Questões de Concurso

De acordo com a Pesquisa Nacional de Saúde do Ministério da Saúde (PNAD), a asma atinge 6,4 milhões de brasileiros, sendo as mulheres as mais acometidas pela doença, que é responsável por mais de 100.000 internações no Sistema Único de Saúde (SUS). Acerca desse assunto, julgue o item seguinte.

Práticas de controle ambiental, como redução de poeira no local, eliminação do mofo, retirada de cortinas e tapetes que podem acumular pó, são medidas preventivas para prevenção primária e secundária de asma: elas devem ser estimuladas para reduzir a ocorrência e a gravidade das exacerbações da doença.

De acordo com a Pesquisa Nacional de Saúde do Ministério da Saúde (PNAD), a asma atinge 6,4 milhões de brasileiros, sendo as mulheres as mais acometidas pela doença, que é responsável por mais de 100.000 internações no Sistema Único de Saúde (SUS). Acerca desse assunto, julgue o item seguinte.

Corticoides por inalação podem ser usados com segurança por pacientes asmáticos durante a gestação e durante o período de amamentação.

A respeito de medicamentos com o princípio ativo losartana potássica, julgue o item subsecutivo.

Medicamentos similares de losartana potássica não podem ser intercambiáveis com o medicamento de referência.

A respeito de medicamentos com o princípio ativo losartana potássica, julgue o item subsecutivo.

O medicamento registrado como referência da losartana potássica deve ter qualidade, eficácia terapêutica e segurança comprovadas por estudos clínicos, enquanto o medicamento genérico exige somente estudos in vitro para ser registrado.

A respeito de medicamentos com o princípio ativo losartana potássica, julgue o item subsecutivo.

Caso o medicamento de referência seja apresentado na forma de comprimidos revestidos, o medicamento genérico deve ser também apresentado, necessariamente, na forma de comprimidos revestidos, mesmo que o revestimento não interfira na liberação do princípio ativo.

A respeito de medicamentos com o princípio ativo losartana potássica, julgue o item subsecutivo.

A losartana potássica pertence à classe de fármacos denominada inibidores da enzima conversora da angiotensina, ou, simplesmente, inibidores da ECA.

A respeito de medicamentos com o princípio ativo losartana potássica, julgue o item subsecutivo.

A losartana potássica é indicada para o tratamento da hipertensão por ser um antagonista do receptor (tipo AT1) do vasoconstritor angiotensina II.

Acerca das formulações farmacêuticas de fármacos para administração pelas vias nasal e pulmonar, julgue o seguinte item.

No tratamento de crises de broncoespasmo, as formulações administradas pela via inalatória proporcionam melhor índice terapêutico, ou seja, melhor relação entre eficácia e tolerabilidade que as formulações administradas por via oral.

Acerca das formulações farmacêuticas de fármacos para administração pelas vias nasal e pulmonar, julgue o seguinte item.

Soluções, suspensões e emulsões podem ser utilizadas para liberação nasal de fármacos.

Acerca das formulações farmacêuticas de fármacos para administração pelas vias nasal e pulmonar, julgue o seguinte item.

Formulações medicamentosas de aplicação nasal que contenham polímeros mucoadesivos podem melhorar a disponibilidade local dos fármacos, devido ao aumento do tempo de permanência local.

Acerca das formulações farmacêuticas de fármacos para administração pelas vias nasal e pulmonar, julgue o seguinte item.

Soluções tópicas nasais isotônicas podem ser preparadas solubilizando-se o princípio ativo em solução de soro fisiológico.

Acerca das formulações farmacêuticas de fármacos para administração pelas vias nasal e pulmonar, julgue o seguinte item.

Formulações farmacêuticas de aplicação tópica nasal devem ser necessariamente isotonizadas.

A respeito de um medicamento administrado por via oral e que contém bambuterol (pró-fármaco da terbutalina, agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2), julgue o item subsequente.

Os receptores beta-adrenérgicos, quando estimulados, atuam na recaptação da acetilcolina, limitando o grau de broncoconstrição.

A respeito de um medicamento administrado por via oral e que contém bambuterol (pró-fármaco da terbutalina, agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2), julgue o item subsequente.

Como agonista, o bambuterol se liga a receptores fisiológicos e simula efeitos de compostos endógenos.

A respeito de um medicamento administrado por via oral e que contém bambuterol (pró-fármaco da terbutalina, agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2), julgue o item subsequente.

Para início do efeito terapêutico, o bambuterol deve ser biotransformado, ou seja, metabolizado.

A respeito de um medicamento administrado por via oral e que contém bambuterol (pró-fármaco da terbutalina, agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2), julgue o item subsequente.

Tremores e distúrbios cardíacos, como palpitações, são efeitos adversos comuns nessa classe de medicamentos.

A furosemida é um medicamento que bloqueia o sistema cotransportador de Na⁺ K⁺ 2Cℓ^- localizado na membrana celular luminal do ramo ascendente da alça de Henle e é eliminada, principalmente, na forma de fármaco inalterado. Com relação a esse medicamento, julgue o item seguinte.

Trata-se de um medicamento diurético da classe dos poupadores de potássio, indicado a pacientes vulneráveis à hipocalemia.

A furosemida é um medicamento que bloqueia o sistema cotransportador de Na⁺ K⁺ 2Cℓ^- localizado na membrana celular luminal do ramo ascendente da alça de Henle e é eliminada, principalmente, na forma de fármaco inalterado. Com relação a esse medicamento, julgue o item seguinte.

A meia-vida desse fármaco depende, entre outros fatores, do estado funcional dos rins do usuário da medicação.

A furosemida é um medicamento que bloqueia o sistema cotransportador de Na⁺ K⁺ 2Cℓ^- localizado na membrana celular luminal do ramo ascendente da alça de Henle e é eliminada, principalmente, na forma de fármaco inalterado. Com relação a esse medicamento, julgue o item seguinte.

Após administração oral, a biodisponibilidade da furosemida é de aproximadamente 100% em pacientes sadios, uma vez que esse fármaco não passa por biotransformação hepática.

A furosemida é um medicamento que bloqueia o sistema cotransportador de Na⁺ K⁺ 2Cℓ^- localizado na membrana celular luminal do ramo ascendente da alça de Henle e é eliminada, principalmente, na forma de fármaco inalterado. Com relação a esse medicamento, julgue o item seguinte.

A furosemida é indicada para tratamento de hipertensão arterial.