribuição e Armazenagem ou Boas Práticas de Armazenagem dispostas na legislação em vigor.
Sobre a obtenção do CBPDA, é correto afirmar que
Os anexos presentes na RENAME 2018 são: I – Medicamentos do Componente Básico; II – Medicamentos do Componente Estratégico; III – Medicamentos do Componente Especializado; IV – Insumos; e V – Medicamentos de Uso Hospitalar.
Respectivamente, exemplos de itens pertencentes aos anexos I, II, III, IV e V estão em:
Dentre as regras de financiamento e execução do CEAF no âmbito do SUS, apresenta-se a divisão do elenco de medicamentos em grupos. Os medicamentos do grupo 1A são aqueles cuja aquisição é centralizada pelo Ministério da Saúde e fornecidos às secretarias de Saúde dos Estados e do Distrito Federal.
Exemplos de medicamentos do grupo 1A são:
A farmacoeconomia divide os custos em diretos e indiretos. Porém, na área da saúde ainda têm-se os custos intangíveis.
Exemplo de custo direto, indireto e intangível são, respectivamente,
Analise o texto.
“… o cuidado em saúde (…) envolve a contínua reconstrução de significados a respeito de si, do outro e do mundo, incluindo também significados sobre saúde, doença, qualidade de vida, autonomia, que torna necessária a criação de um espaço relacional que vá além do saber-fazer científico/tecnológico. Isso permite o olhar para a pessoa além da doença que apresenta, considerando-se o conhecimento que possui sobre si mesma, sobre o adoecer e a saúde, como focos essenciais na reconstrução conjunta de sentidos em direção a uma vida saudável nos seus diversos aspectos.”
(Thaís Thomé Seni Oliveira Pereira; Monalisa Nascimento dos Santos Barros; Maria Cecília Nobrega de Almeida Augusto. Disponível em <http://pepsic.bvsalud.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1679-44272011000200002&lng=pt&nrm=iso>. Acesso em 27.12.2019. Adaptado)
Nesse sentido, o texto está em consonância com o contido na Resolução no 388, de 06 de maio de 2004, que estabeleceu a Política Nacional de Assistência Farmacêutica, quando fala que a interação direta do farmacêutico com o usuário deve envolver as concepções dos sujeitos, respeitadas as suas